临床标本中培养病原菌一般分为哪些步骤？

“细菌培养”的具体培养步骤是什么？~

以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒， 培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。
（一）容器、工具的消毒参考、此处从略。
（二）培养基的制备
1．培养用水
如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。如果培养的光合细菌是海水种，则用天然海水配制培养基，注意在海水中加入磷元素时，不能用 磷酸氢二钾，应用 磷酸二氢钾，不然会产生大量沉淀。
2．灭菌和消毒菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉（或漂白液）消毒后使用。
3． 培养基配制根据所培养种类的营养需要选择合适的培养基配方。按培养基配方把所需物质称量，逐一溶解，混合，配成培养基。也可先配成母液，使用时按比例加入一定的量即可。
（三）接种培养基配好后，应立即进行接种。光合细菌生产性培养的按种量比较高，一般为20%～50%，即菌种 母液量和新配 培养液虽之比为1∶4～1∶1，不应低于20%，尤其是微气培养，接种量更应高些，否则光合细菌在培养液中很难占绝对优势，影响培养的最终产量和质量。
（四）培养管理光合细菌的培养过程中，管理工作包括日常管理操作和测试，生长情况的观察、检查以及出现问题的分析处理等三个方面。
根据临床初步诊断及待检细菌的种类，可选用不同环境条件进行培养。常用的有需氧培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法。为了提高检验的正确率，同一标本常同时采用两种或三种不同的培养法。
（一）需氧培养法
本法是临床细菌室最常用的培养方法，适于一般需氧和兼性厌氧菌的培养。将已接种好的平板、斜面和液体培养基等，置于35℃温箱中孵育18～24h，一般细菌可于培养基上生长，但有些难以生长的细菌需培养更长的时间才能生长。另外，有的细菌最适生长温度是28℃～30℃，如鼠疫耶尔森菌，甚至在4℃也能生长，如李斯特菌。
（二）二氧化碳培养法
有些细菌初次分离培养时须置5％～l0％C02环境才能生长良好，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布鲁菌等。常以下列方法供给C02。
1.二氧化碳培养箱：是一台特制的培养箱，既能调节C02的含量，又能调节所需的温度。C02从钢瓶通过培养箱的C02，运送管进入培养箱内，调节好所需C02，浓度自动控制器后，将接种好的培养基直接放入培养箱中培养即可。此法适于大型实验室应用。
2.烛缸法：将已接种好的培养基置干燥器内，并放入点燃的蜡烛。干燥器盖的边缘涂上凡士林，盖上盖子，烛光经几分钟后自行熄灭，此时干燥器内C02含量约占5％～l0％，然后将干燥器放入35℃温箱内培养。培养时间一般为18～24h，少数菌种需培养3～7天或更长。
3.化学法：按每升容积加入碳酸氢钠0.49和浓盐酸0.35ml的比例，分别置于容器内。将容器连同接种好的培养基都放人干燥器内，盖紧干燥器的盖子，倾斜容器使浓盐酸与碳酸氢钠接触生成C02。
（三）厌氧培养法
适用于专性厌氧菌和兼性厌氧菌的培养。常用的厌氧培养法有：①疱肉培养基法；②焦性没食子酸法；③厌氧罐法；④气袋法；⑤厌氧手套箱法。

（1）绝大多数细菌真菌体内没有叶绿体，不能进行光合作用自己制造有机物，只能利用现成的有机物作为营养，营养方式是异养（寄生、腐生），它们是生物圈中的分解者．（2）将配制好的培养基进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰，为防止高温杀死细菌、真菌．（3）将少量的细菌或真菌放在培养基上，这个过程叫做接种．（4）接种后放在温暖的地方进行恒温培养．（5）在检测不同环境中的细菌和真菌的探究实验中，每种环境需配两套培养皿，这两套培养皿中一套要在所检测得环境中打开5-10分钟，是用来作接种的．另一套不打开的是用来作对照，通过两套培养皿的培养结果的比较，才能证实某种环境中没有细菌或真菌．故答案为：（1）现成的有机物（2）高温灭菌（3）接种（4）温暖（5）接种、对照

1、培养基的制作、采样用品消毒备用。2、按临床医生开的化验单目的，无菌采集临床标本或直接接种培养基或增菌管中，注意：涂几张标本涂片。3、按不同的病原菌、培养要求进行培养。涂片固定、染色（及时境检）4、分离培养、观察生长情况....5、纯培养、生化、血清鉴定、必要时抗体检测。6、及时报告。

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寿面通络： 细菌的人工培养程序为:标本(估计菌量少的标本,先增菌培养)→根据培养目的,接种于适当的培养基→适宜的培养环境,35℃-37℃,18-24h→观察细菌的生长情况,选择可疑菌落进行分离、鉴定. 根据对气体的需求,细菌的人工培养方法可分为:1需氧培养(需氧菌与兼性厌氧菌):置于空气中即可,适于大多数细菌;2厌氧培养(专性厌氧菌):需在无游离氧的环境中培养;3二氧化碳培养(少数细菌如脑膜炎奈瑟菌、布鲁菌、空肠弯曲菌等):需在含5%-10环境中培养;4微需氧环境(仅在5%左右的低氧压环境中才能生长的细菌的培养).

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壤塘县15164193126： 从临床标本中分离病原菌,应注意哪些事项 - ？
寿面通络： 1.首先挑取一环(接种环)生理盐水于玻片上.2.再挑一点菌落(量要少,看你键盘上小键盘上的＂.＂那么大就够了)3.先在玻片上生理盐水附近磨菌落,把菌落都磨到玻片上,再将生理盐水拉进来,与菌落混合涂匀.****如果直接放到生理盐水里,很可能菌落整块从环上脱落就不容易涂开了.4.涂好后,在酒精灯火焰上来回拉几下加热固定.加热温度以不烫手背为宜.***如果不固定,染片过程中菌膜容易脱落5.干燥,染色

壤塘县15164193126： 结核分枝杆菌的微生物学检查程序 - ？
寿面通络： (1)病料采集:取病畜禽的组织,肝,肺,脾等体液、分泌物及局部病灶的渗出液. (2)镜检:对原始病容料涂片进行革兰氏染色,镜检,应为革兰氏阴性.用印度墨汁等染料染色,可见清晰的荚膜. (3)培养:同时接种鲜血琼脂和麦康凯琼脂培养...

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寿面通络： 细菌的微生物学检验包括哪些程序: 微生物包括:细菌、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体以及病毒,它个体微小、种类繁多、与人类关系密切.涵盖了有益跟有害的众多种类,广泛涉及食品、医药、工农业、环...

壤塘县15164193126： 表浅组织标本接收后如何接种培养? ？
寿面通络： 具体如下:(1)定性培养:组织或活检标本在培养前应制成均匀的悬液.首先用无菌手续把组织剪成碎片,然后加入1~2 ml无菌营养肉汤,研磨成组织匀浆.根据需要接种相应 的培养基,如要分离军团菌,应接种活性炭酵母琼脂培养基;分离分枝杆菌,应接种罗氏鸡蛋培养基;分离厌氧菌,应接种厌氧菌培养基注意:用组织标本作真菌培养时,只能 用无菌剪刀把组织剪碎,而不能研磨组织碎片,否则可能损坏真菌菌丝.如果未用完的组 织匀浆,可在4℃保存几周,以供重复培养或其他培养使用.(2)定量组织培养:临床医生要分析从组织中培养的细菌是否有临床意义时,需要做 定量组织培养.如果每克组织细菌数量