当使用多个平皿监测沉降菌,如何计算

~ 该情况计算方法入下：
1、每个平皿上菌落的平均数=菌落的总数/平皿的数量。
2、将每个平皿上的菌落数相加，得到总的菌落数。
3、使用总的菌落数和平均每个平皿上菌落的数量，计算总的平皿数=总的菌落数/每个平皿上菌落的平均数。
4、监测沉降菌的浓度（CFU/m3）=（每个平皿上菌落的平均数×总的平皿数）/采样体积（m3）。

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新干县15378802480： 空气中细菌污染的监测时如何计算细菌数?？
漳迫二维： 你是检测的浮游菌还是沉降菌,如果是浮游菌使用的专用设备,根据说明书操作就获得最终数据;如果是沉降菌检测,累积平皿上细菌总数/平皿数,所的平均值就是此环境的细菌数.再与沉降菌标准要求进行对比看是否超标即可.

新干县15378802480： 关于洁净室的沉降菌检测有几个问题 - ？
漳迫二维： 1. 对于第一个问题,目前洁净室环境监测采样点个数按照国标16292有两种计算方法,第一种按照房间面积开平方(国际通用方法),第二种按照根据面积与洁净度级别查表确定,但是无论区域大小,洁净度级别高低总的采样点数目不应少于2...

新干县15378802480： 新版GMP对沉降菌监测的要求:一个房间摆多少个培养皿,用什么培养基培养,培养皿的摆放时间如何规定呢? - ？
漳迫二维： 看看GB16294去,碟子的数量按照面积有划分,培养基种类没有具体规定,大部分企业使用的是TSA的,摆放时间国标上也有说明,GMP附录部分也做了相应的规定

新干县15378802480： 用平皿沉降法测定结果与空气中实际的细菌数相比有何关系? - ？
漳迫二维： 一般临床检验科不都是用此法测空气中细菌总数的么.通过在一定体积一定时间内普通琼脂平板上落的细菌个数,计算出单位体积内空气中的细菌总数. 不过任何试验结果都和真值有差别,允许在一定范围内存在误差.但世界卫生组织推荐的方法应该是很好的吧标准的吧.

新干县15378802480： 平皿沉降法测定结果比空气实际细菌数偏少的原因是什么? - ？
漳迫二维： 1,培养皿的配比是否正确2,培养皿是否敞口放置3,培养皿放置位置是否正确,(80cm)过高会使数量比实际少4,培养过程的温度和含氧条件是否正常5,培养时间是否正常

新干县15378802480： 关于沉降菌数的实验 - ？
漳迫二维： 根据我们学校发的教材工业药剂学描述:沉降是用暴露法收集沉降在培养皿中的活生物性粒子培养繁殖后记数得到的 采样时培养皿暴露30分中后在30~35读条件下培养48小时记数.说白了就是把洁净室里的沉降菌看成均匀分布的然后用培养皿测一部分的沉降菌数在推算出整个洁净室的菌 还有一点就是记数是记菌落数一个细菌繁殖成一个菌落 过几天我们就要考这玩意了 最后一点很重要就是给我小红旗啊我手打了这么长时间没功劳也有苦劳吧没苦劳也有疲劳吧

新干县15378802480： 用什么培养基培养,培养皿的摆放时间如何规定 - ？
漳迫二维： 沉降菌监测分动态和静态,动态自己定多少个监测点,但一定要保持生产中连续监测,一般培养皿最长可以放4个小时.静态一般一个房间2个监测点,但A级最少要14个培养皿.静态一般30分钟就可以了.

新干县15378802480： 欧盟GMP规定的微生物监测“平均数”该如何理解? - ？
漳迫二维： 我觉得,应该是同一监测区域在同一监测时间段内的所有测试平皿的平均菌落数.

新干县15378802480： 微生物细菌总数测定会用到的所有仪器有什么? - ？
漳迫二维： 一般用 样方法.需要的仪器有:试管(或者培养皿),滴管,死亡的血细胞(数量已知),转动床(也可手来摇匀),血细胞计数板,显微镜.原理:将死亡的血细胞(数量已知)全部放入试管与微生物细菌混合,并且摇匀.使其均匀分布.然后取一滴试管液稀释后放入 血细胞计数板. 通过 观察到的血细胞数目:观察到的微生物数目=总血细胞数目:总微生物数目 来计算微生物细菌总数.

新干县15378802480： 如何测收集空气中的菌数？
漳迫二维： 测定空气中微生物的方法很多,有滤过法、沉降法等,这里主要介绍沉降法.沉降法是利用带微生物的尘粒或液滴因重力自然落在培养基表面来测定的. 实验证明,在空气中暴露 10min 后,每 100cm2 培养基表面生长的菌落数相当于 20L 空气...