醇通过怎么氧化成为醚
和脂水合
醇可通过脱水反应制备醚：2R-OH
→
R-O-R
+H₂O（高温下）。
该反应过程需要高温（通常在125°C）。该反应还需要酸的催化（通常为硫酸）。上述方法对于制备对称醚来说有效，但对于不对称醚却无能为力，如：乙醚易于通过此法制备，环醚也同样可用此方法制备（分子内脱水）。另外此方法还会引入一定的副产物。
扩展资料：
醚的物理性质：
多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同，醚分子之间不能形成氢键，所以沸点比同组分醇的沸点低得多，如乙醇的沸点为78.4℃，甲醚的沸点为-24.9℃；正丁醇的沸点为117.8℃，乙醚的沸点为34.6℃。
多数醚不溶于水，但常用的四氢呋喃和1,4-二氧六环却能和水完全互溶，这是由于二者和水形成氢键。乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同，但因后者的氧和碳架共同形成环，氧原子突出在外，容易和水形成氢键，而乙醚中的氧原子“被包围”在分子之中，难以和水形成氢键。
参考资料来源：百度百科—醚
可通过醇的脱水反应：2R-OH→R-O-R+H₂O，该反应过程需要高温，通常在125°C，还需要酸的催化，通常为硫酸。
例如，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在125°C，乙醇将发生分子间脱水，生成乙醚。化学方程式为：2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂-O-CH₂CH₃+H₂O。
醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为R-O-R'，R和R’可以相同，也可以不同。相同者为对称醚，不同者称为混合醚。
用醇的脱水反应来制备醚，只能合成一些简单的醚，对于复杂的分子醚类不太适用。
扩展资料
醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。
一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近于相应的烃。
另外，低级的醇具有特殊的气味和辛辣的味道，而高级的醇则无嗅、无味。
分类
（1）根据羟基所连接碳原子的类型，分为伯醇、仲醇、叔醇。
（2）根据羟基所连羟基的种类，分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。
（3）根据分子中所含羟基数目的不同，分为一元醇、二元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。
参考资料来源：百度百科--醚
参考资料来源：百度百科--醇
可通过醇的脱水反应：2R-OH→R-O-R+H₂O，该反应过程需要高温，通常在125°C，还需要酸的催化，通常为硫酸。
例如，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在125°C，乙醇将发生分子间脱水，生成乙醚。化学方程式为：2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂-O-CH₂CH₃+H₂O。
醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为R-O-R'，R和R’可以相同，也可以不同。相同者为对称醚，不同者称为混合醚。
用醇的脱水反应来制备醚，只能合成一些简单的醚，对于复杂的分子醚类不太适用。
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醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。
一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近于相应的烃。
另外，低级的醇具有特殊的气味和辛辣的味道，而高级的醇则无嗅、无味。
分类
（1）根据羟基所连接碳原子的类型，分为伯醇、仲醇、叔醇。
（2）根据羟基所连羟基的种类，分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。
（3）根据分子中所含羟基数目的不同，分为一元醇、二元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。
参考资料来源：百度百科--醚
参考资料来源：百度百科--醇
将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140摄氏度，乙醇将发生分子间脱水，生成乙醚。
方程式：2CH3CH2OH------→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O
水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合物称为醚。醚类化合物都含有醚键。醚是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为：R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。醚类中最典型的化合物是乙醚，它常用于有机溶剂与医用麻醉剂。醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学，它们还可作为糖类和木质素的连接片段。
醚是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为：R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。所以醚在实验室条件下可通过许多方法合成，其中有两个是通过醇氧化成为醚的。
第一个：通过醇的脱水 2R-OH → R-O-R +H2O（140摄氏度条件下），例如将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140摄氏度,乙醇将发生分子间脱水,生成乙醚。 方程式:2CH3CH2OH→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O。
第二个：卤代烃和醇盐发生亲核取代反应，这个反应比较复杂，首先通过用强碱处理醇，形成醇盐，而后与带有合适基团的烃类分子反应。
如果你只是高中生则只需要会第一个方法即可。
将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140摄氏度，乙醇将发生分子间脱水，生成乙醚。
方程式：2CH3CH2OH------→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O
其它的醇也会在这个条件下生成对应的醚。
醚如何合成?
