冈崎片段
冈崎片段是相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段，这是ReijiOkazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。
DNA复制过程中，2条新生链都只能从5端向3端延伸，前导链连续合成，滞后链分段合成。这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，细菌冈崎片段长度1000～2000核苷酸，真核生物冈崎片段长度100～200核苷酸。在连续合成的前导链中，U-糖苷酶和AP内切酶也会在错配碱基U处切断前导链。
任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同（前导链），而在另一条模板上却是相反的（后滞链）。
冈崎片段（Okazaki fragment）：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段，这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。
DNA复制过程中,2条新生链都只能从5端向3端延伸,前导链连续合成,滞后链分段合成.这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段.细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸,真核生物冈崎片段长度100-200核苷酸.在连续合成的前导链中,U-糖苷酶和AP内切酶也会在错配碱基U处切断前导链.
任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同（前导链），而在另一条模板上却是相反的（后滞链）。那么在复制叉中新链是如何合成的呢？1968年冈崎（Okazaki）及其同事进行了一系列实验，回答了这一问题。
他们做了两组实验，一组是脉冲标记实验（pulse-labeling experiment）。以E.coli为材料，在培养时，培养基中加入同位素[3H]标记的dTTP，经30秒后，DNA刚开始复制，分离DNA，然后在碱中沉淀，变性，让新合成的单链和模板链分开，再用CsCl密度梯度离心，以沉降的快慢来确定片段的大小，再检测放射标记，结果表明被3H标记的片段，也就是新合成的片段，沉淀系数为20S左右，即都是长1000~2000Nt的DNA片段，而亲本链要比它大20~50倍；第二组实验是脉冲追逐实验。目的是检测早期合成的DNA片段以后的命运又是如何的？是依然如旧的短片段，还是连接成了长片段。这个实验是先进行标记培养30秒，以后除去同位素继续培养几分钟，再分离DNA在碱中沉淀，检测结果。先合成的（带标记）的DNA不再是短片段，而和总DNA的情况相似，沉淀系数为70S~120S较长的片段，这意味着刚开始合成的片段都是短片段，以后再连接成长片段，人们就把最初合成的短片段称为冈崎片段（Okazaki fragment）。
由于这个实验的结果使得人们普遍认为：无论是前导链还是后滞链都是先合成小片段，然后在连成大片段，称为“不连续复制“（discontinuous replication）。然而由模型预测应该只有一半放射标记存在于小片段中，但实验的结果却全部是小片段DNA，为什么从前导链模板的3′-OH端延伸会不连续合成呢？人们在思考这个问题。1978年Olivera提出了半不连续（semidiscontinuous）复制模型，也就是说前导链上的合成是连续的，只有后滞链上的合成才是半连续的。现在已经弄清原来是由于细胞内都存在有dTTP和dUTP，而DNApolⅢ却并不能区分它们，因此也会将dUTP加入到DNA中，形成A·U对。那么在DNA中为什么没有U的存在呢？这是因为E.coli细胞里有双重“保险”，防止了U的“混入”。第一道关是细胞里的dUTPase，它能使dUTP变成dUMP，dUMP是不能作为DNA合成的底物，这样它就不再能加入DNA中。但总还有些漏网之“鱼”，它们还是逃过此关，混入DNA中，这就靠第二道关来清除“异己”，这道关的主角是尿嘧啶N-糖苷酶（uracil N-glycosylase），它可以切断混合尿苷的糖苷键，形成无Pu和Py位点（apurinic or apyrimidinic ，AP），再由AP内切酶在AP位点切出一个缺口，进一步进行切除修复。在细胞内尿嘧啶N-糖苷酶作用较快，而AP酶作用较慢，在新链合成之初约1200bp就有可能掺进一个U，但很快就被尿嘧啶N-糖苷酶切断糖苷键，在AP酶未作用前在脉冲标记实验中就提取了，用NaOH沉淀时，AP位点十分易断裂，所以前导链也成了小片段。以下实验证实了这个解释：
(1)在dut-突变体（dUTPase缺失）中冈崎片段比在dut+中为短。这是因为U掺入机会增加；
(2)在ung-（尿嘧啶N-糖苷酶缺失）突变体中，新合成的DNA约有一半由片段组成。这是(3)因为尿嘧啶N-糖苷酶缺失，不会切除U的糖苷链，也就不会出现AP位点，所以碱沉淀时不易断裂，从而保持了半不连续的原貌。
在dut-, ung-双突变体中，结果和实验（2）相同，更进一步证实了此推测。
DNA合成，只能从5’向3’，但两个链是反向平行的，这就有个问题，如果一个链按方向合成，另一个就不能满足。
所谓冈崎片段，就是解决这个问题的一个方法，对于另一个链来说，仍按5’向3’，但是它的合成是按片段的，一片一片合成起来，用RNA引物引导，再连起来。片段即冈崎片段。
"DNA合成，只能从5’向3’，但两个链是反向平行的，这就有个问题，如果一个链按方向合成，另一个就不能满足。
所谓冈崎片段，就是解决这个问题的一个方法，对于另一个链来说，仍按5’向3’，但是它的合成是按片段的，一片一片合成起来，用RNA引物引导，再连起来。片段即冈崎片段。"楼上的回答对的,很专业
DNA不连续复制的过程产物
冈崎片段名词解释生化是什么?
在 DNA 复制中，后随链的合成是由 DNA 聚合酶合成的 不连续、相对较短的 DNA 片段通过 DNA 连接酶连接而成的长链，此不连续、相对较短的 DNA 片段称为冈崎片段。冈崎片段的长度在真核与原核生物中存在差别，真核生物的冈崎片段长度约为100~200核苷酸残基，而原核生物的冈崎片段长度约为1000~200...
