La-Ce和La-Ba系统

La-Ce、La-Ba法~

138La表现出分支衰变,通过β-衰变成为138Ce,通过电子捕获成为138Ba。它们的应用由其母体同位素的低丰度 (天然镧的0.089%)和其非常长的半衰期 (在两个分支中总体超过 100Ga)一直没有得到广泛应用。
1.La-Ba地质年代学
138Ba是138La电子捕获衰变的子体,也是钡最丰富的同位素,在该天然元素中占88%。因此,根据母体核素的低丰度,138 Ba 丰度的明显变化仅限于富 REE 并贫 Ba 的矿物中。来自前寒武纪岩石的绿帘石、褐帘石和榍石的地质测定,将138 Ba 比137 Ba 得到如下的衰变方程:

地球化学

Ba同位素分析中的分馏标准化至136 Ba/137 Ba等于0.6996。
目前发现所有分析的全岩样品在 6.3897 误差范围内具有相同的初始138 Ba/137 Ba比值,是由于所有这类物质具有非常低的138 La/137 Ba 比值所致。因为全岩系统的 Ba 同位素初始比值在地质时间内有效不变, La-Ba 矿物年龄能简单地根据一个或更多富 La 矿物分析得出。
2.La-Ce地质年代学
该分支被更多的分析问题所困扰,但有更多的地质应用。Tanaka et al.(1982 )测定了第一条La-Ce等时线,将138 Ce 比上142 Ce 并标准化至136 Ce/142 Ce 比值等于 0.0172。衰变方程是

地球化学

因为两个分支衰变的半衰期是如此之长,以致相互几乎没有影响。因此,简化方程为

地球化学

仅引起年龄上0.5%的过高估计。

光功率放大器BA：例如掺铒光纤放大器 位置：合波器之后
光线路放大器LA： 用于延长无电中继长度的光放大器 位置：功率放大器之后
前置放大器PA： 用于信号放大，提高接收机的灵敏度 位置：分波器之后
光纤只是介质，你就想成是大水管；不同波长就是不同的信道，你就想成是是套在大水管里的小水管；这些功率放大器你就想成水泵，加压用的，只需要记住安放位置就好；光路衰减，就是水管的压力不够了；噪声指数就是小管道堵塞的垃圾，越少越好。
不难，想简单点儿~

¹³⁸La表现出分支衰变，通过β衰变成为¹³⁸Ce，通过电子捕获成为¹³⁸Ba。La-Ce衰变图是一潜在有用的同位素示踪体，而La-Ba衰变图可成为有用的地质年代计，但它们的应用由于其母体同位素的低丰度（天然镧的0.089%）和其非常长的半衰期（在两个分支中总体超过100 Ga）一直大受阻碍。然而，两种方法近来已被应用到地质问题中。

自1970年以来对β/电子捕获衰变常数比的计数测定接近0.51。近来对无水氧化镧的两个计数实验分别得到2.29×10^-12和2.22×10^-12a^-1的β衰变常数平均值（Sato等，1981；Norman等，1983）。La-Ce系统是应用到地质学中此两个方法中的第一个，但因为La-Ba的情况更简单，首先讨论La-Ba法。

一、La-Ba地质年代学

¹³⁸Ba是¹³⁸La电子捕获衰变的子体，也是钡最丰富的同位素，在该天然元素中占88%。因此，根据母体核素的低丰度，¹³⁸Ba丰度的明显变化仅出现于富REE且贫Ba的矿物中。Nakai等（1986）对来自前寒武纪岩石的绿帘石、褐帘石和榍石首次作了地质测定（图7-11）。Nakai等将¹³⁸Ba/¹³⁷Ba得到如下的衰变方程：

