急急急急急！！！！！小儿先天性脊椎畸形该如何让救治

先天性脊椎骨融合畸形怎么治疗 能~

w乌衣巷(刘禹锡)

病情描述（主要症状、发病时间）：我侄子今年1岁半了，会走路了，最近发现他走路时两边肩膀不对称，于是去医院检查，拍了X光，结果医生的诊断书上写着：胸椎以T4为中心向右侧弯，胸1-6椎体不同程度半椎或不规则发育畸形，胸5椎及胸11椎体中部不连，腰4、5椎体结构不规则，边缘不完整，骶4椎板中央见纵行透亮影，以下骶尾椎畸形，部分尾追缺如。诊断书的最后写着：胸腰骶尾椎改变考虑先天性多发脊椎畸形。如何上传：您可以将片子以白色光源为背景，用数码相机拍成照片（建议相素不要超过500万），在对话框右侧“上传我的病历资料”中上传。

你好，先用止痛药，根治办法就是手术

参考

椎体形态异常并不少见。系因胎生期中某一个或两个软骨中心发育不良所致。胎儿椎体化骨核未联合之前，借冠状及矢状裂隙分为前后两部及左右对称的四个软骨化中心。如果成对的椎体软骨化中心的一个或这对中心的各一半发育不全，则可形成半椎体，前半椎体或后半椎体。半椎体可累及一个或数个椎体。半椎体邻近的椎体常显一则性代偿性增大及不同程度的脊椎侧弯畸形。胸椎半椎体往往合并肋骨分节障碍。多发半椎体可造成躯干短缩，但四肢长度仍正常。
椎体内残存胎生期的脊索遗物可造成椎体较大范围的缺损。如果此遗物位于中央且延及椎体之全长，则造成椎体矢状裂隙。在正位象上，椎体中央部很细，或者为两个不相连的楔型骨块，其形状很象蝴蝶的两翼，而称为蝴蝶椎。按椎体缺欠情况不同，可把蝴蝶椎分为两类：
第一类（或称双“D”型）只有恒存的矢状裂隙。正位象上，椎体被分为两半，每一半的形状都很象“D”字。两半之间也可能有不同程度的骨性联合。邻近椎体间隙可正常或狭窄。临近的椎体显代偿性生长，向蝴蝶椎的中央凹陷部凸出。此类蝴蝶椎的侧位象与正常椎体相似，仍为方形，其所不同者为两半椎体间骨性联合处将显出浓度加大象。
第二类（或称双楔形）为由部分后部半椎体及恒存的矢状裂隙及冠状裂隙所形成，而椎体前半缺如或发育不良。在正位象上，椎体由两个楔形象所组成，其尖端皆向内，可相互联合或不联合。在侧位象上，椎体后半宽而前半窄或缺如，而呈楔形。病椎临近椎间隙可正常或狭窄。常常合并脊椎后弯及侧弯畸形。
第一类蝴蝶椎较第二类常见。胸椎及腰椎为好发部位。

蝴蝶椎和半椎体畸形本身不需要治疗，但如果这种先天性畸形引起了明显的脊柱侧凸或后凸畸形，那就应该认真对待了！
先天性椎体畸形引起的脊柱侧凸称为先天性脊柱侧凸，多发展迅速，而且侧凸畸形比较僵硬，应该早期采取手术治疗!
治疗先天性脊柱侧凸方面，国内最好的专家是北京304医院（西三环航天桥）的史亚民教授，史教授做先天性脊柱侧凸的患儿已经做到了1岁多，是国内开展这方面手术最好的！

