乙酸乙酰乙酯的合成路线是怎么样的？
1.甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。
2.乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。
3.得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。
4.加入锌汞齐发生还原反应。
5.在光照条件下上个氯在苄基那个位置。
6.在发生水解反应生成成苯丁醇。
7.在发生氧化反应生成乙酸乙酰乙酯。
扩展资料：
乙酸乙酰乙酯的用途：
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。
也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体，此外，乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂，分析用试剂，也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。
偶用于栀子等化妆品香精，可赋予的酒果香或飘逸非花香的头香。在盥用水或水剂类中可给乙醇以圆熟感。广泛用于食用香精，可用于许多果香或酒香，如苹果、杏子、桃子、樱桃、浆果及黄酒、白兰地、白酒、威士忌、朗姆等食用香精和酒用香精。
GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。广泛用于配制草莓、苹果、杏、樱桃、桃等水果型和酒型(朗姆、威士忌等)香精。
参考资料来源：百度百科-乙酸乙酰乙酯
怎么判断物质是否可以由乙酰乙酸乙酯合成
看该物质是否符合乙酰乙酸乙酯的合成路径。物质是否含有羧基和醇羟基，只有同时含有这两种基团的物质才能通过乙酰乙酸乙酯的合成路径生成，物质是否含有双键或羰基，如果含有双键或羰基，也可以通过乙酰乙酸乙酯的合成路径生成。
乙酰乙酸乙酯制备
制备乙酰乙酸乙酯的方法主要有三种：首先，采用乙酸乙酯的自缩合法。在二甲苯中加入钠，形成钠沙，然后通过无水乙醚清洗二甲苯，将混合物装入含有乙酸乙酯的容器中进行回流。反应过程中，颜色变为橘红色，表明钠基本反应完毕。此时，进行减压蒸馏，产物即为乙酰乙酸乙酯。其次，双乙烯酮与乙醇的酯化反应。在...
有机化学的合成,乙酰乙酸乙酯
按照如图的方式切开，中间的两个碳来自乙烯。先用乙烯制备1,2-二溴乙烷。然后用1,2-二溴乙烷对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，产物在稀碱液中进行酮式分解就得到目标分子。
乙酰丙酸的合成方法,主要用途?
乙酰丙酸的合成方法主要有以下两种：通过酯化反应合成：将丙酮和乙酸进行酸催化酯化反应得到乙酰丙酸乙酯，然后用醇解法或水解法将乙酯转化为乙酰丙酸。通过酰化反应合成：将丙酮和乙酸在碱性条件下经过酰化反应得到乙酰丙酮，然后对乙酰丙酮进行水解反应得到乙酰丙酸。乙酰丙酸的主要用途包括：化学工业中的广泛应...
乙酰乙酸乙酯的制备
有关乙酰乙酸乙酯的制取，我们接下去为大伙儿开展细腻剖析，想掌握这些方面专业知识的盆友能够 跟随网编一起往下看。 1、乙酸丁酯自缩合理合法（试验室制取方式 ）：最先将金属钠切为片状，随后与乙酸丁酯流回反映至反映彻底，制冷后添加50%甲酸使pH约为6，最终先后用饱和食盐水清洗。在过热蒸汽水蒸气...
如何由C≤3的有机物为原料用乙酰乙酸乙酯(原料)合成法合成己-2-醇?
共4步：1）乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化，与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯；2）相应的酯在碱性水溶液中水解，之后酸化，生成羧酸；3）加热脱羧，得到甲丁酮；4）甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。合成路线
以苄氯和乙醇为原料,通过乙酰乙酸乙酯法合成4-苯丁-2-醇?
共7步 1）乙醇氧化得到乙酸；2）乙酸与乙醇生成乙酸乙酯；3）乙酸乙酯与乙醇钠反应，得到乙酰乙酸乙酯；4）活性亚甲基与苄氯反应，得到苄基取代物；5）酯的碱性水解后，酸化得到相应的羧酸；6）加热脱羧；7）酮还原为醇。路线如下图所示：
乙酰乙酸的结构式是什么样的?
β－酮酸的分解 1、酮式分解 乙酰乙酸乙酯（又叫β－丁酮酸乙酯，简称三乙），及其取代衍生物与稀碱作用，水解生成β－羰基酸，受热后脱羧生成甲基酮。故称为酮式分解。2、酸式分解 乙酰乙酸乙酯及其取代衍生物在浓碱作用下，主要发生乙酰基的断裂，生成乙酸或取代乙酸，故称为酸式分解。以上内容参考...
三甲基乙酰基丙酮酸乙酯的合成路线有哪些?
基本信息：中文名称 三甲基乙酰基丙酮酸乙酯 中文别名 三甲基乙酰丙酮酸乙酯;5,5-二甲基-2,4-二氧己酸乙酯;英文名称 Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate 英文别名 ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate;Ethyl trimethylacetopyruvate;CAS号 13395-36-3 合成路线：1.通过频哪酮和乙二酸二乙酯...
乙酰丙酮酸甲酯的合成路线有哪些?