醚是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为：R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。所以醚在实验室条件下可通过许多方法合成，其中有两个是通过醇氧化成为醚的。第一个：通过醇的脱水 2R-OH → R-O-R +H2O（140摄氏度条件下），例如将乙醇和浓硫酸反...
醇通过怎么氧化成为醚
可通过醇的脱水反应：2R-OH→R-O-R+H₂O，该反应过程需要高温，通常在125°C，还需要酸的催化，通常为硫酸。例如，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在125°C，乙醇将发生分子间脱水，生成乙醚。化学方程式为：2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂-O-CH₂CH₃+HS...
醇通过怎么氧化成为醚
醇通过高温脱水反应转化为醚，这是一个典型的化学过程。具体来说，醇分子中的两个羟基（-OH）在酸的催化下，在125°C的高温下发生分子间的取代反应，形成醚的结构，即R-O-R。例如，乙醇（CH3CH2OH）在浓硫酸的作用下，会生成乙醚（CH3CH2OCH2CH3）。这个反应表明，醇的羟基被烃基替换，形成醚的典型...
碳碳双键如何变成醚键
通过加氢还原反应和氧化反应。1、将碳碳双键上的一个碳原子上的一个氢原子去掉，然后再加上一个烷基或者芳基基团，就可以得到一个醚键。2、将双键上的一个碳原子氧化成羟基（-OH）官能团，然后与另一个碳原子形成醚键。
醇通过怎么氧化成为醚
醇分子可以通过脱水反应转化为醚，这个过程通常发生在高温125°C的条件下，需要硫酸等酸性催化剂的参与。例如，乙醇在125°C与浓硫酸结合时，会发生分子间的脱水反应，形成乙醚，反应式为：2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂-O-CH₂CH₃+H₂O。醚是醇或酚在羟基氢...
有机化学里的醚和醛
醇羟基氧化会经历两步，首先由—CH2OH变成—CHO，就是醛基。再一步氧化成—COOH，就是羧基。两个醇羟基脱水成醚基，—CH2OH+HOH2C—生成—CH2—O—CH2—，就是醚基。通常是由两分子醇140度低温脱水，高温易脱水成烯，不常用。有的反应可以直接一步得到醚。
醚是怎么氧化的 具体和什么反映生成什么
最简单的是燃烧,生成二氧化碳和水还有就是自动氧化,如果常与空气接触或经光照就会被氧化为过氧化物我以乙醚为例,这是个自由基反应引发：R·+O2—→ROO·ROO·+CH3CH2OCH2CH3—→·CH(CH3)OC2H5链增长：·CH(CH3)OC2H...
醚化反应的原理是什么?
3、醚化反应在有机合成中，可以用于制备具有特定化学性质和高附加值的有机化合物。例如，乙醚可以作为溶剂、化学中间体和药物中间体等。4、需要注意的是，醚化反应通常是可逆的，并且可以通过控制反应条件来实现产物的选择性。此外，一些醚化反应也可以与酯化反应一起进行，以制备酯类化合物。因此，在进行...
醚是由什么键连接而成的?
然后利用方法1，生成的卤代烃与CH3O(-)发生SN2取代反应，就得到所要的醚CH3-CH2-CH2OCH3。2. 酮羰基 酮羰基有以下几种引入方法：方法1：仲碳醇(2° )R-CH(OH)-R'与酸性高锰酸钾等氧化试剂发生氧化反应。方法2：1分子酰基卤化物与1分子格氏试剂发生亲核酰基取代反应：方法3：烯烃与臭氧反应，...
乙炔转化为醚的方程式怎么写?
加入适量水在酸催化下水解生成乙醇和甲醛：CH3CH2OCH2CH2 + H2O → CH3CH2OH + HCHO 综上所述，完整的反应方程式如下所示：C2H2 + 2 C2H5OH → CH3CHO + C2H4C2H4 + O2 → C2H4O (环氧乙烷)C2H4O + R-OH → R-O-CH2-CH2-O-R (醚)R-O-CH2-CH2-O-R + H2O → R-OH + HCHO ...