同位素地质年代学与地球化学

Ba同位素分析标准化至¹³⁶Ba/¹³⁷Ba等于0.6996。

图7-11 西格林兰Amitsoq片麻岩的La-Ba等时线图解

Nakai等发现所有分析的全岩样品具6.3897误差范围内的初始¹³⁸Ba/¹³⁷Ba比值，是由于所有这类物质具有非常低的¹³⁸La/¹³⁷Ba比值所致。因为全岩系统的Ba同位素比值在地质时间内有效不变，La-Ba矿物件年龄能简单地根据一个或更多富La矿物分析得出。利用Sato和Hirose（1981）测定的4.44×10^-12a^-1电子捕获衰变常数，Nakai等获得了来自Mustikkamaki（芬兰）一个伟晶岩和来自西格陵兰Amitsoq片麻岩很好吻合的La-Ba与Sm-Nd年龄。

二、La-Ce地质年代学

La电子捕获衰变分支计数与地质测定间的相当和谐并没有与β衰变到铈的分支衰变相伴。该分支被大得多的分析问题所困扰，但有更多的地质应用。Tanaka和Masuda（1982）测定了第一条La-Ce等时线，将¹³⁸Ce比上¹⁴²Ce并标准化至¹³⁶Ce/¹⁴²Ce比值等于0.0172。衰变方程是

同位素地质年代学与地球化学

因为两个分支衰变的半衰期是如此之长，以致相互几乎没有影响。例如，简化方程成

同位素地质年代学与地球化学

仅引起年龄上0.5%的过高估计。

在Ce同位素分析中进一步遇到的两个问题。一是¹⁴⁰Ce峰相对于小的¹³⁶Ce和¹³⁸Ce峰极大（如¹⁴⁰Ce/¹³⁶Ce=464.65）。¹⁴⁰Ce离子束与真空系统中气体分子的碰撞引起对小峰必须校正其影响的低质量（down-mass）峰拖尾。

第二个主要问题是¹³⁸Ba在¹³⁸Ce上的同量异位素干扰。¹³⁸Ba比任何其他天然Ba同位素高6倍，可用来监测Ba的干扰。因此，对¹³⁸Ba（即使是接近0）的任何干扰校正将使探测器的噪声放大6倍。解决此问题的途径是以氧化铈（CeO⁺）的形式分析Ce。因为钡是二价的，非常不利于BaO⁺形式的存在。因此，如果所有Ba水平由好的化学分离保持在低的水平，Ba的干扰可视为0而不作校正。以氧化物形式分析Ce引入其他的同量异位素干扰问题，但这可容易由好的化学分离加以克服。

Tanaka和Masuda（1982）试图测定由布什维尔德深成岩体分离出的矿物年龄，但由于La与Ce之间的地质相似相性，只得到有限范围的La/Ce比值且等时线有巨大的分析误差。Masuda等（1988）进一步作了等时线测定。然而，使用的是由Sato和Hirose（1981）获得的2.29×10^-12a^-1的β衰变常数。La-Ce等时线给出超出Sm-Nd方法误差的老年龄。如果Sm-Nd数据作为年龄，那么La-Ce等时线斜率可用来测定地质衰变常数。使用布什维尔德的结果和芬兰两个伟晶岩的矿物等时线（图7-12），Masuda等计算的平均β衰变常数为2.77×10^-12a^-1，大约比计数测定值高20%。

图7-12 芬兰Lavbole（a）与Mustikkamaki伟晶岩的La-Ce等时线图解

为了对La的β衰变常数作进一步的地质限制，Dickin（1987a）测定了苏格兰西北刘易斯（Lewisian）片麻岩全岩的La-Ce等时线。将¹³⁸Ce比上¹³⁶Ce，因为这可得到更易于管理的同位素比值，但对应的标准化因子要分馏校正。一般认为，全岩的REE系统比矿物系统对于校正衰变常数更优，因为前者对变质重启动具更大的抵抗性。原始样品包括两个基性麻粒岩和四个中到酸性的麻粒岩，使用Sato和Hirose（1981）的衰变常数，2.99 Ga的La-Ce等时线年龄与其2.91 Ga的Sm-Nd年龄相吻合。

