一个人可能基因突变突然得病吗，就是比如10岁时没病，15岁患病了，是因为发育过程中基因突变了？
基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
这个要看什么基因突变，还有发育到什么时候的突变。
第一，突变时间很重要。人体胚胎，在母体子宫中由一个精子和卵子组成的受精卵细胞，分裂成由百万亿个细胞组成的出生婴儿，这个过程都是可能突变的，突变越晚，突变的细胞越分化，突变的影响越低。举个例子，男性婴儿的x染色体血友病突变 ，发生在受精前至胚胎早期，那他一出生就可能变现严重的血友病；发生在胚胎后期的血液原细胞，那他一出生就血友病，不过有部分血液细胞正常，所以不严重；发生在胚胎后期的非血液原细胞，那他一生不会表现血友病，如果发生在生殖原细胞，可能遗传给他女儿。
第二，具体的突变基因也会影响。人是双倍体，隐性基因突变不会表达，比如血友病，是英皇维多利亚的突变，她本人没事，她的女儿公主们却带着血友病嫁给了欧洲大陆众多皇室，造成一堆血友病皇子皇孙。却人体的发育是持续的，越关键的基因突变，越早表现出遗传疾病，比如与血液有关的血友病。有些基因是人体二次发育或成熟才发挥作用的基因，那它就会在青春期或成年才发作，比如女性乳房无法二次发育，比如舞蹈症一般在成年才发病
出现基因突变非常常见，在正常的孩子当中也会有较多的基因突变，但是这些基因突变并不会产生明显的症状，不会导致孩子出现明显的问题。
基因突变导致的疾病，有可能出现饮食或者营养方面的问题，比如遗传代谢性疾病。有可能还会出现生殖器官的发育问题，还有可能出现智力方面的落后。不同的基因突变，所导致的后果不一样，要根据孩子的具体情况判断，可以做基因检测检查。
科学家在人类大脑发现特殊的“突变基因”,它或是人类聪明的关键_百度知 ...
因此，千百万年前，人类和黑猩猩的共同祖先是如何分化的呢？什麽样的因素会导致同一种群分化并走上不同的进化道路？为此，科学家们一直在进行研究 探索 ，根据达尔文的进化论，基因突变是生物进化的核心。人类和黑猩猩的共同祖先因基因变异的不同方向而有可能走上不同的进化之路，其根本原因是部分生活在...
都是人,为什么会有基因不同这一说法呢?
那么在进化的过程中，我们难以保证每一个基因经过几千上万代的传递都是一模一样的，有的可能会发生基因突变，发生了突变之后，两个种群之间的基因就会有越来越大的区别，最终就会形成一个完全是两个新的物种。也就形成了生殖隔离。其实我们说一个最浅显的例子大家就能明白了，那就是我们人类和大猩猩是...
基因突变是怎样产生的?人容易发生这样的事吗?
④少利多害性。一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。⑤不定向性。例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a- [编辑本段]种类 基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变...
一个人的某个细胞发生基因发生突变但表现仍正常的原因
1,显性纯合中的隐性突变；2，遗传密码的兼并性；3，内含子中的碱基的突变。
肺癌基因突变和不突变的区别
正常情况下基因是不应该有改变的，如果发生基因突变的话，就表示有发生癌变的可能性了，所以应该是基因正常的才是比较好的，如果出现基因突变，就应该高度注意了，然后每年都需要定期检查，防止出现异常的癌症症状的。肺癌是最为常见的肺原发性恶性肿瘤靶向药物是目前最为先进的用于治疗癌症的药物。靶向药物...
为什么会有基因突变
基因突变的原因很复杂，据研究，基因突变的产生，是由于一定的外部环境作用或者内部因素等的作用，导致DNA在复制过程中发生偶然差错，使个别碱基发生缺失、增添、代换，因而改变遗传信息，形成基因突变。1、人的癌肿瘤也是致癌物质、紫外线、电离辐射、病毒等影响下所发生的体细胞突变。体细胞的突变不能直接传...
