显性遗传和隐性遗传的区别是什么
显性遗传和隐性遗传的区别有哪些？我在本文中整理了相关内容，快来看看吧！
显性遗传和隐性遗传的区别
隐性遗传指的是父母携带某种基因，但不发病，他的基因遗传给后代使其发病，比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终身没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后发病，且在出生及婴儿期，有些甚至是胎儿时期即表现出很严重的症状。例如红绿色盲，血友病，白化病等。
显性遗传病（AA或者Aa）的意思就是患不患病由显性基因A决定，也就是说，只要有一个A就是显性便患病，AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病。
通俗地讲，显性遗传是代代发病，隐性遗传是隔代发病。
怎么辨别显性遗传和隐性遗传
有句口诀叫： 有中生无为显性，无中生有为隐性。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。
其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
怎么区分显性遗传还是隐性遗传
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是...
遗传病怎么判断显隐性
问题一：如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传？ 显隐性的判定：无中生有即为隐形，有种生无即为显形。就是说如果出现亲代都没有患病，但是出现子代患病，则可以确定疾病是隐性遗传；如果亲代都患病，出现子代不患病，则说明疾病是显性遗传。伴性遗传的话有明显的特征的。伴Y染色体，只有男性才显现...
怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的?
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：（1）在已确定...
“生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常...
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是...
什么是显性遗传病,什么是隐性遗传病?
隐性基因为小写字母,如a 两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种 其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性．如果是aa，便为隐性．显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传病就是说患不患病由...
常染色体显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显隐性遗传
第一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性，出现代代遗传传男不传女，x染色体...
关于显性遗传和隐性遗传的问题
A表示显性基因；a表示隐性基因。AA和Aa这两种基因型，只有A基因表达；基因型是aa时，a基因才会表达。就是说，AA和Aa都表现出显性性状；aa才会表现出隐性性状。哪里不懂，欢迎追问。。。Hi上聊亦可。
什么是隐性遗传
常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。比如说，显形基因为大写字母,如A隐性基因为小写字母,如a两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种其中...
伴性遗传口诀
伴性遗传口诀如下：1、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。解释：在无性别决定的生物中，如果双亲都没有病，而子代中有病，则为隐性遗传。在女性遗传病中，如果母亲有病，且表现病症，那么可以判断该病为隐性遗传。若父亲正常，而子代中有病，则是伴性遗传。2、有中生无为显性，...
多囊肾遗传概率多大
多囊肾的遗传通常有两种方式，即显性遗传和隐性遗传。所谓的显性遗传就是患者的父母有多囊肾，孩子得多囊肾的几率。显性遗传的概率，不管是男性还是女性，只要父亲或者母亲一方有多囊肾，他得多囊肾的几率大概是50%。若父亲、母亲都没有多囊肾，他得多囊肾的几率是0％，仅限于显性遗传的情况。还有一种...
前谭对氨： 隐性遗传指的是父母携带某种基因,但不发病,他的基因遗传给后代使其发病,比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终身没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后发病,且在出生及婴儿期,有些甚至是胎儿时期即表现出很严重的症状.例如红绿色盲,血友病,白化病等.显性遗传病(AA或者Aa)的意思就是患不患病由显性基因A决定,也就是说,只要有一个A就是显性便患病,AA, Aa都患病,而aa无致病基因,不会患病.通俗地讲,显性遗传是代代发病,隐性遗传是隔代发病.
西畴县17616409931： 显性基因和隐性的区别 - ？
前谭对氨：[答案] 显性基因(Dominant gene)用来形容一种等位基因,无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的.显性基因决定的遗传过程,称为显性遗传.而隐性基因决定的遗传,则称为隐性遗传.隐性基因,是支配隐性性状的基因...
西畴县17616409931： 什么是常染色体隐性遗传和显性遗传? - ？
前谭对氨：[答案] 常染色体,就是指1-22号染色体.人类染色体成对,一个来自父方,一个来自母方.所谓隐形遗传是指来源于父方和母方的疾病相关基因必须同时变异才能致病的遗传疾病.该类变异往往是功能丢失,所以只要有一方来源的基因还有功...
西畴县17616409931： 怎么区分显性遗传还是隐性遗传 - ？
前谭对氨： 一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病;父母都有病子女都正常属于显性病. 确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿,那么这种遗传病就是隐性...
西畴县17616409931： 什么是隐性遗传,它和显性遗传的区别在哪里? - ？
前谭对氨： 所谓隐性遗传就是父母带某种基因但不发病,而后代会发病.显性基因决定病况的发生与否,比如说所患病由显性基因控制,则等位基因中只要有一个显性基因,那么就患病,又比如说,所患病又隐性基因控制,那么必须等位基因全部为隐性才患病.
西畴县17616409931： 隐性遗传和显性遗传的区别(可用图示) - ？
前谭对氨： 隐性遗传要求两个等位基因均为隐性才会表现性状,而显性遗传只需要一个等位基因为显性就会表现出性状
西畴县17616409931： 显性基因和隐性的区别 - ？
前谭对氨： 显性基因(Dominant gene)用来形容一种等位基因,无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的.显性基因决定的遗传过程,称为显性遗传.而隐性基因决定的遗传,则称为隐性遗传.隐性基因,是支配隐性性状的基因....
西畴县17616409931： 什么是隐性遗传与显性遗传 - ？
前谭对氨： 显性遗传,是指一对基因中只需要带有一个显性基因,而不用成对,其决定的性状就会表现出来,比如头旋、双眼皮都属于显性遗传.隐性遗传,是指决定表现性状的基因要成对存在,否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来,比如小眼睛、直发都属于隐性遗传.