然而，进一步对刘易斯片麻岩Sm-Nd系统学的研究表明，Dickin（1987a）分析的样品由具不同地质历史的两套样品构成。基性片麻岩保持着2.9 Ga的地壳形成年龄，而中到酸性片麻岩全岩在2.60 Ga时受到麻粒岩相变质作用而重启动。使用Sato和Hirose的衰变常数，四个中到酸性的麻粒岩得到与该岩套Sm-Nd结果相吻合的2.65±0.3 Ga（2σ）的La-Ce年龄。单独对基性麻粒岩不能计算出有意义的La-Ce年龄。

La的β衰变常数的最近地质测定（Makishima等，1993）也支持了Sato和Hirose的值。对西澳大利亚太古宙花岗岩所作的两个La-Ce矿物等时线测定，得出大致与锆石U-Pb及Rb-Sr矿物等时线一致的年龄。Sm-Nd矿物套也得出其他方法误差范围内的年龄，但由于较大的MSWD值具较高的误差。使用衰变常数2.29×10^-12a^-1，花岗岩的La-Ce矿物年龄为2.76±0.41和2.69±0.38 Ga，它们与分别为2.665和2.692 Ga的U-Pb年龄相吻合。

三、Ce同位素地球化学

因为La和Ce都是轻稀土元素（LREE），Ce同位素数据构成了地质库时间积分的LREE富集或亏损的示踪体。类似地，Nd同位素数据是中稀土元素间时间积分的示踪体。因此，Ce和Nd同位素数据相结合提供了地幔或地壳复杂地质库的时间积分轻到中REE演化的独到控制。它们一起可构成一种有力的成岩研究工具。

Dickin（1987b）提供了来自大西洋、太平洋和印度洋的8个洋岛玄武岩（OIB）的Ce同位素分析结果。当将这些分析结果与已发表的Nd同位素分析结果一起作图，形成了一条位于Shimizu等（1984）陨石全球点误差内的线性排列。该“地幔排列”的线性是因为在地幔演化过程中REE的一致性行为。

随后，Tanaka等（1987）报道了另外11个洋岛、洋中脊和岛弧玄武岩的Ce同位素数据（图7-13）。这些数据的主体与Dickin（1987b）的数据非常一致，但3个样品位于Dickin（1988）计算的最佳地幔排列拟合线之外。Tanaka等（1987，1988）将这些离群点归结为La-Ce和Sm-Nd系统在亏损上地幔的演化中不一致的行为所致。然而，在Ce异常样品中Nd、Sr、Pb同位素系统完全正常，导致Dickin（1988）提出可能是较大的分析误差所致。相反，Makisima和 Masuda（1994）发现了 MORB中高的ε_Ce，并排除了 Tanaka等（1987）的低值。

图7-13 基性熔岩的ε_Nd对ε_Ce（与全球同位素组成的万分偏差）图解

因为沿镧系化学性质的逐渐变化，大量岩石库的球粒陨石标准化REE模式趋于形成大致线性的分布型式。Tanaka等（1987）考虑一组起始于全球同位素组成经历了Ce和Nd同位素演化的理想岩群的行为。如果这些岩石全都具有线性的稀土分布型式，那么它们的Ce-Nd同位素组成必定位于其斜率是仅为母体核素相对衰变常数的函数的线性排列上，与年龄无关。理想地，如果这类岩套分析Ce和Nd同位素成分，无须知道任何年龄或浓度信息就能计算出相对衰变常数。

Tanaka等在实际中试图应用该模式，并通过分析来自世界具大约线性REE分布型式的4个不相关的大陆岩石的分析决定出La的β衰变常数。见到了几乎理想的线性排列，但不幸的是这必定是巧合，因为这些样品计算出的初始比值实际上比它们现今的成分更为离散（图7-14）。因此，这种特别数据的线性是巧合的，其斜率不能用来测定β衰变常数。此概念可能注定还处于理论构筑中，因为测定衰变常数的主要困难并不是La/Ce比值的测定，而是Ce同位素比值本身。

