关于血友病的基因和表现有哪几种情况呢?她的遗传方式与色盲相似吗?
设血友病的致病基因为h，则其等位基因为H，父亲正常，基因型为XHY，母亲为血友病基因的携带者，基因型为XHXh，二者婚配后代可能的基因型为：XHXH、XHXh、XHY、XhY，其中XHY是正常儿子，概率为25%．故选：C．
我们现在以a代表血友病的隐性基因，对应的显性基因为A
X染色体上的血友病显性基因表示为XA
X染色体上的血友病隐性基因表示为Xa
第一种情况为
XaY × XAXA
XAXa XAXa XAY XAY
携带者女 携带者女 正常男 正常男
即所生儿子为正常，女儿（因为女儿基因有Xa，但是表现型为正常）均为携带者
第二种情况为
XAY × XAXa
XAXA XAXa XAY XaY
正常女 携带者女 正常男 患病男
即所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者
第三种情况
XaY × XAXa
XAXa XaXa XAY XaY
携带者女 患病女 正常男 患病男
即女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%
第四种情况
XaY × XaXa
XaXa XaXa XaY XaY
患病女 患病女 患病男 患病男
即所生子女均为血友病患者
1、隐性（携带者）遗传，不发病、几乎无任何不良反应。
2、显性（病患者）遗传，发病，按因子含量水平分重、中、轻几个类型。
与色盲同具有遗传性，但又有所区别。
血友病的遗传方式是性连锁隐性遗传，而色盲应该是常染色体隐性遗传，所以两者的遗传方式有所不同。
一.性连锁隐性遗传的致病基因是在性染色体（X）上，所以遗传有这种基因的男性都会是患病者，不论纯合子或杂合子（专业术语）。而女性则大多都是携带者，因为女性有两个X染色体，如果一个X染色体有问题另一个可以起到补充作用，所以女性携带者不会发病。但是如果孩子的父亲是患病者，孩子母亲是携带者那么他们所生下的的女孩就有可能也会发病（极少数纯合子），这个原因很好理解，就是因为父亲只有一个（X）染色体，而这个染色体是致病的染色体，而母亲有两个（X）染色体一个是好的一个是坏的，也就是说这对夫妇所生的女孩肯定会是携带者，但是否发病者则取决于母亲是否把坏的基因遗传给孩子，也就是说这样的夫妇生下的的孩子男孩有50％的机率发病，女孩100％会是携带者50％会是发病者（女性发病者就叫纯合子）。
二.常染色体隐性遗传的遗传方式就比较好解释了，就是夫妇两个都有患病基因，但是这个基因是隐性的，而且这种染色体每人身体里都有一对，所以只有一个染色体有病就会是隐性的，只有当两个有这种致病基因的人在一起结合并且都把他们的有病染色体遗传给了下一代这个下一代才会有这种病。所以此类疾病不分男女。遗传机率都一样。
血友病属于伴X隐形遗传，遗传方式与色盲相同。
一般情况下是”女儿如果是患者，那么她的父亲与儿子就一定是血友病患者！”
什么是血友病??
此药亦可配成滴鼻剂(1300ug\/ml)，每次滴0.25m1，亦有提高因子Ⅷ活性的作用；③其他：雄性化激素达那唑(danazol)和女性避孕药复方炔诺酮均有减少血友病甲患者的出血作用，但其疗效均逊于替代疗法。五、基因治疗 血友病乙的基因疗法己获成功。[预防] 根抿本组疾病的遗传方式，对患者的家族成员需...
血友病基因在什么染色体上,显性还是隐性?
X染色体上，Y染色体上没有同源片段！隐性遗传！
世界血友病日的血友病遗传
也不会将疾病再遗传给他们的子女。当父亲为血友病患者时的情况，所有的儿子都不会受影响，所有的女儿都是携带者 当一个患血友病的男人和一个女性基因携带者结婚，那么他们的女儿就有患血友病的可能。这一点对于那些近亲结婚的人来说尤其需要引起加倍的重视，比如堂兄弟姊妹或表兄弟姊妹之间的婚姻。
为什么血友病又被叫作“王室病”?
沙皇尼古拉二世的儿子阿列克谢?维多利亚女王和她的子孙们 俄国沙皇尼古拉二世的儿子阿列克谢的血友病致病基因要追溯到英国的维多利亚女王。可以推断，女王的母亲在卵子形成过程中发生了一次基因突变，使女王成为血友病致病基因的携带者。女王育有4子5女，孙辈42名。由于当时欧洲盛行王室联姻，这些子辈和孙辈遍布...
血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的...
选A 血友病是隐性设由h控制，正常基因是H，则双亲为：XHXh×XHY，不可能生出患病的女儿XhXh，所以为0 不明白请追问，满意请采纳，谢谢！希望对你有帮助~
血友病简介
男性的性染色体为XY,若X染色体携带血友病基因,不能正常合成FⅧ或 FⅨ,即为血友病患者[1]。女性的性染色体为XX,即使一条X染色体携带血友病基因,另一条X染色体仍能合成正常量50%左右的FⅧ或FⅨ,故一般无出血表现,但为血友病携带者[1]。血友病患者和携带者通过X染色体将疾病遗传给下一代[1]。 6 血友病的...
什么是血友病
Irene的丈夫是维多利亚Victoria大女儿(1)与德国皇帝的儿子，虽然王子本人是正常的，但是由于与Irene结婚，从而把血友病基因带到普鲁士家系中。海伦娜Alice(3)还有一个女儿Alix也是携带者，她嫁给俄国沙皇尼古拉二世Nicholasll，致使沙皇儿子也有血友病。比阿特丽斯Beatrice(9)与黑森大公爵Louis二世的另一孙子结婚...
【血友病的遗传方式】
他的女儿带有血友病基因后，当其生儿育女时，她有二分之一的机会把血友病基因传递给孩子，如果她把该基因传递给儿子，那儿子就肯定会患血友病，如果该基因传递给了女儿，那么女儿依然会是血友病基因携带者。如果在夫妻生育之前进行基因筛查鉴定，就能提前找出夫妻一方身上的血友病元凶——致病基因，然后...
血友病是一种致病基因在X染色体上的隐性遗传病,现有一患病女孩,其父亲...
，其父亲、祖父、外祖父均患病，其母亲、祖母、外祖母均正常，可知父母的基因组成分别是XhY，XHXh，由此可知，祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因组成，遗传图解如图所示： 因此，父亲的患病基因来自于祖母，母亲的患病基因来自于外祖父，所以该血友病女孩的基因来自祖母、外祖父．故选：BC．
什么叫做血友病
其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。 [编辑本段]病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
雪宏同仁： 血友病基因的表现分两种:1、隐性(携带者)遗传,不发病、几乎无任何不良反应.2、显性(病患者)遗传,发病,按因子含量水平分重、中、轻几个类型.与色盲同具有遗传性,但又有所区别.
青原区13074449128： 关于血友病的基因和表现有哪几种情况呢?她的遗传方式与色盲相似吗? ？
雪宏同仁： 血友病基因的表现分两种:1、隐性(携带者)遗传,不发病、几乎无任何不良反应.2、显性(病患者)遗传,发病,按因子含量水平分重、中、轻几个类型.与色盲同具有遗传性,但又有所区别.
青原区13074449128： 血友病都有哪几种临床表现? - ？
雪宏同仁： 关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节.血液淤积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走.淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能...
