运动神经元病是什么症状？

运动神经元疾病有什么症状？~

1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。
4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。

运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。

一、典型症状
1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。
3、进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。
二、其他症状
有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。

运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎和吞咽困难的不同组合。
运动神经元病有哪些典型症状？
肌萎缩侧索硬首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；
随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；
在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；
少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始；
一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力；
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群；
受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。
缓慢进展，逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高，一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。

运动神经元病是一种神经变性疾病，在临床上并不常见，主要会出现肌肉萎缩、肌肉无力、腱反射亢进，敲腿时腿会抬得比别人高，较活跃。吞咽东西会困难，或者呼吸有问题，或者出现病理征阳性，即医生检查时出现大拇指上翘表现，具体如下：
1、患者出现肌肉萎缩，如小指肌肉萎缩，发现大拇指和指尖肌出现萎缩，这时要看是什么原因造成，如运动神经元疾病；
2、走路时腿没劲，脚拖着走；
3、如果合并不该出现的，如腱反射问题、病理征问题，这时也要小心，会出现运动神经元病表现；
4、晚期病人卧床，因为运动神经元主要影响到运动神经，患者会出现卧床没有力气、不会吞咽、呼吸有问题等。

运动神经元病确实是一种非常难治的疾病，也是一种可怕的疾病。
运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，就是运动神经元病的症状表现。
运动神经元病的病因：
1、遗传因素，SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白，称为铜/锌超氧化物歧化酶。
2、兴奋性氨基酸毒性。
3、自由基氧化损伤。
4、神经细丝及神经元变性。
5、线粒体形态和功能异常。
6、环境因素和病毒感染。
运动神经元病的治疗：
第一、维生素B族以及E族的口服治疗。
第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗，针对肌肉痉挛，可以用地西泮，由于近年来随着干细胞技术的发展，干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一，能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹，要以呼吸机辅助呼吸，要预防和防治肺部感染。

运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。

运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。

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殷都区18318008345： 运动神经元病有哪些症状?？
笃学维博： 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.临床表现:早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭.2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭.

殷都区18318008345： 什么是运动神经元病临床表现是什么 - ？
笃学维博： 1、进行性脊肌萎缩症 多在30岁左右起病,起平隐袭,多先侵犯脊髓颈膨大的前角细胞,出现一侧两侧手肌无力,大、小鱼际肌、骨间肌及蚓状肌萎缩.肌萎缩可向中蔓延至前前臂、上臂及肩胛带肌.可有明显有肌束颤动.腱反射弱或消失.此型病程进展慢. 2、进行性延髓麻痹 多在中年后起病,出现咽喉肌麻痹,声音嘶哑、说话不清、吞咽困难、唾液外流,进食或饮水时,发生呛咳,咳嗽无力,痰液不易外流,进食困难.检查可发现软腭不能上提、咽反射消失、一侧或两侧舌肌萎缩并有舌肌颤动.少数病例可有胸销乳突肌或歇方肌萎缩.两侧皮质脑干束受累时则出现假性延髓麻痹运动神经元病的治疗现状.

殷都区18318008345： 运动神经元病的症状 - ？
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殷都区18318008345： 运动神经元病的症状有哪些啊 - ？
笃学维博： 运动神经元病症状多见于手部分,病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙, 手 部肌肉逐渐萎缩,可见肌束 震颤 .如早期病变位于延髓的运动神经核,运动神经元病症状则出现构音和 吞咽困难 ,舌肌 瘫痪 、萎缩,舌面可见肌束 震颤 .如早期病变性双侧锥体束,则运动神经元病症状可先出现双下肢痉挛性截瘫.运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化,进行性脊髓肌萎缩,进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型.