有家族遗传病史,我没有,成为携带者的机率是多少?
一切皆有可能。虽然你的显性基因都正常，但是隐性基因状况目前的科技水平无法探知。有没有家族史遗传病也无法完全得知，因为你能知道的最多是祖辈5代以内，再早的就无法统计了，而且，隐性基因是潜伏在体内的，在成为显性基因之前，我们永远无法知道。如同每个人身上都会有癌细胞，但大多数人都不是癌症患者。
对，如果是常染色体遗传，男的一定有该致病基因
（1）甲病是常染色体隐性遗传病；乙病是伴X隐性遗传病。
分析：II3和II4没是病，生了一个女儿得了甲病，说明甲病是常隐。（如果是伴X隐，II3一定会得病）
II5和II6都没得乙病，III10得乙病，说明乙病是隐性病，又II6不带致病基因，说明不可能是常染色体隐性，只能是伴X隐性。
（2）都是AaXBXb，II4T II5都没得病，所以有A又有XB基因，又因为其后代都有得甲病的，所以都有a基因。它们的母亲得乙病，所以她们都有Xb基因。
（3）对甲病而言，III7为1/3AA或2/3Aa III9是aa，所以得甲病的概率为2/3*1/2=1/3
对乙病而言，III7为XBY III9为1/2XBXB或1/2XBXb，所以子代得乙病的概率为1/2*1/4=1/8
所以，同时得两种病的概率为1/3*1/8=1/24 （得甲病乘以得乙病概率）
只患甲病的概率：1/3*7/8=7/24 （得甲病乘以不得乙病）
只得乙病的概率：2/3*1/8=1/12 （得乙病乘以不得甲病）
要看父母双方基因携带情况，如果父母有一方是携带者，孩子会有二分之一的概率是携带者，二分之一的概率是正常人
如果该疾病是常染色体隐性遗传，夫妻双方都是携带者，下一代25%正常，50%携带，25%患病。所以要看是什么疾病，还要看上一代各自携带的情况。可以直接去做个遗传病携带者筛查看看的。
可以做个筛查关注公众号
有家族遗传病史,我没有,成为携带者的机率是多少?
如果父母双方都是携带者，那机率大概二分之一，如果父母双方只是一方携带，机率四分之一吧，具体的情况可能不太一样，可以做一下遗传基因检测最准确。
家族遗传病史无,详述要怎么填好
没有家族遗传病史，是不需要详述，只需填上：无任何家族遗传疾病就可以了，只是在有家族遗传病史时才需要详述有何种遗传疾病史等情况。
有家族遗传病史的是不是就不能要孩子了?
可以要的啊，有家族史更要注意一下孕前检查，做孕前单基因病携带者筛查，听说华大有这方面检查，可以问问她们，科学备孕，指导生育，必要时产前诊断
无家族遗传病史,孕前需要做基因检测吗
需要的，很多单基因遗传病是隐性遗传，携带者不表现出症状，只有当夫妻双方都是同一致病变异携带者，下一代就有可能出现患者。
家族有心脏病遗传史,我成年后能否查出有无此病?
6.有家族遗传病史者。 7.肥胖者。 8.缺乏运动或工作紧张者。 【生活方式】 虽然年龄、性别、家族遗传病史等危险因素难以改变,但是如果有效控制其余危险因素,就能有效预防某些心脏病。在日常生活中学会自我管理,建立良好的健康的生活方式,对心脏病患者而言,至关重要。 1954年,美国第34任总统艾森豪威尔患了严重的...
家族没有出现过遗传病史近亲结婚是否会影响下一代
近亲结婚所带来的危害是相当大的，主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会. 有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合，那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性，临床上表现为疾病.所以遗传病的机会就...
...我觉得很奇怪,我家里没有这方面的遗传病史啊!为什么会出现在我身...
要了解这个问题的原因，首先由你的回答得知你已经先排除了家族遗传因素。其次，你要确定是否全身体细胞Y染色体都是缺失的。如果是，那么，该问题答案在你父亲身上得到解释的可能性比较大。因为：全身Y染色体azfc缺失，说明在胚胎时期就已经是这种状态，而Y染色体只存在于精子中！说明你父亲在年轻时候生活不...
家族没有出现过遗传病史近亲结婚是否会影响下一代
近亲结婚所带来的危害是相当大的，主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会.有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合，那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性，临床上表现为疾病.所以遗传病的机会就增加...
我家有肺癌的遗传病史,我该怎办?
佩戴口罩保护呼吸道。健康饮食：采用均衡的饮食习惯，增加新鲜水果、蔬菜和全谷物的摄入量，减少加工食品和红肉的摄入。锻炼身体：进行适度的体育锻炼，保持健康的体重。规律的运动可以增强免疫系统功能，降低患病风险。定期体检：定期进行肺部检查，如胸部X射线、CT扫描等，以便早期发现和治疗任何异常。
孕妇有遗传病史会不会对胎儿有影响?