冈崎片段产生的原因是什么
冈崎片段产生的原因是什么 冈崎片段(英语：Okazaki fragment)是DNA复制过程中，一段属于不连续合成的延迟股，即相对来说长度较短的DNA片段。名称源自最早发现团队的领导者-日本名古屋大学的冈崎令治与冈崎恒子夫妇的姓氏。其团队在研究大肠杆菌中噬菌体DNA复制情形时发现此现象。冈崎片段之所以存在，是因...
冈崎片段名词解释
冈崎片段（Okazaki fragment）是指在DNA复制过程中，在主链之间形成的间隙中形成的短片段。这个片段是由DNA聚合酶在DNA复制过程中形成的，并在DNA修复过程中被切除。
冈崎片段试验检测
冈崎片段实验通过两种不同的方法，揭示了DNA复制的独特机制。首先，脉冲标记实验采用E.coli为材料，通过在培养基中加入同位素[3H]标记的dTTP，观察新合成的DNA片段大小。结果显示，新合成的冈崎片段（Okazaki fragment）长度约为1000~2000核苷酸（Nt），而模板链则大20~50倍。沉淀系数为20S，这表明它们是...
冈崎片段的生成是由于
【答案】：D 分析：随从链的合成方向5'→3'与解链方向相反，合成是不连续进行的，它必须等待模板链解开至一定长度后才能合成一段。然后又等待下一段模板暴露出来再合成。总是先合成许多片段，称冈崎片段。掌握“DNA的生物合成”知识点。
产生冈崎片段的原因
产生冈崎片段的原因如下：1、DNA复制过程中，复制叉会沿着模板链前进，同时解链生成引物。如果复制叉前进的方向与领头链的合成方向相同，则子链沿5’→3’方向连续延长；如果复制叉前进的方向与领头链的合成方向相反，则子链沿3’→5’方向延长，因此会产生冈崎片段。2、DNA模板的结构和稳定性可能影...
产生冈崎片段的原因
这种情况的原因有DNA损伤、基因组不稳定、转录因子过表达。1、DNA损伤：在DNA复制过程中，会受到一些物理、化学或生物因素的影响，导致DNA发生断裂或碱基错配等损伤。这些损伤可能导致DNA复制出现错误，从而产生冈崎片段。1、基因组不稳定：某些基因组的突变和染色体的异常分裂导致基因组的不稳定性增加，这...
产生冈崎片段的原因是
复制延长与解链方向不同。根据新浪教育查询显示，DNA的复制是一个半不连续复制过程，DNA的合成方向是5’-3’，但双链的合成方向是相反的，即一条链是3’-5’合成，另一条链是5’-3’合成。在DNA聚合酶到达之前，复制起点之后形成的子链是不完整的，称为冈崎片段。因此，复制延长与解链方向不同...
冈崎片段的发现证明了DNA复制是以什么方式进行的?
【答案】：D DA复制过程中，2条新生链都只能从5‘端向3’端延伸，前导链连续合成,滞后链分段合成，这些分段合成的新生DA片段称冈崎片段，冈崎片段证明了后滞链上的合成是不连续的.
冈崎片段真的只是DNA片段吗?
是的，是短的、不连续的DNA片段。冈崎片段是相对较短的DNA核苷酸序列，产生于DNA分子的半不连续复制中，它们的合成是不连续的，并随后通过DNA连接酶连接在一起，形成DNA复制过程中的滞后链。
丹纨莫比：[答案] 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段,这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的. 是遗传学上的名词.
沈北新区19750017968： 冈崎片段 - ？
丹纨莫比：[答案] 抄了一段,将就看吧. 冈崎片段(Okazaki fragment):相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段,这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的. DNA复制过程中,...
沈北新区19750017968： 什么是dna的半不连续复制和冈崎片段 - ？
丹纨莫比： DNA在复制过程中,在复制叉上,新合成的DNA链有一条是由5'端往3'端连续合成的,为前导链;另一条是由5'端往3'端不连续合成的,而是先合成若干小片段,叫做冈崎片段,再经过剪切引物并拼连接形成完整的DNA链,叫做滞后链.
沈北新区19750017968： 生物化学科:请问什么叫冈崎片段,谢谢! - ？
丹纨莫比： 在DNA不连续复制过程中,沿着后随链的模板链合成的新DNA片段,其长度在真核与原核生物当中存在差别,真核生物的冈崎片段长度约为100~200核苷酸残基,而原核生物的为1000~2000核苷酸残基[百度百科]
沈北新区19750017968： 冈崎片段是什么?里面的5——3和3——5指得是什么? - ？
丹纨莫比：[答案] 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段,这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的. DNA复制过程中,2条新生链都只能从5端...
沈北新区19750017968： DNA复制完后,后随链的冈崎片段是留在后随链上还是被切去? - ？
丹纨莫比：[答案] 冈崎片段是指刚开始合成的DNA短链,在随后的过程中会有DNA连接酶把它们给连成长链.
沈北新区19750017968： 岗崎片段的生物学意义? - ？
丹纨莫比： DNA复制过程中,2条新生链都只能从5端向3端延伸,前导链连续合成,滞后链分段合成,这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段,细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸,真核生物冈崎片段长度100-200核苷酸.在连续合成的前导链中,U-糖苷酶和AP内切酶也会在错配碱基U处切断前导链,任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸,而DNA模板链是反向平行的双链,这样在一条链上,DNA合成方向和复制移动方向相同(前导链),而在另一条模板上却是相反的(后滞链).所以就用到了冈崎片段.