图7-14 太古宙深成岩的ε_Nd对ε_Ce图解

Dickin等（1987）将Ce和Nd同位素数据的结合作为工具来研究大陆岩浆地壳污染过程中的混合关系。来自苏格兰西北斯凯（Skye）的12个第三系火成岩分析了Ce同位素组成。这些与根据分析的地壳端员的理论混合模式进行了对比。Ce对Nd同位素图（图7-15）具评价所分析熔岩不同混合模式的优点。这可直接排除奥长花岗质混合线作为相关的成岩模式。然而，这些数据容许更精细地测试岩浆混合中涉及到的端员。

通过使用所选地壳端员的Ce同位素成分，在Ce同位素对1/Ce和La/Ce图上所分析的产物熔岩可投出线性混合线而得到污染前幔源先驱的模式元素成分。通过对Sm/Nd数据的相同方法计算，对每一先驱的全部模式轻REE型式便可确定出来。这些模式型式（虚线）在图7-16中与各种同位素成分有效未被污染（实线）熔岩的REE型式作了对比。以这种方法有可能说明花岗质岩席端员比中性英云闪长质端员能更好地解释被污染熔岩的同位素成分。

Ce和Nd同位素相结合能用于研究混合过程的另一代表环境是海洋。Tanaka等（1986）和Amakawa等（1991）提供了大西洋和太平洋锰结核的Ce-Nd同位素数据。这些同位素比值被认为锰结核增长的海水成分的指示。根据Nd和Sr同位素数据，Ce-Nd数据预期反映大陆与进入大洋系统的热液流体间的混合。然而，这些数据并没有位于合理的MORB与大陆端员间的单一混合线上（图7-17）。

图7-15 60 Ma前斯凯（Skye）岛熔岩相对于太古宙基底片麻岩的Nd对Ce的初始位素组成图解

Tanaka等和Elderfield（1992）将此行为归结为海水中Ce（大约100 a）相对于Nd（大约500 a）更短的滞留时间。这种行为引起了两源间有效混合线具比预期的更缓的斜率。例如，太平洋以热液流入为主，而大西洋是大陆汇流为主。假定海洋系统大约1000 a的混合时间，Nd比Ce在两个大洋间经历了更好的均匀化，如图7-17所示。Amakawa等（1992）根据MORB的ε_Ce（-1.3）值，驳斥了此解释。

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泣俊艾汀： 是分解给学习的人看懂道理的,要你知其所以然! 当不存在锚固长度修正的时候,就是ζa=1的时候, La=ζa* Lab= Lab、 LaE=LabE.11G101-1第53页. 楼主没有问抗震调节系数1.05、1.15的事哈.

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泣俊艾汀： 1、LA BOMBA是由Eddy Wata编制的一支舞曲.2、曾获得2005 年终舞曲总冠军.

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河南省18014935070： 假设利用两个线性表LA和LB分别表示两个集合LA和LB,现要求一个新的集合A=A并B,扩大LA,依次查询LB元素,与LA元素不同则插入LA,,问用java语言如何编程 - ？
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河南省18014935070： 稀土元素共有多少个? - ？
泣俊艾汀： 稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu),以及与镧系的15个元素密切...

河南省18014935070： LA137 - A和LA137 - B的区别在哪里啊..？
泣俊艾汀： 按不同头部与连接方式分B、E、C、A(B:金属头 E:塑料头 C:金属头 A:塑料头) 所以,LA137-A是塑料头的,LA137-B是金属头的.

河南省18014935070： 在家给观音菩萨供水果之前要念什么佛语 - ？
泣俊艾汀： 一般情况 只是摆放贡品,是不需要念什么的,问询顶礼就行 如果是在成道日或盂兰盆节供养菩萨、佛、十方圣僧“供斋” 则需要念【“无量威德自在光明胜妙力”陀罗尼咒】21遍【南无萨婆怛陀-涅多-,婆路-枳帝,唵,三八罗三八罗吽!】 ...