关于有机化学的问题

大学有机化学问题！~

硝化是亲电取代，反应活性取决于苯环上电子云密度高低，电子云密度越高活性越高
烃基推电子，亲电反应中活化苯环邻对位，苯环上整体电子云密度上升，以邻对位上升最高，烃基越多，苯环亲电取代活性越高，但要注意位阻的问题，如叔丁基
显然可以得出（1）的结论
羰基吸电子，且-C共轭效应，苯环电子云密度减小，亲电取代活性下降，所有集团中硝基因其-I和-C效应之和最大，钝化作用最强
卤原子-I和+C效应，但-I大于+C，+C活化邻对位，-I使苯环整体电子云密度降低，总的结果是钝化，但邻对位电子云密度相对较高
乙酰苯胺是苯胺的衍生物，我们知道苯胺因N原子上电子云分散到苯环上活化苯环，定位邻对位。氨基与乙酰成肽键后生成大π体系，但因羰基的吸电子性，导致活化下降，但总的结果还是中等活化，可知（2）
（3）上面解释够了

结构简式为CH3CH2COOCH3的物质是丙酸甲酯，所以与硫酸溶液共热后发生水解，其水解产物为丙酸和甲醇即CH3CH2COOH，CH3OH

系统命名法 有机系统命名
最长碳链作主链，
主链须含官能团；
支链近端为起点，
阿拉伯数依次编；
两条碳链一样长，
支链多的为主链；
主链单独先命名，
支链定位名写前；
相同支链要合并，
不同支链简在前；
两端支链一样远，
编数较小应挑选。
一般命名：
IUPAC有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基

有机命名，http://tieba.baidu.com/f?kz=175098141

这个帖子是化学吧的吧友们总结的，很不错，可以看看。

补充说明：对的。

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安丘市19614582818： 关于有机化学的一些问题. - ？
卓皆复方： 1、反应中产生带有单个电子的基团为自由基反应 不能 因为甲烷的取代反应是是自由基型 溴水不能产生自由基2、硝基为间位定位基 甲苯的硝化首先是硝基加到甲基的邻位或对位 接下来根据定位基的定位效应 甲基为邻对位定位基硝基为间位定位基 在这两个定位基的共同作用下硝基取代甲基的邻对位上的氢 共计三个3、OH-在所有有氧酸中都存在 例如 是次氯酸 是高氯酸 它们都有一个OH- 硝酸是一元酸同样有一个OH- 剩下两个氧以双键与氮相连

安丘市19614582818： 有关有机化学的几个问题.①酯化反应发生的条件:是否只要有羟基和羧基即可?②有机氧化反应发生的条件是什么? - ？
卓皆复方：[答案] 1、严格地讲,只有醇和酸反应才能叫酯化,但只要有羟基和羧基就能反应,只不过有些不能叫酯化反应.2、有机氧化条件有很多.首先,几乎所有有机物都能燃烧,是氧化反应,但在高中题目里的有机物氧化不包括燃烧(否则就白说了...

安丘市19614582818： 有机化学 问题 - ？
卓皆复方： 以环己二烯为母体,保证乙烯基编号最小.命名为:5-异丙基-2-乙烯基-1,3-环己二烯 每个单箭头表示按照箭头方向转移一个电子这个就是狄尔斯—阿德尔反应,双烯加成的逆推导

安丘市19614582818： 几道有关有机化学的问题 1.有机物命名时官能团必须在主链吗?卤素官能团呢?不含碳原子的官能团呢?几道有关有机化学的问题1.有机物命名时官能团必须... - ？
卓皆复方：[答案] 有机物命名时官能团必须在主链你卤素、羟基等不含碳的官能团,需连在主链碳原子上 2、 1-丁烯和2-丁烯是不同种物质不能只说丁烯,必须指明双键的位置.

安丘市19614582818： 关于有机化学的问题(高中) - ？
卓皆复方： 1.能是酸性高锰酸钾溶液褪色的 含碳碳双键(烯烃),碳碳三键(炔烃)的不饱和有机物,能被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色 苯环上的侧链也可时其褪色 含有醇羟基,酚羟基,醛基的有机物能被其氧化使其褪色 2.能使溴的四氯化碳溶液褪色的 发生化学反应的 与烯烃,炔烃,二烯烃等不饱和一、烃发生加成反应 与含醛基的有机物发生氧化还原反应 与苯酚等有机物发生取代 发生物理变化的 汽油,苯,苯的同系物,四氯化碳溶液,己烷,氯仿等与溴的四氯化碳溶液混合时,能通过萃取使其褪色 以上是我的回答~满意么?

安丘市19614582818： 关于有机化学的一点小问题高中学的有机一个C 上面能不能连两个双键?连两个羟基或羧基呢?缩聚 缩合 加聚 聚合都是什么反应?产物都大体上是哪几类?... - ？
卓皆复方：[答案] 按高中化学的来说,同一个碳上的碳碳双键是不稳定的,它会反应生成碳单质.连两个羟基按道理是可以的,但是实际上是不行的,它也是不稳定的,两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基.两个羧基是没问题的.这四种反应都...

安丘市19614582818： 关于有机化学的两个问题一:甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸中,能使溴的四氯化碳褪色的有?能使高锰酸钾褪色的有?二:饱和键的意思 - ？
卓皆复方：[答案] 甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸中,能使溴的四氯化碳褪色的有乙烯(加成) 苯(萃取) 能使高锰酸钾褪色的有 乙烯 (氧化) 饱和键的意思就是单键 非双键 三键等

安丘市19614582818： 有关有机化学的几道问题？
卓皆复方： 1苯环上连拉点子基团(比如硝基)的显酸性 苯环上连给电子基团(比如甲氧基)就是弱酸性 苯酚本身也是弱酸.当然这里可能还有取代位置的关系,但不是主要因素. 2含手性碳不一定分子有手性,因为如果分子有对称面,那就是有手性碳的...

安丘市19614582818： 有机化学问题 - ？
卓皆复方： 碳氢键极性很弱,CH2=CH2中的H原子一点不缺电子,也不能电离出H+,所以没法与OH-结合. 从另一个角度讲假设CH2=CH2中的一个氢与被Na取代了,那就会形成[CH2=CH(-)]Na+ 这样的离子化合物,很明确地告诉你,(CH2=CH)-这样的...

安丘市19614582818： 关于有机化学的若干问题？
卓皆复方： 1. C E 都用溴水 2. CHI3碘仿,与氯仿CHCl3类似,NaIO是次碘酸钠, 与NaClO 次氯酸钠类比 .C=O在2位的酮,或者催化氧化后是2-位的酮的醇 3. 根据相似相溶, 不溶于水的就只溶于有机溶剂