2-dioxopentanoate;2,4-dioxopentanoic acid methyl ester;methyl 2,4-dioxo-pentanoate;CAS号 20577-61-1 合成路线：1.通过草酸二甲酯和丙酮合成乙酰丙酮酸甲酯，收率约92%；2.通过甲醇钠、乙二酸二乙酯和丙酮合成乙酰丙酮酸甲酯 更多路线和参考文献可参考http:\/\/baike.molbase.cn\/cidian\/274021 ...
班爸小儿：[答案] 乙酸合成乙酸乙酯,然后乙酸乙酯在乙醇钠条件下发克莱森酯缩合
沂南县17384036680： 乙烯和乙炔怎么合成乙酰乙酸乙酯? - ？
班爸小儿： 乙酰乙酸乙酯一般由乙酸乙酯在金属钠作用下缩合得到,而乙酸乙酯可以由乙醇与乙酸经酯化反应或乙酸乙烯酯催化氢化得到.所以合成方法和步骤如下: 方法1 : CH≡CH+H2O(HgSO4,加热)→CH3CHO(氧化剂)→CH3COOH CH2=CH2+H2O...
沂南县17384036680： 乙酰乙酸乙酯怎么制备?？
班爸小儿： 含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂(如 Na , NaNH 2 , NaH ,三苯甲基钠或格氏试剂)存在下,能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应,生成β - 羰基酸酯.乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的.虽然反应中使用金属钠作缩合试剂,但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠. 乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构(或动态异构)现象的一个典型例子,它们是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式.单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态,但在微量酸碱催化下,迅速转化为二者的平衡混合物.
沂南县17384036680： 以乙烯为原料(无机试剂任选)合成乙酰乙酸乙酯 - ？
班爸小儿： 乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
沂南县17384036680： 乙酰乙酸乙酯的制备原理,为什么要减 - ？
班爸小儿： 乙酰乙酸乙酯的制备原理:含α-活泼氢的酯在碱性催化剂存在下,能与另一分子的酯发生酯缩合反应,生成β-羰基酸酯,乙酰乙酸乙酯,就是通过这一反应来制备的,当 用金属钠作偶合剂时,真正的催化剂是钠与乙酸乙酯残留的少量乙醇作用产生的醇钠,一旦反应开始,乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用.如果使用高纯度的乙酸乙酯和金属钠反而不能发生缩合反应. 减压蒸馏的原因:乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯(靠蒸馏出来提纯)
沂南县17384036680： 比较NH3和甲氨的酸碱性如何合成乙酰乙酸乙酯?? - ？
班爸小儿： 气相碱性:(CH3)3N>(CH3)2NH>(CH3)NH2>NH3,原因是烷基的给电子诱导效应和超共轭效应 水溶液中碱性:(CH3)2NH>(CH3)NH2>NH3>(CH3)3N,主要原因是烷基的给电子诱导效应和超共轭效应,但二甲胺再加了一个甲基,位阻变大,形成的阳离子不易水合,故碱性减弱.乙酰乙酸乙酯的合成是用Claisen酯缩合反应,原料是乙酸乙酯和钠.钠先置换乙酸乙酯的α-H,形成碳负离子.碳负离子进攻另一乙酸乙酯,发生亲和取代反应,形成乙酰乙酸乙酯和乙醇钠.这两者再发生复分解反应,形成乙酰乙酸乙酯钠和乙醇.然后用50%的乙酸酸化,用乙酸乙酯萃取生成的乙酰乙酸乙酯,最后再减压蒸馏分离.
沂南县17384036680： 实验室制备乙酰乙酸乙酯的方法? - ？
班爸小儿： 原发布者:老头家龙学院化学化工学院学号实验日期实验题目有机化学实验报告班级12化师姓名成绩指导老师乙酰乙酸乙酯的制备一实验目的1、学习乙酰乙酸乙酯的制备原理和方法;2、掌握无水操作及减压蒸馏等操作.二实验原理利用...
沂南县17384036680： 乙酰乙酸乙脂的制备 - ？
班爸小儿： 是乙酰乙酸乙酯吧.实验室的制取方法,先用Na在二甲苯里制成钠沙,然后分离二甲苯用无水乙醚清洗,再装入乙酸乙酯开始回流,一段时间后,待颜色成为橘红色时纳基本反应完为止,再进行减压蒸馏方可得到产品.
沂南县17384036680： 由乙酰乙酸乙酯合成α - 甲基戊酸 - ？
班爸小儿：[答案] 目标产物为CH3CH(CH2CH2CH3)-COOH,即丙基取代的乙酸. 所以合成路线为: CH3COCH2COOEt——[EtONa,EtOH]——>——[CH3CH2CH2Cl]——>CH3COCH(CH2CH2CH3)COOEt——[NaOH,浓,△]——>CH3CH(CH2CH2CH3)-COONa+...
沂南县17384036680： 制备乙酰乙酸乙酯时,为什么试剂必须绝对无水,仪器为什么要清洁干燥? - ？
班爸小儿：[答案] 制取方法 1.乙酸乙酯自缩合法:先用Na在二甲苯里制成钠沙,然后分离二甲苯用无水乙醚清洗,再装入乙酸乙酯开始回流,一段时间后,待颜色成为橘红色,钠基本反应完时为止,再进行减压蒸馏方可得到产品. 2.双乙烯酮与乙醇酯化法:双乙烯酮...