椎体形态异常并不少见。系因胎生期中某一个或两个软骨中心发育不良所致。胎儿椎体化骨核未联合之前，借冠状及矢状裂隙分为前后两部及左右对称的四个软骨化中心。如果成对的椎体软骨化中心的一个或这对中心的各一半发育不全，则可形成半椎体，前半椎体或后半椎体。半椎体可累及一个或数个椎体。半椎体邻近的椎体常显一则性代偿性增大及不同程度的脊椎侧弯畸形。胸椎半椎体往往合并肋骨分节障碍。多发半椎体可造成躯干短缩，但四肢长度仍正常。
椎体内残存胎生期的脊索遗物可造成椎体较大范围的缺损。如果此遗物位于中央且延及椎体之全长，则造成椎体矢状裂隙。在正位象上，椎体中央部很细，或者为两个不相连的楔型骨块，其形状很象蝴蝶的两翼，而称为蝴蝶椎。按椎体缺欠情况不同，可把蝴蝶椎分为两类：
第一类（或称双“D”型）只有恒存的矢状裂隙。正位象上，椎体被分为两半，每一半的形状都很象“D”字。两半之间也可能有不同程度的骨性联合。邻近椎体间隙可正常或狭窄。临近的椎体显代偿性生长，向蝴蝶椎的中央凹陷部凸出。此类蝴蝶椎的侧位象与正常椎体相似，仍为方形，其所不同者为两半椎体间骨性联合处将显出浓度加大象。
第二类（或称双楔形）为由部分后部半椎体及恒存的矢状裂隙及冠状裂隙所形成，而椎体前半缺如或发育不良。在正位象上，椎体由两个楔形象所组成，其尖端皆向内，可相互联合或不联合。在侧位象上，椎体后半宽而前半窄或缺如，而呈楔形。病椎临近椎间隙可正常或狭窄。常常合并脊椎后弯及侧弯畸形。
第一类蝴蝶椎较第二类常见。胸椎及腰椎为好发部位。

蝴蝶椎和半椎体畸形本身不需要治疗，但如果这种先天性畸形引起了明显的脊柱侧凸或后凸畸形，那就应该认真对待了！
先天性椎体畸形引起的脊柱侧凸称为先天性脊柱侧凸，多发展迅速，而且侧凸畸形比较僵硬，应该早期采取手术治疗!
治疗先天性脊柱侧凸方面，国内最好的专家是北京304医院（西三环航天桥）的史亚民教授，史教授做先天性脊柱侧凸的患儿已经做到了1岁多，是国内开展这方面手术最好的！

1，小儿不能用止痛药，不能手术。
2，支具治疗有效。

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东坡区19617831791： 要脊椎先天性发育不全,应怎么办?？
淳扶克霉： 你好,这种情况先做一下保守治疗,如理疗、针灸、中药等治疗方法进行治疗的,如果保守治疗无效,症状一直持续的话,一般是需要用手术治疗的,你好,这种情况先做一下保守治疗,如理疗、针灸、中药等治疗方法进行治疗的,如果保守治疗无效,症状一直持续的话,一般是需要用手术治疗的,

东坡区19617831791： 先天性脊椎该怎么办？
淳扶克霉： 脊柱裂而无椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂,常见于腰骶部,最常累及者为第五腰椎和第一骶椎.病变区域皮肤可有不正常,主要表现为显示色素沉着、毛细血管扩张、成肤凹陷、局部多毛等较轻微的皮肤异常. 你属于隐性脊柱裂,小儿的时候可能没有任何症状,但患者成年后,可以出现腰痛症状,是周围肌肉失去了骨性附着,引起椎体不稳所致.你的症状可能主要是腰痛,不需要特殊的治疗,主要是加强腰背肌肉的锻炼. 建议:1.进入我的个人网站(下面的参考文献)查询更多关于脊柱裂的内容. 2.保护腰部不要受伤.

东坡区19617831791： 先天性脊柱畸形该怎样矫正？
淳扶克霉： 脊柱畸形有侧凸、后凸,原因很多,需要先拍片检查畸形姿势、有没有椎体发育不良、椎弓发育不良等畸形,查明具体是哪一段脊柱有畸形. 如果条件允许的话,建议进行手术矫正.

东坡区19617831791： 我女儿7个多月了,患有先天性脊柱测弯.请问能治愈好吗？
淳扶克霉： 即使是先天性脊柱侧弯也很难治愈,且治疗难度大、风险极高. 1.保守疗法例如背心,体操等,一般仅对患儿的继发弧有一定控制发展的作用,或者能够保持一定得柔韧性,而椎体畸形必须通过手术才能得到矫正. 2.不能仅仅考虑手术会造成椎...