临界风险21三体,1:292是什么意思
孕期女性一定要在医生的指导下，按时的进行孕检，不仅是了了解胎儿的发育情况，更是为了了解胎儿的发育是不是健康，看胎儿有没有出现发育畸形等的情况。有些孕妇在检查时候出现了21-三体综合征临界风险的情况，
21-三体综合征临界风险是什么意思？
现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的，从现在就开始预约。
21-三体综合征有哪些表现？
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
出现了21-三体综合征临界风险的情况，孕妇也不太过担心，可以在医生的指导下进行下一步检查，确诊后再来决定怎么办。以上就是关于“21-三体综合征临界风险是什么意思？”的相关介绍，做好孕期产检工作是对胎儿负责的表现。
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
临界风险21三体,1:292是什么意思就是高于这个值为高风险，低于这个值为低风险。唐氏出现“高危”或临界字样，提示有胎儿患病的风险，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。
你好,我的21三体综合征风险值是1:725这个正常吗_百度拇指医生
你好，根据你的描述，这种情况是属于界风险，这种情况说明患唐氏儿的几率是725分之1。建议进一步做无创dna和羊水穿刺进行检查，查明原因，再对症处理，祝你健康！
怀孕生孩子那些事之唐氏筛查、无创、羊穿的纠结
21- 三体综合征高风险切割值为 1:270，临界风险值为 1:270 1:1000；18- 三体综合征的高风险切割值为 1:350，临 界风险值为 1：350 1:1000 ；开 放 性 神 经 管 缺 陷 宜 以 母 血 清AFP 2.5MOM，为 阳 性 切 割 值 ，筛 查 结 果AFP 2.5MOM 者为高风险妊娠 。中...
我怀孕20周,唐氏筛查21三体综合征1:103,高危,彩超正常,医生建议我...
16、绒毛采样的适当时机是什麼时候？ 根据全世界很多研究报告，怀孕10周（从最后一次月经的起始日计算）以后都可以接受绒毛采样。世界卫生组织曾追踪21多万位接受绒毛采样的孕妇，发现怀孕10周以后的绒毛采样不会增加流产机率(约1%)，也不会导致新生儿的畸形，如肢体缺陷等。17、绒毛采样分为那两种？其主...
我做的唐氏筛查21三体风险度1.126界线值为1.380什么意思
回答：你好,现在属于高风险,是需要行羊水穿刺进一步检查的,可以在怀孕十六至二十周之间进行的,现在一定要注意休息,加强营养,不要过于劳累。
无创DNA检测的21、18、13分别是什么?
1.母亲年龄超过35岁 2.超声结果显示非整倍体高危 3.生育过三体患儿 4.早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果 5.父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危 该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也...
十月怀胎,哪几周是胎儿畸形的高发期?
孕妇在16-20周时，通过抽血检测21三体综合征(唐氏儿)、18三体综合征这两种染色体缺陷和开放神经管缺陷。正常情况下，有的医院21三体的高风险临界值为1:350；有的医院高风险临界值味1:270，检测结果风险高于1:350或1:270时，会提示21三体高风险，所以最终检查结果要根据所产检的医院标准来确定。唐筛...
二十一三体是什么意思?
21一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。脸圆头扁（见图）眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢...
如何解读产前筛查高风险
在设计筛查的最初目标,是在筛查出高风险的孕妇中,预期真正胎儿为21-三体的情况的比例为5。(即100个高风险的孕妇真正有问题的是5个。)这就是产前筛查当初设计的初衷。虽然产前筛查在越来越普及,但是目前实际上我们做的很糟。产前筛查高风险孕妇中真正有问题的比例在2~3左右。之所以做的很糟的一个重要的原因就是...
唐氏综合征风险1比1937怎么回事
唐氏综合征风险1比1937怎么回事1 1、唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1\/275。2、大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下)患有唐氏（DS)的概率...
什么是唐氏综合征?
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的...
乘贾曲安： 临界风险21三体,1:292是什么意思就是高于这个值为高风险,低于这个值为低风险.
舒城县13578357732： 21 - 三体综合征风险值1:292是高风险还是低风险,是否还要做近一步检查? - ？
乘贾曲安： 你好,21-三体综合征1:292是高风险,最低也要1:500以上才是低风险.建议你做进一步检查,比如羊水穿刺或无创DNA.
舒城县13578357732： 我的唐氏三查中21三体为1/229.算高风险还是低风险? - ？
乘贾曲安： 指导意见: 你好,你所说的情况 一般来说 唐氏三查中21三体为1/229.算高风险的
舒城县13578357732： 什么是21 - 三体风险度1:220高风险 - ？
乘贾曲安： 我查了很多资料,你不必恐慌,唐筛只是初步筛选,一般都没有什么问题,只是医院为了创收跟你说高危什么的.21三体高风险就是 你的小孩患先天性愚型的可能性比别人高一些,不是确定的,只是一种概率.如果怕就去做羊水穿刺 ,就可以确定有没问题,不过据说有百分之一的流产风险,建议你还是别做啦.
舒城县13578357732： 什么是21 - 三体风险度1:220高风险 - ？
乘贾曲安： 我查了很多资料,你不必恐慌,唐筛只是初步筛选,一般都没有什么问题,只是医院为了创收跟你说高危什么的.21三体高风险就是 你的小孩患先天性愚型的可能性比别人高一些,不是确定的,只是一种概率.如果怕就去做羊水穿刺 ,就可以确定有没问题,不过据说有百分之一的流产风险,建议你还是别做啦.
