患有慢性周围神经遗传病,未来可能肌无力吗?
你好，根据您所描述的大概的情况，因为周围神经病变而引起的肌无力，必须的，坚持康复锻炼，才会慢慢的好转。
指导意见：
第一点首先放松心情，不要过于的紧张，保持乐观的心态，这样会利于身心的健康，第二点要坚持康复锻炼。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。出现肌无力的症状，是否能够治愈，需要明确病因。如果这种情况，是由于局部神经受累而引起的症状，通过积极的祛除病因，然后进行营养神经的治疗，再结合中医的理疗和后期的康复训练，多数可以治愈。但如果是由于严重外伤，或者各种不可逆的损伤，导致的神经病变，肌无力的症状很难完全恢复，会遗留后遗症状。有部分病引起的肌无力是进行性加重，甚至还有可能会导致生命危险，比如格林巴利综合征或者重症肌无力等疾病引起。特别是格林巴利综合征，是一种自身免疫性的疾病，目前还没有根治的方法。出现肌无力的症状，一定要尽早的进行检查明确病因，然后给予治疗干预，以便争取最好的预后。
周围神经病损患者有可能会有肌无力症状。周围神经病损通常会造成反射障碍，还有可能引起感觉障碍，比如局部出现麻木脊椎痛感，也可能会造成感觉过敏，并且会造成运动障碍，从而引起肌张力降低以及肌肉萎缩情况，就有可能会导致肌无力。如果发现有周围神经病损的情况，要及时去医院通过血常规和尿常规以及生化全项检查的方式进行诊断，还需要做肌电图检查。肌无力有遗传因素，但不一定都会遗传，肌无力很难根治，只能用药控制病情发展。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。出现肌无力的症状，是否能够治愈，需要明确病因。
如果这种情况，是由于局部神经受累而引起的症状，通过积极的祛除病因，然后进行营养神经的治疗，再结合中医的理疗和后期的康复训练，多数可以治愈。但如果是由于严重外伤，或者各种不可逆的损伤，导致的神经病变，肌无力的症状很难完全恢复，会遗留后遗症状。有部分病引起的肌无力是进行性加重，甚至还有可能会导致生命危险，比如格林巴利综合征。
根据全国调查表明，大多数患者患有重症肌无力这种疾病，显然，患者们对这种疾病是否会遗传有所担心，为了让患者更清楚这种疾病是否会遗传，针对这个疑惑，那么现在就为大家介绍一下，重症肌无力遗传概率有多大。
1.重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之四以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之三十六。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。
2.另一些家族性重症肌无力患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明。
3.此外，约百分之九的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。
4.常有一些重症肌无力患者在治疗疾病的同时，很关注重症肌无力是不是会遗传给下一代?答案是重症肌无力没有传染性，但它却是一种可以遗传的疾病。
5.虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病，但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用，尤其是自身抗体阴性的先天性肌无力。
6.组织相容抗原检测发现，欧美国家、日本和我国的患者分别与HLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。胸腺细胞功能研究证明，胸腺中肌样上皮细胞表面具有AChR，这种受体在特定的遗传素质影响和胚胎期病毒感染下，导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型-AChR致敏，产生循环抗体。经过体循环，并在补体激活和参与下，破坏突触后膜，导致突触后膜溶解破坏等一系列形态学改变，从而发生肌无力症状。
对于以上关于重症肌无力遗传性的回答，相信很多患者都已经对重症肌无力是否会遗传这个问题，有了正确的答案与认识。所以建议大家到正规的医院进行检查与治疗，这样才能确保自己的身体健康。
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周围神经病变的患者可能有肌无力的症状。周围神经损伤通常引起反射障碍和感觉障碍。例如，局部麻木和脊椎疼痛也可能导致感觉过敏和运动障碍，导致肌肉张力降低和肌肉萎缩，从而导致肌肉无力。
患有慢性周围神经遗传病的人，一定要很好的治疗，让医生给你安排治疗方案，不然时间长了，可能会造成肌无力的症状
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