基因于16p13.33-pter怎么理解
1 送到专门的公司里去测序，然后利用庞大的生物基因库与某种算法，找出与之相似或同源的已知序列，进而知道其功能
2 与某些生物基因重组，检测其表达结果
暂时想起来这些 希望我的回答对您有帮助
不知道你说的”做“是什么意思，如果是对DNA进行一定的实验操作的话，那么每个生物学的实验室都可以。
如果你是要做亲子鉴定的话，那就去大点的医院就可以了。
如果你是想合成DNA分子呢，那你就得去找生物公司了，比如华大基因公司。
结节性硬化是怎么引起的?
结节性硬化症是属于一种遗传疾病，遗传的方式就是染色体显性遗传，家族性病变占1\/3左右，也就是父母一方遗传，而引起的基因突变，那么，孩子在出生以后也会携带这种基因，从而引发疾病。患者会出现不同地方的受累表现，会出现典型的面部皮脂瘤，癫痫发作还会出现智能减退的情况。所以一旦出现了临床症状，就要...
结节性硬化是怎么引起的呢?
主要病因 结节性硬化症(tuberoussclerosis)属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例。基因定位于9q34或16p13.3为肿瘤抑制基因，分别命名为TSC1和TSC2；基因产物分别为Hamartin(错构瘤？)和tuberin(马铃薯球蛋白)均调节细胞生长。发病机制 神经胶质增生性硬化结节广泛发生于大脑皮质、白质基底节和室管膜下，...
多囊肾是天生的?后天可能有机会得到吗?
PKD1位于第16染色体短壁(16p13.3)，基因长度52kb，有46个外显子，mRNA为14kb。PKD2位于第4染色体长臂(4q22~23)，基因长度 68kb，有15个外显子，mRNA约2.9kb。第3个基因(PKD3)可能存在，但尚未在染色体上定位和克隆。PKD1和PKD2的蛋白表达产物分别成为多囊蛋白1和多囊蛋白2。迄今报道的PKD1和PKD2...
请高手推荐一宽6000到6500的笔记本电脑啊
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结节性硬化是怎么引起的?
结节性硬化这种疾病的主要病因是遗传病，这种疾病是常染色体显性遗传病。家族遗传病史比较多见，也就是说由父母双方任何一方遗传而来的基因突变，就会引起这种疾病的发作；但是有些患者是散发病例，在孩子出生时，即携带有这种新突变的基因，所以在没有家族遗传病史的情况下也可以引起这种疾病的发作；由于...
男性染色体16p 什么意思
这是指该基因在染色体组遗传图谱中的位置，16P13.3是指：位于16号染色体，短臂，与着丝粒有13.3个图距单位。在人类中，这个基因应该是pkd1基因。
结节性硬化危害大吗?
主要病因 结节性硬化症(tuberoussclerosis)属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例。基因定位于9q34或16p13.3为肿瘤抑制基因，分别命名为TSC1和TSC2；基因产物分别为Hamartin(错构瘤？)和tuberin(马铃薯球蛋白)均调节细胞生长。发病机制 神经胶质增生性硬化结节广泛发生于大脑皮质、白质基底节和室管膜下，...
结节性硬化注意事项有哪些?
饮食保健 宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足，谨遵医嘱。折叠编辑本段预防护理 进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。折叠编辑本段病理病因 结节性硬化症属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例。基因定位于9q34或16p13.3，...
结节性硬化是怎么引起的?
2、两个致病基因：目前已经发现本病存在TSC1和TSC2两个致病基因，分别引起各50%的结节性硬化综合征，临床上无表型差异，TSC1基因位于第九号染色体的长臂(9q34)， TSC2基因位于第十六号染色体连锁的短臂(16p13.3)，在结节性硬化症中，TSC1和TSC2的基因突变包括碱基缺失、插入、错义复制或形成重复...
结节性硬化症简介
TSC1基因定位于9q34.3,包含23个外显子,其中第1和第2外显予为非编码区,第3至第23外显子为编码区,从第222个核苷酸起开始转录,其基因产物为错构素TSC2基因定位于16P13.3,有41个外显子,其基因产物为结节素。目前研究所知,TSC1和TSC2属抑癌基因,其突变包括堿基缺失、插入、错义复制或形成重复突变,但至今尚未...
田吴吡硫：(一)发病原因属常染色体不完全显性遗传.α-珠蛋白基因位于16号染色体短臂(16P13.33~p13.11~pter),总长约29kb,包含7个连锁的α类基因或假基因. 1.α-基因缺失 ...
西夏区13564673752： “人的α - 珠蛋白基因位于16p13.33”的意义 - ？
田吴吡硫： 16是指16号染色体,p是指短臂,13.33是指这个基因在染色体上的位置.
西夏区13564673752： 表现型和基因型怎么算 - ？
田吴吡硫： 表现型和基因型的算法,以下举例说明一些常规的算法:1)基因型类型:AaBb与AaBB杂交,其后代基因型种类有:3乘以2=6种. 2)表现型类型:AaBb与AaBB杂交,其后代表现型种类有:2乘以1=2种. 表基因型又称遗传型, 它反映生...
西夏区13564673752： 一道高中生物题. 怎么判断物种基因频率增大还是减小??????? - ？
田吴吡硫： 原题图如下:解题过程: 由上图可知: 入侵前基因频率:A=60%;a=40%; 入侵后基因频率:A=60%;a=40%; 所以基因频率: 不变
西夏区13564673752： DNA转录什么叫从5'到3'？
田吴吡硫： 冈崎片段是在随从链上形成的不连续片段,由此可知 领头链5'到3':-TACCG- 随从链3'到5':-ATGGC- RNA与领头链类似,5'到3': -UACCG-
西夏区13564673752： 什么是地中海贫血?地中海贫血该怎样治疗和调理?？
田吴吡硫：地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.1.地中海贫血患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力.2.饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食.3.注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义.七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程.所以本病患者应保持心情舒畅,乐观. 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一 红细胞输注铁鳌合剂 脾切除 造血干细胞移植 基因活化治疗
西夏区13564673752： 地中海贪血2岁儿童阝型脸部额部特征是怎样的 - ？
田吴吡硫： 地中海贫血简介地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多...