基因突变对身体有什么影响
2基因突变会引起哪些疾病 基因突变最典型的就是镰刀性贫血症，还有唐氏综合征、白化病、色盲、血友病、巨脑症,同时还与癌症、脑积水、癫痫、自闭症、脉管性疾病、皮肤生长异常等疾病有一定的相关性。还有目前发现新的6种新发突变均位于SLC26A4基因上，被认为是耳聋的致病突变，另外2种可能是本地区特有的...
基因突变是遗传的吗?可不可以治疗?
那么就把突变遗传下去了; 如果那个突变的生殖细胞没有被"用到" 那也就没有遗传下去；三、如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现，而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代。总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代，而发生在体细胞中不会遗传给后代。
什么是基因突变?它分为哪几种类型?基因突变有哪些后果
基因突变类型有：碱基置换突变、移码突变、缺失突变、插入突变。一般基因突变是有害的，但是有极为少数的是有益突变。例如一只鸟的嘴巴很短，突然突变变种后，嘴巴会变长，这样会容易捕捉食物或水。一般，基因突变后身体会发出抗体或其他修复体进行自行修复。可是有一些突变是不可回转性的。突变可能导致立即...
CRX突变是什么意思?
CRX突变的原因多种多样，其中一个重要的原因是基因突变。人类的基因有可能会发生变异，这种变异不仅会影响个人的健康状况，还可能对后代造成影响。此外，一些化学因素、辐射和病毒感染也可能会导致CRX基因突变，从而导致CRX突变。预防CRX突变的方法主要是遵循健康的生活习惯。饮食健康、不吸烟、减少接触辐射等都...
载邵海昆： 不会,只可能是一直在潜伏期,或者是隐性基因,然后由于某种情况的变化,引起了改变,表现出来,遗传病不是后天才有的
丹阳市19165698606： 基因突变有可能会发生在人身上吗 - ？
载邵海昆： 会的. 1. 基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation).从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变. 2. 基因突变可分为移码突变、缺失突变和插入突变. 3. 有很多疾病都是人体内基因突变所导致的结果.例如最为常见的癌症就是因为外界或本身的诱变因素导致原癌基因和抑癌基因发生突变所导致的.
丹阳市19165698606： 人体的基因有没可能突变 - ？
载邵海昆： 有可能,想一些遗传病,例如二十一三体综合征,白化病等一些遗传病都是因为遗传的原因,导致基因发生了改变.如果受到了射线的照射,化学物质的毒害,病毒的侵扰,都有可能发生变异,甚至会遗传给下一代.
丹阳市19165698606： 得病是基因突变吗 - ？
载邵海昆： 得病一般不可能是基因突变造成的,因为基因突变率是非常低的,除非受过核辐射基因突变率会提高,而一般突变都是朝着不好的方向发展,会导致严重的疾病.因为基因而得病一般来说都是遗传病,来自于父母及祖先,并不是自身突变造成的.遗传病是很难彻底治愈的,因为基因型不容易改变.外源致病因素进入人体破坏了正常的细胞活动,造成人体生理功能的紊乱,所以引起了疾病,一般不会引起基因突变的.
丹阳市19165698606： 人类会发生基因突变么?如果可以,会是什么样子的? - ？
载邵海昆： 基因突变是一直在发生的比如一些怪胎 怪病 都可能是基因突变的结果一般基因突变的人都会由于不适应生存而死亡也有一些突变产生特异功能的 但是个人的遗传是能容易被社会所淘汰的基因突变的概率很小的所以一个人发生基因突变一般只是某一个方面的变化不会是同时有很多功能发生突变而产生怪物的
丹阳市19165698606： 着急有可能得什么急病? - ？
载邵海昆： 暂时性高血压,脑溢血,偏瘫,抽搐,吐血,头疼头晕........... 如果基因里含有某些其他疾病的隐性基因,就不好说了!人体往往会突然得奇怪的疾病,就是由于基因突变造成的,最大的诱因就是心理问题. 当然,我说的是最坏的可能性!着急得病得几率也是很小的!
