为什么显性遗传病，夫妇一方是患者，子女患病的概率是二分之一？

常染色体的隐性遗传病，为什么患者的子女一般不发病 aa×Aa,有二分之一的概率会患病啊~

aA aa aA aa这四种情况 隐性遗传 当然是一半几率了

q平方==81%
怪不得。。我给算成9%。。郁闷老半天。。
对的对的。。细心的楼上。。。

要能够正确解答这道题，必需要正确的理解基因频率的概念和遗传平衡定律的含义及其应用，这样就比较容易解答出正确答案来。解:假设某人群中常染色体显性遗传病的基因为A，则某人群中常染色体隐性基因控制的个体是表现型正常的个体，正常个体的基因型是aa。依据题意可分析知，某人群中常染色体隐性基因控制的个体是表现型正常的个体，正常个体的基因型是aa，他们所占人群中的比例是: 1-19% = 81%即 aa = 81% 所以a的基因频率是 a = 9/10 = 0。
9根据遗传平衡定律知: A a = 1 所以A的基因频率是 A = 0。1 而某人群中常染色体显性遗传病的基因型有两种，分别是AA和Aa，这两种基因型的个体他们占整个人群的比例分别是:基因型AA所占的比例是 AA = 0。1 × 0。1 = 0。
01 基因型Aa所占的比例是 Aa = 0。1 × 0。9 × 2 = 0。18再根据题目的叙述可知，这对夫妇中妻子患病，丈夫正常，所以妻子的基因型有两种可能:AA或者是Aa，而丈夫的基因型是唯一的只能是aa，但是对于患病的妻子来说，当她的基因型是①AA时，她占整个患病者的几率是 :AA ÷ (AA Aa )= 0。
01 ÷ (0。01 0。18)= 1/19当她的基因型是②Aa 时，她占整个患病者的几率是 :Aa ÷ ( AA Aa ) = 0。18 ÷ (0。01 0。18)=18/19综合上述分析可知，这对夫妇的遗传组合有两种可能:第一种:妻子的基因型是AA时，而丈夫基因型是aa，他们所生子女基因型都是Aa，表现型全部患病，其概率是1/19;第二种:妻子的基因型是Aa时，而丈夫基因型是aa，他们所生子女基因型有两种1/2Aa、1/2aa，其中Aa表现型患病，而aa表现型正常，故在这种遗传组合下，这对夫妇所生子女患病的概率为18/19 × 1 /2 = 9/19 ;所生子女正常的概率为18/19 × 1 /2 = 9/19 。
所以总体来说:某人群中常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生子女的概率是:所生子女患病的概率为:①1/19 ②18/19 × 1 /2 = 10/19所生子女正常的概率为: 18/19 × 1 /2 = 9/19。

笨方法，染色体是XX,XY，你假设其中一个是遗传患病的，把全部组合都写出来，然后患病的组合占总组合就是二分之一。

人类遗传病：

1、概念：通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。
2、遗传病的判定方法：
（1）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” 
③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）
（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：
①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；
②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；
③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；
④整体上则按基因的自由组合定律来处理
（4）某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%

遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，

不是的，会很高的

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河北省18063055527： 急急急!!!!显性基因遗传病,女方患有,男方正常.请问下一代的患病机率是多少?与生男生女有关吗? - ？
迪胞抗肿： 要看是什么染色体上,还要看你父母的情况. 若是此显性致病基因在X染色体上,1、你的父母都患此病,且致病基因都遗传给了你,那下一代的患病机率为百分之百.2、你的父母只有一方患此病,下一代的患病机率与生男生女无关,为百分之五十. 若是此显性致病基因在常染色体上,与生男生女无关,一般来说,下一代的患病机率是四分之一.

河北省18063055527： 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.患者双亲必有一方是患者,人群中 - ？
迪胞抗肿： A、X染色体上的显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自于亲本,所以亲本至少有一个是患者,A正确;B、X染色体上的显性遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,儿子由其配偶决定,B错误;C、若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都是一半正常,一半患病,C错误;D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,D错误. 故选:A.

河北省18063055527： 遗传病患者的双亲至少有一方含有致病基因? - ？
迪胞抗肿： 正常来说是这样,但也是有例外的.一般遗传病都是来自于双亲的致病基因,但也有可能基因变异是从你这代开始的,也就是说你身上的正常基因突变引发了一种遗传病,然后从你开始你的后代会带有致病基因.望采纳,谢谢.

河北省18063055527： 常染色体显性遗传病怎么遗传? - ？
迪胞抗肿： 你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,显性遗传是不会...

河北省18063055527： (关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错? - ？
迪胞抗肿： 如果是常染色体也是可能的,你想,如果母亲的基因型是aa(患病),父亲的是Aa,那么该男性的应该是aa,其妻子的基因型是Aa,那么他女儿的是aa(患病).所以说常染色体符合题目的条件,也就是说“如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病”的说法是错误的.

河北省18063055527： 遗传病有那些?? - ？
迪胞抗肿： 家族遗传病共有3种类型:(病例用【】括起来) 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,...

河北省18063055527： 患哪些遗传病的夫妻不宜生育 - ？
迪胞抗肿： 某些患遗传病的夫妇或由于一方是严重的显性遗传病患者,或由于双方都患有同一种严重的隐性遗传病.或由于双方都患有较严重得多基因遗传病,都属于不宜生育孩子的夫妇.一方为各种严重的显性遗传病患者这一类遗传病患者的疾病有视...

河北省18063055527： 272.遗传咨询师如何对常染色体显性遗传病做出再发风险评估? ？
迪胞抗肿： 对于常染色体显性遗传病,临床上最常见的情况是当父母双方仅一方是杂合子病 人时,其子女为病人的概率为1/2,这对夫妇以后再生育患病子女的概率也为1/2.如 果夫妇...

河北省18063055527： 连续生育两个常染色体显性遗传病的患儿,可能的原因是什么? ？
迪胞抗肿： 这一对表型正常的夫妇可能存在生殖腺嵌合的情况,即父母双亲之一的生殖腺可 能存在携带突变和不携带突变的不同细胞,这种来源于同一合子细胞,但发育出具有 不同遗传差异的细胞系的个体称为嵌合体.父母双亲表型正常,是由于父母的体细胞 不携带突变,故没有疾病表型.但配子细胞中的生殖系突变可传递给子代,使子代携 带疾病表型.因此,先前无家族史的健康夫妇也可能生出不止一个患有显性遗传病的 后代.家系图上可表现出隐性遗传的现象,但子代表现出的疾病表型会稳定的向下传 递,如图32所示,II和12均为正常表型,但母亲(12)存在生殖腺嵌合,生育的子代 中有两名病人(D2和D5),且疾病表型在向下传递中呈常染色体显性遗传.

河北省18063055527： 伴x显性遗传病为什么会代代相传?如果父亲XdY母亲XDXd则儿子有可能不患病啊,不就有不传的可能? - ？
迪胞抗肿： 父亲XdY母亲XDXd儿子如果是XdY确实不会患病,只是在每一代所有个体中都有可能出现患者.这里的代代相传并不是指他们的后代一定是患者伴X显性遗传病,后代只要带有一个患病基因就会表现为患者,所以在每一代中所有个体里面都会有几率出现.光看一个个体是很难体现的,看一个家族的遗传系谱图就会看出来