血友病是一种致病基因在X染色体上的隐性遗传病,现有一患病女孩,其父亲、祖父、外祖父均患病,其母亲、

作者&投稿:啜琛 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病。现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者。~

已知血友病为X染色体上的隐形遗传病,因夫妇均表现正常,且妻子为致病基因携带者,所以妻子的基因为XAXa ,因为父亲表现正常所以父亲的基因为XAY,因为要生出换血友病的女儿,则患病女儿基因必为XaXa。故没有可能,选择A。

根据题意分析,母亲患血友病,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,其儿子的基因型应该是XhY,但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩,说明这个男孩有H基因,而母亲只能提供Xh配子,则H基因来自于父亲,说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时,同源染色体XH与Y没有分开,进入了同一个次级精母细胞,再经过正常的减数第二次分裂,最终形成了异常的精子XHY,并与正常的卵细胞Xh结合,形成受精卵XHXhY,长大后该男孩的凝血功能正常.故选:A.

人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,这样男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩.因此男性的X染色体只能来自于母亲,女性的X染色体分别来自于父亲和母亲.
     现有一患病女孩(基因组成是XhXh),其父亲、祖父、外祖父均患病,其母亲、祖母、外祖母均正常,可知父母的基因组成分别是XhY,XHXh,由此可知,祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因组成,遗传图解如图所示:
 
因此,父亲的患病基因来自于祖母,母亲的患病基因来自于外祖父,所以该血友病女孩的基因来自祖母、外祖父.
故选:BC.


血友病的问题,急求!!!
5、如果有疑问,可以到有关机构做优生产前咨询。问题补充答复:如果是血友病C,为常染色体隐性遗传病,致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故,一般多见于近亲婚配者的子女。很明显你的弟弟应该不属于这种情况,即使你的男友是隐性...

献血能否查出是否为血友病基因携带者
不能查出,因为涉及到基因,如果她本人已经患病可以查出,因为肯定有指标不符合,献血检查是各项指标检查,在正常范围内的血液都是正常的,有炎症啊,各种传染病啊都可以查出来。去婚检,各项遗传病检查,可以更好的全面的检查出来各项遗传疾病。如果你那朋友有血友病还能献血说明血站是不规范的,不要去献血...

什么是血友病??
http:\/\/zhuanti.qm120.com\/neike\/xieye\/xieyoubing\/ 1、血友病简介:血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)...

用基因探针来寻找特定的基因前,是不是必须知道此特定基因的序列...
做出来的基因表达谱往往有很多基因存在差异,有的可能是一些下游的免疫生物学反应,有的可能是误差或个体差异(尤其是做的数量少时),剩下的可能才有加以考虑的价值。 另外,有时疾病易感基因本身表达并无改变,而是通过调控其它基因发挥作用。所以,致病基因的寻找应从多种途径着手。 一孔之见,如有谬误之处,请大家指教...

遗传病之男宝女宝各不同
防范措施:由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。 危险指数: 5:先天性无丙种球蛋白症 该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都...

我妈妈一个朋友她的女儿说是得了一种病说是不能结婚,一结婚就死了,结婚...
听说某种心脏病,就不能结婚生子的,危险很大。

一个血友病患者与正常女性生育男孩,那么男孩是健康的;我要问这个男孩的...
【其中Xa为致病基因 出现可能会表现病情】情况1:血友病男子与这名正常女子XAXA【母亲不携带致病基因】这时男子生的孩子女性则全部携带血友病但不表现病症 XAXa 男性则全部不携带不表现【安全性状】XAY 情况2:血友病男子与这名正常女子XAXa【母亲携带致病基因】这时会发生此种现象 他们生育的孩子分别为 ...

血友病能活多久
淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难恢复正常,因此很多血友病患者有不同程度的残疾。由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序列,即使是同一种类型的血友病患者,相应基因也有所不同,因而其...

...但是她妈妈两个舅舅都没事,她有可能是基因携带者吗?
有可能,但只要你家没有过这种病史,以后有宝宝不会得这种病的

我的好朋友生了一种严重的病,他都不想结婚了,可是一个人又很孤单,她...
多要几个好朋友,工作之余有空的时间多陪陪她,多和她说说话,尽量多说一些能减轻他因病带来的痛苦和思想上的负担,让你的好朋友有一个良好的心态去战胜疾病,也可避免因为孤单心情低落加重病情。

独山县13061021421: 血友病是什么病? -
店辉卡力: 血友病是一种性x染色体隐性遗传的凝血功能障碍的出血性疾病,血友病很罕见.在1万个人中大约有1人患有血友病,在中国目前有4万左右病人,绝大多数为男性,从儿童时期即开始发病,并伴随终生.血友病虽然目前无法根治,但治疗明确有效,到目前为止输注凝血VIII因子仍然是唯一的治疗方式.如果不能够及时得到治疗,病人(患儿)轻则出现血肿,剧痛难忍、进而反复出血导致关节肢体残疾,严重出血时更面临生命的威胁.

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