在烯醇和苯酚中O原子是怎么杂化的
sp3
sp3不等性杂化
碳原子与几个原子接触就知道了sp2肯定是三个原子啊 也就是C有个双键
sp3肯定就是4个原子啊 没有双键
什么杂化理论太复杂，没法只言片语说清楚
所以考虑下连接氧原子的那个碳原子是三键还是四键就清楚了
所以烯醇是sp3 锥体结构
苯酚是sp2 共平面
可以知道氧上两对孤对电子,由于强的排斥作用所以不会成为理想的平面结构,即它的共轭平面是近似的。在一种解释中出现两种相反的作用时，谁都可能是主要的，但理论化学的特点就是对现存的现象解释，所以在这种现在中我们认为共轭作用强于它杂化的不利因素。
一般单键氧都是sp3不等性杂化吧……
在烯醇和苯酚中O原子是怎么杂化的
sp2肯定是三个原子啊 也就是C有个双键 sp3肯定就是4个原子啊 没有双键 什么杂化理论太复杂，没法只言片语说清楚 所以考虑下连接氧原子的那个碳原子是三键还是四键就清楚了 所以烯醇是sp3 锥体结构 苯酚是sp2 共平面
苯酚中的氧原子真的是sp2杂化吗
一般的醇的羟基氧sp3杂化,连到sp3杂化的C上.但烯醇是与sp2杂化的C连,所以高度不稳定. 苯酚的羟基氧虽然是sp2杂化,但由于苯环的大pi 键,可以形成P-pi 共轭.因为可以写出三种等价的共轭结构式,那么根据价键理论,能写出的共轭式越多,物质就越稳定.所以苯酚是稳定存在的.但比醇酸性大.
在烯醇和苯酚中O原子是怎么杂化的是sp2还是sp3
作业帮 手机版 我的知道 在烯醇和苯酚中O原子是怎么杂化的是sp2还是sp3 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览5 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 烯醇 苯酚 原子 杂化 sp2 搜索资料 本地图片 图片链接 提交回答...
为什么可以用与FeCL3的显色反应来鉴别分类化合物和具有稳定烯醇式...
FeCL3是检验分类化合物的一个重要试剂。苯酚分子中，O和C原子连接顺序与烯醇式结构化合物类似，均为：-C=C-OH，因此可以。但一般来说烯醇式结构很不稳定，易发生重排反应，生成 -C=O的羰基化合物
苯酚分子的结构式是怎样的呢?
石炭酸的结构简式如下：苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的...
为什么酚羟基易被氧化?产物是什么
1、原因：酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。2、酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连...
苯酚为什么显示酸性
苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应。苯酚共振结构如下图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌...
苯酚的物质的结构式是怎样的?
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。...
苯酚是什么?
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
苯酚结构式
苯酚结构式如下：苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
阴荣复方：[答案] 可以知道氧上两对孤对电子,由于强的排斥作用所以不会成为理想的平面结构,即它的共轭平面是近似的.在一种解释中出现... 但理论化学的特点就是对现存的现象解释,所以在这种现在中我们认为共轭作用强于它杂化的不利因素.
萨迦县17075123195： 苯酚中氧是什么杂化方式? - ？
阴荣复方： 是sp2杂化的.在苯酚分子中,氧原子的价电子是以sp2杂化轨道参与成键的.酚羟基中氧原子上的一对未共用电子对所在的p轨道,与苯环的六个碳原子的p轨道是平行的,它们是共轭的,因此,由于氧原子上的部分负电荷离域而分散到整个共轭体系中,所以氧原子上的电子云密度降低,减弱了O-H键,有利于氢原子离解成为质子和苯氧负离子.且苯氧负离子上的负电荷可以更好地离域而分散到整个共轭体系中,使苯氧负离子比苯酚更稳定,因此酚容易离解出质子而呈酸性.
萨迦县17075123195： 笨酚分子中碳原子与氧原子的杂化方式分别为 - ？
阴荣复方： C原子是sp2杂化所以苯环的C在同一平面,O类似于水分子的一个H被苯基取代,所以O是sp3杂化.
萨迦县17075123195： 乙酸中的羰基氧杂化方式,羟基杂化方式,苯酚的羟基氧的杂化方式 - ？
阴荣复方： 苯环的羟基氧采取sp3杂化.杂化一般需要看实际情况.通常类比会很快得出结论.比如苯酚Ph-OH和水的结构H-OH相似,都是O和另外两个基团以单键连接.那么它们两个O的杂化方式就是相同的,都是sp3杂化.也可以通过VSEPR模型辅助判断.一般来说,VSEPR构型(不是实际几何构型)是四面体的是sp3杂化,是平面三角形的是sp2杂化,是直线型的则是sp杂化.
萨迦县17075123195： 醇、酚及醚结构中氧原子是采用怎样的杂化状态 - ？
阴荣复方： 醇、酚及醚结构中氧原子是采的杂化状态
萨迦县17075123195： 为什么酚羟基是sp2杂化而醇羟基是sp3不等性杂化 - ？
阴荣复方： 由于苯环的影响,酚羟基氧sp2杂化,与苯环形成共轭体系,更稳定.此时存在共轭与诱导效应,共轭效应主导,由于氧上有孤电子对,故此处呈现斥电子.而醇羟基,O与单键C相连,类H2O,sp3杂化.此处考虑诱导效应,而诱导效应起源于电负性,C-O,O电负性大,故吸电子.
萨迦县17075123195： 关于 氧原子杂化的问题,麻烦高手解决 - ？
阴荣复方： 一般的醇的羟基氧sp3杂化,连到sp3杂化的C上.但烯醇是与sp2杂化的C连,所以高度不稳定.苯酚的羟基氧虽然是sp2杂化,但由于苯环的大pi 键,可以形成P-pi 共轭.因为可以写出三种等价的共轭结构式,那么根据价键理论,能写出的共轭式越多,物质就越稳定.所以苯酚是稳定存在的.但比醇酸性大.
萨迦县17075123195： 羟基上的O原子为什么是不等性sp3杂化 - ？
阴荣复方： 氮原子最外层电子构型为2S2 3P3,受激发后,2S 轨道的一个电子激发到3P 轨道上,形成一个孤对电子,剩下的1个S电子与2个P 电子杂化,形成3个不等性的SP 2杂化轨道
萨迦县17075123195： 怎样判断苯酚中的氧为什么杂化方式呢?我只是不明白怎么判断,判断的方法是? - ？
阴荣复方： 准确是介于sp2和sp3之间,但应该更接近sp2,因为羟基和苯环的共轭作用非常显著.
萨迦县17075123195： 石灰酸是什么? - ？
阴荣复方： 有必要纠正一下,不是“石灰酸”是“石炭酸”,也叫“苯酚”苯酚 【中文名称】苯酚;石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子均以sp3杂化轨道形成σ键. 【相对分子量或原子量】94.11【...