计饼护肝：[答案] 将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140摄氏度,乙醇将发生分子间脱水,生成乙醚. 方程式:2CH3CH2OH------→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 其它的醇也会在这个条件下生成对应的醚.
大东区17194374003： 高中化学醇生成醚的规律,具体点 - ？
计饼护肝： 一般有-OH + -OH→ -O- 加水 只有有两个-OH 就有可能变成醚 一般不要死背 题目很少出现这个的 题目说醇生产醚 你就找有-OH 和-OH 反应的地方 就可以了 自己都可以举例下 比如一个物质两头都有个-OH 是不是 就两头接起来变成一个环了?不和两头反应和别的反应就变成链醚了
大东区17194374003： 有机化学里的醚和醛 - ？
计饼护肝： 首先 醇羟基彻底氧化叫羧(suo 一声 = =)基,而且C-OH的C上要有H,才能成羧基 醛基由醇羟基氧化而来,要求不能是叔醇 还有醚基,没想到有什么通用的反映能得到 硬要说的话 有特殊的酯化反应可以(叔醇+羧酸酯化,发生氧氢键断裂而不是碳氧键)葡萄糖环状结构的半缩醛羟基 可以反映成糖苷键 也算是醚键把 望采纳
大东区17194374003： 高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 - ？
计饼护肝： 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.
大东区17194374003： 高中化学醇生成醚的规律,具体点有的醇有2个 - OH 有的有一个 - OH,有的生成环醚,有的是生成链醚,比较晕, - ？
计饼护肝：[答案] 一般有-OH + -OH→ -O- 加水 只有有两个-OH 就有可能变成醚 一般不要死背 题目很少出现这个的 题目说醇生产醚 你就找有-OH 和-OH 反应的地方 就可以了 自己都可以举例下 比如一个物质两头都有个-OH 是不是 就两头接起来变成一个环了?不和两...
大东区17194374003： 不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样的醇氧化成醛酮~ - ？
计饼护肝： 伯醇就是羟基连在碳链的一端,这个碳原子一面和羟基相连,另一面和另外的碳原子相连,还有两个键是和氢原子相连的,所以可氧化成醛;仲醇是羟基连在碳链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上,羟基所连的碳原子和其他三个碳原子相连,没有碳氢键了,所以它不能氧化.
大东区17194374003： 醇类可以和那些物类反应 酸类呢 具体到一种物质 谢谢 - ？
计饼护肝： 1.酯化反应:醇和羧酸发生分之间脱水生成脂类物质 2.与活泼的金属反应:乙醇可以和Na反应(2CH3CH2OH+2Na===2CH3CH2ONa+2H2) 3.成醚反应:醇醇之间可以脱去一个水分子生成醚 4.取代反应:醇上的羟基可以被氢卤酸(HCl、HBr...)中的负离子取代(CH3CH2OH+HBr===CH3CH2Br+H2O) 5.醇是烃的衍生物,可以在氧气中燃烧 6.醇与氧气发生催化氧化生成醛酸 1.和碱反应(酸的同性) 2.和活泼金属反应 3.和活泼金属盐反应因为没有给出具体的反应物...我也无法给出具体的物质...o(∩_∩)o 回答至此
大东区17194374003： 醇分子间脱水生成醚的反应式? - ？
计饼护肝： 两个-OH,一个去H,一个去OH,连起来就是醚了
大东区17194374003： 醇,醚,醛的结构是怎样变换的?可以转换吗? - ？
计饼护肝：[答案] 伯醇氧化得到醛;仲醇氧化得到酮. 醛还原得到伯醇;酮还原得到仲醇. 2分子醇之间脱水得到醚.
大东区17194374003： 醇可以被转化为什么物质,醛呢? - ？
计饼护肝： 醇可以转化为,醛,通过氧化,醚,成醚反应,羧酸,氧化,酮,通过氧化,酯,通过之酯化反应...........
