人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,人体内苯丙氨酸的代谢途径如图1所示.(1)出现图

作者&投稿:张香 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示.人群中,有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致.例如,苯丙~

(1)缺乏酶①时,不能合成黑色素,使人患白化病,酶⑥能将苯丙氨酸转化为苯丙酮酸增强,苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育;(2)缺乏酶⑤时,人体不能合成黑色素,使人患白化病,但不会导致酶⑥能将苯丙氨酸转化为苯丙酮酸,本丙酮酸不积累也就不阻碍脑的发育,因此病人只“白”不“痴”;(3)婴儿缺乏酶③时,不能将尿黑酸转化为乙酰乙酸,尿黑酸在体内积累,一部分尿黑酸随尿液排出,致用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸);(4)出现上述各种代谢缺陷的根本原因是控制生物体内各种酶合成的基因发生变化,即基因突变;(5)从上述实例中可以说明基因控制性状的途径:基因通过控制酶的合成,从而控制代谢进而控制性状.故答案为:(1)酶①(2)酶⑤(3)酶③(4)基因突变(5)基因通过控制酶的合成,控制代谢进而控制性状

A、缺乏酶①时,不能合成黑色素,使人患白化病,同时苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育,A正确;B、缺乏酶⑤时,人体不能合成黑色素,但不会导致本丙酮酸过多积累,因此可导致病人只“白”不“痴”,B正确;C、缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸),C错误;D、上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成,从而控制新陈代谢和性状,D正确.故选:C.

(1)出现图1各种代谢缺陷的根本原因是基因突变,这也说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状.
(2)①由以上分析可知,甲模拟的是转录过程,乙模拟的是翻译过程.
②乙试管中模拟的是翻译过程,该过程发生的场所是核糖体,需要的条件有原料(氨基酸)、酶、能量(ATP)、模板(mRNA)和tRNA,因此还需要向试管中加入核糖体和tRNA.
③实验步骤:
第二步:本实验的目的是探究某种抗生素能否阻断某种细菌DNA和人体DNA的转录过程.因此该实验的自变量为是否加入某种抗生素,即A管中加入适量某种抗生素水溶液,B管中加入等量的蒸馏水,同时A、B试管中加入适量的细菌DNA(作为转录的模板).向C试管滴加适量一定浓度的抗生素水溶液,D试管中滴加等量的蒸馏水,同时C、D试管中加入等量相同的人体DNA
第三步:把A、B、C、D 4支支试管在相同且适宜的条件下培养一段时间后,检测4支试管中有无RNA生成.
(4)预期实验结果并得出实验结论:可能出现4种结果(①能阻断细菌DNA转录不能阻断人体DNA转录;②能阻断细菌DNA转录也能阻断人体DNA转录;③不能阻断细菌DNA转录也不能阻断人体DNA转录;④不能阻断细菌DNA转录但能阻断人体DNA转录.).若该抗生素只能阻断细菌DNA的转录,不阻断人体DNA的转录,则A管中无(信使)RNA的形成而B管中有(信使)RNA的形成,C、D试管均有RNA生成.
故答案为:
(1)基因突变   酶的合成来控制代谢过程
(2)①转录 翻译
②tRNA 核糖体
③4    A试管中无RNA生成,B试管中有RNA生成,C、D试管均有RNA生成


人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,人体内苯丙氨 ...
(1)出现图1各种代谢缺陷的根本原因是基因突变,这也说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状.(2)①由以上分析可知,甲模拟的是转录过程,乙模拟的是翻译过程.②乙试管中模拟的是翻译过程,该过程发生的场所是核糖体,需要的条件有原料(氨基酸)、酶、能量(ATP)、模板(mRNA)...

...人群中,有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的.例如,苯...
A、缺乏酶①时,不能合成黑色素,使人患白化病,同时苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育,A正确;B、缺乏酶⑤时,人体不能合成黑色素,但不会导致本丙酮酸过多积累,因此可导致病人只“白”不“痴”,B正确;C、缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸),C错误;D、上述实例可以证...

...有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致.例如,苯丙
苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育;(2)缺乏酶⑤时,人体不能合成黑色素,使人患白化病,但不会导致酶⑥能将苯丙氨酸转化为苯丙酮酸,本丙酮酸不积累也就不阻碍脑的发育,因此病人只“白”不“痴”;(3)婴儿缺乏酶③时,

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邹蚁氢溴:[选项] A. 酶①和酶②直接参与黑色素的合成 B. 基因型为PPee的患者表现白化病但不痴呆 C. 苯丙氨酸的代谢说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状 D. 缺少酶②是导致人患尿黑酸症的直接原因

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岢岚县17216234668: 苯丙酮尿症和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积 -
邹蚁氢溴: (1)通过图来分析,若酶①缺乏,苯丙氨酸只能通过代谢生成苯丙酮酸患苯丙酮尿症,缺乏酶③尿黑酸会在体内积累,患尿黑酸症,该实例说明基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状. (2)没有病...

岢岚县17216234668: 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高... -
邹蚁氢溴:[答案] (1)看图可知:当缺乏酶 ①时,酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来,因此缺乏酶 ①不会导致尿黑酸症或白化病.(2)①由Ⅱ3和Ⅱ4没有病,而生出患此病的孩子,证明是隐性遗传病.若是伴X遗传...

岢岚县17216234668: 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液 -
邹蚁氢溴: (1)由示意图可以看出,体细胞缺少酶①的时候,苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,但是可以由酶⑥催化转化为苯丙酮酸,患苯丙酮尿症. (2)酶③由n个氨基酸缩合而成,mRNA上三个碱基决定一个氨基酸,对应DNA上有6个碱基,所以对应基因上...

岢岚县17216234668: Ⅰ.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在 -
邹蚁氢溴: (1)如图1是苯丙氨酸代谢途径示意图,如果缺乏酶①,体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸,但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来,因此,缺乏酶①不会导致尿黑酸症或白化病. (2)①图2是一个尿黑酸症家族系谱图,由3号、...

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