常染色体显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显隐性遗传
基因的显隐性，是针对同一性状的不同表现。如人的高与矮，牛毛的粗与细等~
对父母的常染色体显,隐性遗传不管是男女都有机会遗传；Y染色体是男性专有的染色体，Y染色体显性遗传只传男不传女。
对于X染色体显隐性遗传，如果是母亲的X染色体显隐性遗传，则传给儿子和女儿都是有可能的；如果是父亲的X染色体显隐性遗传，则只会传给女儿。
①、根据父母正常，女儿是患者拉进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①是常染色体隐性遗传；②、代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；③、根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；④、只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病．故选：C．
第一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性，出现代代遗传传男不传女，x染色体遗传显性遗传女患者多于男患者，儿子患病母亲一定患病，女儿患病父亲一定患病，隐性遗传男患者多于女患者，儿子患病基因一定来自于母亲，体现交叉遗传。有个口诀，
无中生有为隐性，生女患病为常隐
有中生无为显性，生女患病为常显
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
基因的显隐性，是针对同一性状的不同表现。如人的高与矮，牛毛的粗与细等~ 对父母的常染色体显,隐性遗传不管是男女都有机会遗传；Y染色体是男性专有的染色体，Y染色体显性遗传只传男不传女。对于X染色体显隐性遗传，如果是母亲的X染色体显隐性遗传，则传给儿子和女儿都是有可能的；如果是父亲的X染色体显隐性遗传，则只会传给女儿。
常染色体显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显隐性遗传
y染色体的遗传出现为不分显隐性，出现代代遗传传男不传女，x染色体遗传显性遗传女患者多于男患者，儿子患病母亲一定患病，女儿患病父亲一定患病，隐性遗传男患者多于女患者，儿子患病基因一定来自于母亲，体现交叉遗传。
y染色体上有显性基因吗
y染色体上有显性基因。在同源区，存在显阴相对的基因，Y染色体上既可能有显，有可以有阴。在非同源区不管显阴，都要表达。X、Y染色体上都有显隐性基因，只是Y染色体基因不遗传给女孩，如果父亲是Y染色体显性疾病，最好生女孩。孩子是由染色体进化而来的，染色体决定着孩子的性别问题，而且还存在着遗传物...
y染色体上有显性基因吗
y染色体上有显性基因。在同源区，存在显阴相对的基因，Y染色体上既可能有显，有可以有阴；在非同源区，不管显阴，都要表达 。X.Y染色体上都有显隐性基因，只是Y染色体基因不遗传给女孩，如果父亲是Y染色体显性疾病，最好生女孩。染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分...
怎样区分常染色体显性和隐性遗传
1、常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。2、常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病。二、性质...
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传）。
Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思?
显性是两个基因中有一个是致病基因就表现为患病，隐形是必须两个基因都是致病基因才会表现为患病，而Y染色体在性染色体中只有一个，如果携带治病基因无论是显性致病基因还是隐形致病基因都会表现为患病
y染色体遗传病是显性还是隐性基因
y染色体遗传病是显性还是隐性基因 伴y染色体遗传病类型比较多，主要分为单基因病，显性遗传，也就是说父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，致病基因位于y染色体上，无显隐性之分。只要y染色体上有致病基因的男子，就会发病。建议定期孕检，完善检查，做好排畸。常见的染色体病遗传规律如下：1、...
常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,隐性遗传,显性遗传,X染色体显隐性...
从遗传的角度看，区别在于不同的遗传规律，现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律 X染色体显性：父亲具有显性性状的，女儿也必定具有；儿子具有显性性状的，母亲也肯定具有 X染色体隐性：母亲具有隐性性状的，儿子也必定具有：女儿具有隐性性状的，父亲也肯定具有 Y染色体遗传：只有...
常染色体遗传和性染色体遗传 显性遗传和隐性遗传
如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。而所谓的性染色体遗传，如果是X染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为X连锁遗传，也分显性隐性两类，Y染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为...
显性还是隐性,是在常染色体上还是在X染
（1）常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。（2）常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,...
花别对乙：[答案] 怎么判断一种性状的准确遗传方式呢? 遗传方式有以下几种: 1.常染色体显性遗传 2.常染色体隐性遗传 3.X性染色体显性 4.X性染色体隐性 5.Y染色体遗传病 6.细胞质遗传 (1).首先确定显隐性: ①“无中生有为隐性” ②“有中生无为显性”2、 (2)...
靖远县18750596228： 生物中,遗传病,怎么判断显,隐性,,怎么判断是常染色体,还是性染色体? - ？
花别对乙： 显隐性的判断一般为一个基因存在时其对等的基因发挥不了其作用则为显性基因,发挥不了作用的那一条则为隐形,新染色体一般在雄性身上很容易判断,因为雄性的性染色体对为一大一小很容易判断,而雌性的性染色体一般为染色体中较小的那一对.
靖远县18750596228： 常染色体的显性遗传隐性遗传,性染色体显性遗传隐性遗传的病例有哪些? ？
花别对乙： 常染色体显性遗传病:多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病:血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病:外耳道多毛症
靖远县18750596228： 怎么区分什么是常染色体的隐性遗传和显性遗传还有X或Y染色体上的显? ？
花别对乙： 如果题中有遗传系谱图按以下口诀判断:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女性,父子都病为伴性;显性遗传看男性,母女都病为伴性
靖远县18750596228： 伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊 - ？
花别对乙： 伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上. 显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性. 伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传. 如: (1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病. (2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况不病. (3)常隐:白化病,aa患病,其余不患. (4)常显:多指,AA,Aa患病,aa不患.
靖远县18750596228： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
花别对乙： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
靖远县18750596228： 怎么区分显性遗传还是隐性遗传 - ？
花别对乙： 一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病;父母都有病子女都正常属于显性病. 确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿,那么这种遗传病就是隐性...