一般情况下，只要血液检查和b超检查结果没什么大问题，生下来的宝宝也是会非常聪明可爱的。一、对于高血压，秃顶的遗传病史，孕妇只需要在食疗上注意一些就可以了 孕妇在怀孕的过程中，是极有可能出现高血压的。对于有家族病史的孕妇来说，高血压的几率会同步上升。这就意味着孕妇在饮食方面需要注意很多...
烛华头孢： 母亲有乙肝,孩子很可能传播,需要注意.从怀孕之前一直到分娩、哺乳,都需要注意,比较麻烦. 可能家里人因为有乙肝,能够感受到乙肝带来的麻烦和社会上的歧视.不愿意你受这种罪.
英吉沙县18514052853： 家族没有出现过遗传病史近亲结婚是否会影响下一代 - ？
烛华头孢： 近亲结婚所带来的危害是相当大的,主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会. 有许多人可能携带某些遗传病的基因,而不表现出来,成为“隐性遗传病携带者”;如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合,那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性,临床上表现为疾病.所以遗传病的机会就增加了;如果他和非相同血缘的人结合(携带同一遗传病基因的机会很小),那么他们的子代得遗传病的机会就减少了.有人统计,近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍,近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍. 婚检只是基本检查,隐性遗传病也是查不出来的,近亲结婚风险还是很大的
英吉沙县18514052853： 家族史没有聋哑人的病例,自己可能是携带者吗? - ？
烛华头孢： 呵呵 不会的 就算父母都是聋哑人 孩子也是健康的占百分之九十九差不多 聋哑好像不是遗传病 在怀孕期间千万不能吃抗生素类消炎药 否则可能会生出聋哑儿童的
英吉沙县18514052853： 请问一下弱智基因问题,求助分析一下. - ？
烛华头孢： 从家族史,基本可以肯定是Y-连锁遗传,因为你女友和爷爷是隔代的,所以你女友是携带者的可能性几乎没有.如果你不携带智障基因的话完全不用担心,就算你也携带的话,生的男孩得病的几率也就12.5%,女孩不会得病 你可以参考下她的四个姑姑生的男孩是否正常
英吉沙县18514052853： 女方家族有细病和男方生出的孩子会遗传么 - ？
烛华头孢： 如果某一方要是有遗传病史,也是遗传病基因的携带者,结婚后对后代(儿孙)遗传的,体质好的可能携带,体质不好的可能会显现症状.
英吉沙县18514052853： 我哥哥姐姐是白化病患者,我不是,我的孩子会被遗传吗？
烛华头孢： 白化病和男女没关系,遗传几率等同 你有三分之二的几率携带致病基因,媳妇如果没有家族遗传基本可判定没有致病基因,子女不会患病,但有三分之一的概率携带致病基因,也就是可能带给孙子. 如果姐夫没有家族遗传史那么,他们的孩子有二分之一的概率携带致病基因但不患病. 可以抽羊水检测的,放心吧
英吉沙县18514052853： 跟近亲的孩子结婚生子会不会有问题? - ？
烛华头孢： 不仅是有问题,是有大问题!!!首先你的对象是近亲结合的后代.他本身正常,但不代表他不是病态基因携带者.近亲结合的后代比常人更易患遗传疾病,而他们最危险的地方就是看上去正常,但带有隐性病态基因,这样,近亲结合的后代的...
英吉沙县18514052853： 请问我男朋友家族有乙肝遗传病.但是他并不携带.如果我们结婚,会不会对未来的宝宝有影响吗? - ？
烛华头孢： 应该不会,最好问一下医生.
英吉沙县18514052853： 我对象是家庭遗传乙肝,他暂时没有查出阳性,还易携带或传染乙肝病毒吗? - ？
烛华头孢： 直系亲属中,如果父母中有一人是健康乙肝病毒携带者.那么,其子女在出生后24小时内没有注射高效价乙肝免疫球蛋白及乙肝疫苗进行阻断的话,是有一定被感染的机率的,但也不是绝对的百分百的感染率.楼主,如果您朋友家族中有健康乙肝病毒携带者,但他检查乙肝五项提示不是乙肝病毒携带者的话.说明他未被感染或没有遗传.必要的话,可通过注射乙肝疫苗进行预防乙肝病毒.
英吉沙县18514052853： 哥哥有腓骨肌萎缩症,家族并没有遗传史,妹妹很健康,妹妹做什么检查能知道是不是携带者,如果生孩子了... - ？
烛华头孢： 你好,这个本事就是遗传病的一种,有些带病基因是隐性的,检查是检查不出来的,生孩子肯定是有小概率的可能性的,多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.X-连锁遗传就是男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来只能传给自己的女儿,这称为交叉遗传.懂了吗?也就是这个妹妹的小孩如果是男孩有可能也会有这种疾病的.所以这种情况生育下一代一定要谨慎.
