遗传病与染色体有什么关系
伴X显性遗传，女病>男病，且男病其母亲女儿必病。 伴X隐性遗传，男病>女病，女病其父亲儿子必病。 伴Y遗传男必病。 常染色体无此特征。
遗传病是由遗传物质DNA或基因异常导致的一类疾病，而DNA或基因是组成染色体的基本成分（DNA经过缠绕、螺旋和折叠，压缩近万倍后形成染色体）（见下图），换句话说，染色体是DNA的载体。所以，染色体如果有问题，如多了一条，少了一条，或片段缺失等就等同于DNA或基因有问题。显然染色体问题导致的疾病就是一种遗传病。染色体异常遗传病：
常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率依次递增。
结构改变：猫叫综合征，Williams综合征（常呈现精灵面孔）。
性染色体数目变异：性腺发育不良（45，XO），XYY综合征，Klinefelter综合征（47，XXY），超雌（47，XXX）等。
遗传病主要有哪些
2. 多基因遗传：多基因遗传病由多种基因变化引起，基因与性状的关系复杂。常见多基因遗传病包括身长、体型、智力、肤色和血压等，以及唇裂、腭裂等。多基因遗传病受环境因素影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。3. 染色体异常：染色体数目或排列位置异常导致。常见如先天愚型，患儿面部愚钝、智力低下、常...
染色体病是什么
染色体病的确诊靠染色体检查。尚无有效的治疗手段 ，只能通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，减少染色体病患儿的出生。凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。
染色体异常引起的遗传性疾病有哪些?
通常，即使出现染色体易位等异常，只要其遗传基因的类型是平衡的，就不会有什么特殊异常表现出来。然而，亲代的染色体尽管乍一看好像正常，但由于有易位发生，还是容易生出先天愚型等异常儿。这种易位异常现象，由亲代传递给子代。4．染色体异常多造成流产、死产及夭折 染色体异常病儿大多在宫腔内死亡后流产，...
什么是DNA、染色体、染色体病?跟我们的生活有什么关系吗
其中，DNA和组蛋白是其主要的构成成分。正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构：染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因为染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。唐氏综合征就是染色体疾病中最常见的一种，如下图所示，正常人21号染色体为1对，而唐氏综合征患者染色体为3条。
常染色体显性遗传病有哪些
常染色体显性遗传病就是指常染色体发生异常，致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可引起的遗传性疾病。如果父母双方之一带有常染色体的显性病理性基因，只要有一个病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同种的疾病。常染色体显性遗传病常见的有多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、多指症、并...
什么是染色体病?
因染色体数目和结构异常而引起的遗传病，称为“染色体病”，也称为染色体异常综合征。由于异常的染色体不同，分为常染色体异常和性染色体异常。前者可造成患者的身体或脏器的形态和功能异常，如先天性智力低下、发育滞后及多发畸形等；后者可造成患者的性别分化异常，临床表现为性发育不全、智力低下、多发...
如果一个男人的X性染色体有遗传病 那生出来的儿子是不是也有遗传病
男人的X染色体不会传给儿子，只会传给女儿，儿子的X染色体是妈妈那儿来的
男的❌染色体上有致病基因,传给女儿几率有多少?
男的X染色体背有致病基因，传给女儿率有多少。根据人类的遗传的特点，X染色体只传给女孩子的，也即是说是100%吧。不传给男孩子的。但传女孩，女儿会不会患病就不一定了。
什么是X染色体显性遗传播病
X染色体显性遗传病，就是致病基因在X染色体上，而且只要这一对染色体中的一个有致病基因，则可定患病。举例：假如一种X染色体显性遗传病用XA表示 那么 (XA Xa) (XA XA)（XA Y）的基因，都是患者。只有（Xa Xa）（Xa Y）不是患病者。也就是说，如果父亲患病，那么生的女儿必得此病，无论母亲...
生物:如何分辨伴性遗传病和常染色体遗传病?
如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传 如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上各条的一定是常染色体遗传.高二的内容这样分析就可以了 如果把细胞质遗传也考虑进去,请看3楼...
自卸益祺： 人类几种遗传病及显隐性关系:类别名称单基因遗传病常染色体遗传隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性多指、并指、短指、软骨发育不全性(X)染色体遗传隐性红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良显性抗维生素D佝偻病多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病常染色体病数目改变21三体综合症(先天愚型)结构改变猫叫综合症性染色体病性腺发育不良
枣阳市13562728793： 遗传性不育与染色体异常有什么关系吗? ？
自卸益祺： 身体发肤,受之父母.父母在给予我们美好生命的同时,也许还给了我们一些缺陷.... 染色体是人类遗传的基因载体,大部分遗传性不育都与染色体异常有关,如染色体断...
枣阳市13562728793： 染色体与遗传有什么关系? ？
自卸益祺： 人体最基本的单位是细胞.细胞里最主要的遗传物质是染色体,它是遗传的物质基础.人类的染色体有23对即46条.染色体有常染色体和性染色体之分,前22对为常染色体,第23对为性染色体.而遗传基因就排列在染色体上.在遗传基因中,有的是健康的,有的是有缺陷或带疾病的,父母一般就是通过染色体把遗传基因传给下一代.
枣阳市13562728793： 我和老公都没遗传病史,染色体会有问题吗 - ？
自卸益祺： 建议:你好,遗传病和染色体有关系,但是染色体和遗传病不一定有关系,染色体异常即基因突变可能发生于受精卵分化、增殖及胚胎时期,父母及兄妹染色体正常
枣阳市13562728793： 生物必修2之遗传病基因突变、重组、染色变异与单基因、多基因遗传病、染色体异常遗传病之间的关系是什么?遗传病主要分为哪几个部分? - ？
自卸益祺：[答案] 基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因,多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了,高考不会涉及那么深.去年刚高考完哈哈,楼主给悬赏啦!有其他理科方面问...
