如何免费加入临床试验

~ 参加临床试验的流程：
1、患者在和募家注册个人资料，填写完整个人信息.
2、患者根据自己的条件，选择合适的临床试验项目，进行报名。
3、招募方会根据项目方案患者进行初步筛查。
4、患者去医院接受医生的指导，通过筛检后开始用药。
对于癌症类的患者，现在主要都是吃市面上的靶向药。不同吧相对应不同药物，但是现在的靶向药物种类并没有那么的多。况且尤其是癌症晚期，是基本很难治愈的，药物也只能控制住病情，等到身体逐渐耐药的话，那么这款靶向药就没有作用了，就需要吃下一款靶向药。如果市面上没有相应的靶向药，那么就只剩下临床试验这个路子了。
一般来说如果您有临床试验的想法，可以先咨询自己的医生，医生一般如果有知道的会给推荐。其次就是去一些比较权威的医学网站上查询。还有就是找相关的医疗机构。一般情况下可以咨询康安医药，康安医药是一家非常不错的临床试验cro服务机构，也可以为众多的患者提供相应的靶向药临床试验项目，非常可靠。如果有可以做临床试验的项目，那么就按着流程来就好。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第四条　国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。
第五条　国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第六条　国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
第七条　从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

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双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 如何才能入组国外的肿瘤临床试验? - ？
弥谦普洛： 国内也是有临床试验的呀!在中国,一般开展的中心都是各省市的知 名三甲医院和专家,临床试验的入组和排除的标准很严格可以联 系下上物受试者招募这个平台,可以查询和联 系全 国正在开展的肿瘤药临床试验,到开展临床试验的医院筛选,有机会用到最新的药品,并且治疗费用和相关检查费用全部免费.

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 参加临床试验的体检是免费的吗? - ？
弥谦普洛： 是的,体检费用是由临床试验的研究中心承担.以和募家为例,志愿者的体检费是免费的,期间不需要缴纳什么费用,路远的地方还会有相应的交通补贴.

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 如何轻松招募临床试验受试者? - ？
弥谦普洛： 一般常用的招募方法有: 1.研究者治疗过程中发现病源,并谈知情; 2.医生在治疗过程中发现病源,并推荐项目研究者谈知情; 3.外院或社区医院的医生推荐; 4.院内(网站)放置招募广告;5.印发资料,如患者教育相关; 6.广告、电视等媒体宣传; 7.新媒体的宣传,如微信、QQ、论坛、网站; 8.病人数据库筛选并联系意向; 9.受试者推荐身边的病友或朋友; 10.院内推荐,要注意是否弱势群体.作为项目负责人,对招募情况要有预见性,提前评估可能遇到的受试者招募问题,并提前做好招募措施,减少可能的风险.只要采取积极的措施,如相关奖励政策、申办方协同拜访中心等措施,招募情况即会有积极反应.

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 家人得了肿瘤,有了解临床试验的吗?经济压力太大,也没有保险,想参加新药临床试验试试. - ？
弥谦普洛： 可以试试,新药正式上市以前都得做临床试验,进行人体试验前已权衡受试者的受益与风险,预期收益超过可能出现的损害,但应注意一点是,与院方签知情同意书时,应了解一下此药有可能产生的副作用

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 进入临床试验患者具备的条件 - ？
弥谦普洛： 临床试验分临床试用和临床验证.临床试用的范围:我国市场尚未出现过的,或者安全性、有效性有待确认的医疗器械.临床验证的范围:同类产品在我国已上市,安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械. 医疗器械进入临床试验需具备以下条件:(一)具有经药品监督管理部门复核过的注册产品标准或相应的国家、行业标准;(二)具有合格的型式试验报告;(三)需进行临床试用的第三类植入体内的医疗器械,如包含必须先行动物试验的项目,应完成动物试验;(四)经药品监督管理部门批准. 奥咨达真诚为你解答

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 非国家药品临床研究基地能参加临床试验么?如可以,什么条件下可以参加,以何种形式参加? - ？
弥谦普洛： 药物临床试验具体情况下有2种,一种是新药临床试验,一种是中药保护品种临床试验.新药临床试验必须是国家药品临床研究基地才能参加,而且是基地证书中批准的专业才能参加,没有经审核批准的专业不能够参加.中药保护品种临床试验要求是三甲医院以上就可以参加,不一定有证.

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 二期或是三期的临床试验受试者参加试验是有偿的还是无偿的? - ？
弥谦普洛： II期、III期试验的受试者一般来说是无偿的,在这个过程中受试者都会有相应的收益 某些II、III期研究会设置一些交通补助或者是小礼品,但这只是从受试者依从性激励的角度去考虑的问题,并不是属于有偿范畴

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： [求助]非临床试验单位参加临床试验该如何申请?(2006 - 02 - 05) - ？
弥谦普洛： 《办法》要求:“第二十八条 药物临床试验批准后,申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中,选择承担药物临床试验的机构,商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位.＂由此看来,未再限定在SFDA确定的药品临床研究基地中进行临床研究,而强调研究单位须具有临床试验的资格.但为了保险起见,最好找已提出申请的基地专业参加.

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 郑大夫你好,替诺临床实验的参与条件 - ？
弥谦普洛： 是的,替诺福韦只要小三阳的患者,而且试验入组已经结束.大三阳的患者可以参加2个月后开始的一项干扰素临床试验,免费赠药一年,免费检查.临床试验一般没有什么风险,如果对患者有不利的风险,伦理就过不了关,拿不到伦理批件就不能开始做试验.患者要配合厂家在规定的时间到医院检查、抽血和按照试验方案进行治疗. 回复专家:福州市传染病医院-传染病科-郑玲副主任医师

双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县18022894599： 怎么参加azd9291临床试验 - ？
弥谦普洛： 参加azd9291临床试验入选标准如下:1、用客观缓解率(ORR)评估AZD9291 的疗效.采用研究者的RECIST1.1 评估结果,对ORR 开展敏感性分析.2、男性或女性,年龄不小于18岁.研究只入选来自亚太地区的患者.3、患者经组织学...