细胞培养基被衣原体污染后，培养基会发什什么变化

衣原体是可在无生命培养基中生长繁殖的微生物吗~

不可以、衣原体是介于细胞和病毒之间的生物、寄生在细胞内、由于没有合成高能化合物ATP、GTP的能力，所以在无生命的培养基中不能繁殖。只有在活细胞内，利用细胞内的ATP才能繁殖的微生物。

某些细菌、真菌能一起培养，衣原体不能在无生命的培养基中培养，只能在鸡胚或其他活细胞内培养，所以不能喝真菌、细菌一起培养。

组织细胞培养工作中,可以从以下几方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基冲加入适量的抗生素.
抗生素主要用于消毒培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段,也是微生物污染不严重时的“急救”方法.不同抗生素杀灭微生物不同,应根据需要选择.
在细胞培养过程中如果发现破碎的细胞甚多,培养细胞需要频繁改善营养环境才能支持长期传代培养时,应该怀疑支原体污染.支原体污染难以观察特殊的外观变化,培养液也不浑浊.
支原体污染细胞后,特别是重要的细胞株,有必要清除支原体,常用方法有：抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理.要注意的是：支原体没有细胞壁,故作用于细胞壁生物合成的抗生素,如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的；对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐火药.对支原体最有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等,氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用.必要时更换所有培养用物.通常,滤过除菌的方法对支原体是没有作用的.
由于一些微生物,如支原体,病毒等能通过滤膜,所以过滤药品仍潜在被外源微生物污染的危险,近年来,60Co辐射灭菌技术在医药、食品等领域广泛应用,由于辐射灭菌能够彻底杀灭所有微生物.有试验证实以2Mrad辐射处理的各培养基样品达到了无菌要求,经多批培养试验,辐射灭菌安全可靠；辐射灭菌的培养基营养性能不低于过滤组,证明辐射灭菌对培养基性能无不良影响；对血清的辐射灭菌试验效果也表明60COγ射线不影响培养效果.把干粉培养基经无菌操做定量分装于灭菌容器内,辐射后以干粉原型贮藏,不但培养基的纯净性得到保障,而且营养性能较过滤后以水溶液形式保存更稳定,对谷氨酰胺等这类水溶液不稳定者特别合适.

---

南华县18588303470： 细胞培养基被衣原体污染后,培养基会发什什么变化 - ？
叱干涛开喉： 组织细胞培养工作中,可以从以下几方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基冲加入适量的抗生素.抗生素主要用于消毒培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段,也是微生...

南华县18588303470： 细菌污染细胞后有什么特点? - ？
叱干涛开喉： 培养细胞受细菌污染后,会出现培养液变混浊,pH改变.污染后细胞发生病理改变,胞内颗粒增多、增粗,最后变圆脱落死亡.

南华县18588303470： 培养细胞过程中,怎样知道自己培养的细胞是否是无菌 - ？
叱干涛开喉： 1.观察培养液有无浑浊,一般不会有菌落.细菌或者真菌感染后,培养液都会变色,浑浊.2.对于衣原体感染,可以做PCR确定

南华县18588303470： 细胞培养常见的污染及原因有哪些? ？
叱干涛开喉： 细菌污染会导致培养基出现浑浊、颜色改变以及pH 值急剧变化, 受污染的贴壁细胞在几天内会逐渐脱壁死亡.***污染后的细胞生长速度变慢, 培养基中会漂浮白色、浅黄色或黑色的小点.支原体污染会影响细胞的形态、功能、代谢、细胞膜、生长速率、诱导染色体畸变、细胞内信号传导等各种细胞特性.受支原体污染的细胞在培养时培养基的pH 值不会发生改变, 也不会浑浊, 因此, 很难直接观察出细胞是否受到污染.黑胶虫污染,低倍镜下观察为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去.

南华县18588303470： 体外培养基若被细菌污染后,其ph值为什么会迅速下降 - ？
叱干涛开喉： 培养基被污染,如果是细菌污染,基本上会变浑浊.但如果是放在4度冰箱,变混浊的时间可能会久点.可以将培养液放至孵箱中,这样很快就可以加快细菌的生长,可以更快的检测是否发生污染. 当然,如果已经怀疑发生污染,肉眼又不可见时.可以到显微镜下观察,观察是否有细小的游动的颗粒.如果有基本上可以确定发生污染了.

南华县18588303470： 细胞培养室被支原体污染了怎么办 - ？
叱干涛开喉： 并自动降解成氨基酸,经多方测试表明对大部分细胞无毒害作用,因其独特的作用原理,支原体不会对其产生耐药性,用抗菌肽,在三天内就可杀灭支原体,不会对细胞造成二次污染由于市场同类产品都为抗生素类,而且有反复发 作的风险,对细胞本身也会产生一定影响,并且其作用时间短

南华县18588303470： 污染情况可能不能肉眼观察出来,这时该如何检测培养的细胞已被染 - ？
叱干涛开喉： 染菌的话培养基会变混浊这个很容易看出来,一般支原体感染不易分辨.辨别支原体感染,可以参考设计衣原体16SRNA引物,取培养基作为模板进行PCR,产物进行琼脂糖凝胶电泳,若出现条带则存在支原体污染.

南华县18588303470： 细胞培养,被污染 - ？
叱干涛开喉： 细胞污染? 细胞产品专家齐氏生物建议您先搞清楚污染的原因 1)细菌(会出现培养液变混浊,pH改变,污染后细胞发生病理改变,胞内颗粒增多、增粗,最后变圆脱落死亡,造成试验失败和细胞株丢失.)2)真菌(可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点,有的散在生长,培养液一般不发生混浊;倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中,有的呈链状排列.)3)支原体(部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢,部分细胞变圆,从瓶壁脱落.但多数细胞污染后无明显变化,或略有变化,若不及时处理,还会产生交叉污染. )可以从组织清洗、实验室环境灭菌、无菌操作规范等几个方向查找一下原因.

南华县18588303470： 养细胞时细菌或支原体污染怎么处理? - ？
叱干涛开喉： 我认为还是细菌或支原体污染,支原体的可能性更大.我养的是干细胞,也看到过这种情况,但是如果分化成成熟细胞,爬片了之后,细胞生长良好.有的时候支原体可通过0.22微米的滤膜,所以,根除支原体污染比较困难.只能是严格遵守无菌操作,希望没事.我自己的经验(惭愧,污染过好几次)-细胞污染的观察(400倍) 可看到明显的串珠状物或圆形物——霉菌,如白色念珠菌 仔细观察才能看到很多游动的细丝状物,液体混浊,严重的还可以看到 一堆枯草一样的东西——阴性杆菌,如枯草杆菌 细胞没死亡,但生长很缓慢,液体也很清,仔细观察,细胞表面好像有一层东西 ——支原体污染

南华县18588303470： 细菌培养基被污染会出现什么现象 我的培养基上有条纹状的菌落 没在我划线上？
叱干涛开喉： 细菌培养基被污染就会造成染菌的现象,如染细菌责会出现较湿润的细菌菌落,要是染上霉菌则会出现如丝状真菌,此时建议你尽快分离纯化,否则,由于污染的细菌和霉菌会生长扩散导致你所培养的细菌被污染,尤其是染上像米根霉这样产孢子的真菌就一发不可收了.染菌可能是由于接种时操作不合理带入的杂菌,或者是设备灭菌不彻底,或者接种的菌原本就含有杂菌等到