什么是PT－PCR?
什么是PT-PCR?
应用逆转录PCR(PT-PCR)技术RT-PCR.RT-PCR 为反转录RCR和实时PCR的共同缩写.是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形.在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增.
什么是PT-PCR?
应用逆转录PCR(PT-PCR)技术RT-PCR。RT-PCR 为反转录RCR和实时PCR的共同缩写。是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。
ptpcr和pcr有什么区别
原理不同、应用不同。1、原理不同。ptpcr实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光，普通OCR通过检测插入DNA中核算染料的量来测定PCR最终产物量。2、应用不同。ptpcr主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量ptpcr仪可以做普通PCR仪的工作，反之不行。
ptpcr全称
反转录·聚合酶链反应。RTPCR全称是反转录·聚合酶链反应，英文全拼是reversetranscription-polymerasechainreaction，缩写成了RT-PCR，是将RNA的反转录（和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。
ptpcr原理
提高PCR反应的特异性和灵敏度。在PCR的基础上，采用两组引物进行两次扩增，以提高PCR反应的特异性和灵敏度。PT-PCR相对于常规PCR，可以避免非特异性扩增产物的出现，减少PCR反应的假阳性率，从而提高检测的精度和可靠性。它在分子诊断和基因检测等领域得到了广泛的应用。
PT-PCR 免疫组化 Western blot的区别
应该是RT-PCR吧，即实时定量PCR，用于核酸水平的定量检测。免疫组化用于对目标蛋白进行组织中的位置测定，WB用于检测目标蛋白的量的检测，基本算半定量。
PT-PCR操作流程
是RT-PCR啊。一、实验器具与材料：1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl 2、吸头：1ml、200μl、20μl 3、匀浆管：5ml 4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个 5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl 6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）1个125ml的...
...除了做转基因看表达效果之外,还有什么方法呢?荧光定量PCR对此...
可以做siRNA或者miRNA降低其蛋白表达量，观察表型；提高蛋白表达，观察表型；PT-PCR可用作研究其对预测下游目的基因的mRNA表达量的影响。荧光定量PCR对此意义不大，荧光定量用来检测蛋白定量还行。
pt-pcr方法中新鲜组织在冰箱中保存多长时间
看多少度的冰箱了，在-80℃可以保存几个月不变化，如果-20℃则估计最多1个月吧，4℃则1,2天
需要做PT-PCR的组织收集时需要注意什么
最好用新鲜的组织，如果不能立即使用就用液氮迅速冷冻，组织在冷冻前最好切成小块分开保藏，避免反复冻熔，一个PT-PCR反应不需要多少RNA，因此不要搞好大一块组织，只要黄豆大小一块足够了，一般组织块加入TRIZOL中，内部还是很难被浸润的，所以组织块的内部RNA很容易降解，最好就是组织加入TRIZOL后立即...
危容儿泻：[答案] 应用逆转录PCR(PT-PCR)技术RT-PCR.RT-PCR 为反转录RCR和实时PCR的共同缩写.是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形.在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增.
和政县15731141842： 荧光定量的方法有哪些 - ？
危容儿泻： 可以做siRNA或者miRNA降低其蛋白表达量,观察表型;提高蛋白表达,观察表型;PT-PCR可用作研究其对预测下游目的基因的mRNA表达量的影响.荧光定量PCR对此意义不大,荧光定量用来检测蛋白定量还行.
和政县15731141842： 地基与基础什么是细部构造材料 - ？
危容儿泻： 1、地基指的是直接承受构造物荷载影响的地层.基础下面承受建筑物全部荷载的土体或岩体称为地基.地基不属于建筑的组成部分,但它对保证建筑物的坚固耐久具有非常重要的作用.是地球的一部分.从现场施工的角度来讲地基,地基可分为天然地基、人工地基. 2、基础指建筑底部与地基接触的承重构件,它的作用是把建筑上部的荷载传给地基.因此地基必须坚固、稳定而可靠. 工程结构物地面以下的部分结构构件,用来将上部结构荷载传给地基,是房屋、桥梁、码头及其他构筑物的重要组成部分.
和政县15731141842： PT - PCR操作流程 - ？
危容儿泻： 是RT-PCR啊. 一、实验器具与材料: 1、移液枪:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl 2、吸头:1ml、200μl、20μl 3、匀浆管:5ml 4、吸头台:放置1ml吸头的一个,放置20μl吸头的一个 5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl 6、试剂瓶:2个60ml的棕色...
和政县15731141842： 需要做PT - PCR的组织收集时需要注意什么 - ？
危容儿泻： 最好用新鲜的组织,如果不能立即使用就用液氮迅速冷冻,组织在冷冻前最好切成小块分开保藏,避免反复冻熔,一个PT-PCR反应不需要多少RNA,因此不要搞好大一块组织,只要黄豆大小一块足够了,一般组织块加入TRIZOL中,内部还是很难被浸润的,所以组织块的内部RNA很容易降解,最好就是组织加入TRIZOL后立即匀浆,匀浆的好坏直接决定最后RNA的质量,最好用专业的匀浆设备,并且要注意匀浆的时间,防止样品过热,其它的就跟细胞的RNA提取差不多了
和政县15731141842： PCR可分为哪几类 - ？
危容儿泻： 莹光.PT...
和政县15731141842： PCR扩增16sRNA怎么扩? - ？
危容儿泻： 可怜孩子,被无数人忽悠...首先,既然是16s,那我判断你要做原核微生物的菌种鉴定,对么?真核用的是18s……99%的微生物菌种鉴定,都是扩增rDNA测序,从来没有听说什么扩RNA的,RNA那么不稳定,还能经得起PCR那么折腾?要扩增RNA的信息,也得先把RNA反转录成cDNA才能PCR.然后,那东西叫做:16s rDNA,意思是,16s那么大的一个核糖体DNA亚基,你一定是看错了,那个“r”的意思是核糖体,不是RNA...总之,你按照文献提取基因组,做16srDNA的扩增就行了,忘了你那什么RNA吧
和政县15731141842： 做PT - PCR需要哪些试剂？
危容儿泻： 是做RT-PCR吧?一般来说需要反转录酶、Taq酶,dNTP,缓冲液、引物和各种离子等.
和政县15731141842： PT - PCR时如果cDNA量少怎么办 - ？
危容儿泻： 一般这种情况是你用你扩增后的样品做模板在进行扩增就行,还有ptpcr一般30个循环内才行
和政县15731141842： rt pcr 要求个分组的RNA模板量一样吗? - ？
危容儿泻： 模板的多少首先就会影响到整个反应,有时过多的话甚至不能扩增 理论上一个分子的RNA也能扩增到目的条带的模板的定量比较麻烦一般情况下,只要不影响到整个PCR体系,模板的多少对最后结果影响很小. 我试过同一组反应体系加1微升和0.4微升P到的目的条带亮度相当当然,上述只为本人经验啊...呵呵,不知道对你有没有用
