单克隆免疫球蛋白血症的预后
多克隆性高丙种球蛋白血症是什么病？
答：由多株浆细胞产生的免疫球蛋白称为多克隆免疫球蛋白；此类免疫球蛋白应包括正常人体中的5种类型免疫球蛋白，并具有完整的免疫球蛋白结构。当机体受到各种因素影响时，免疫球蛋白总浓度或某一类型免疫球蛋白浓度超过参考值上限，此为多克隆免疫球蛋白增高。
你目前这种情况下多 考虑的是免疫性疾病，此种情况下可以及时的根据自己的病情来进行使用激素类药物看看情况。
尽管球蛋白水平会随时间升高，25%的患者15-20年后会发展为多发性骨髓瘤或巨球蛋白血症或淋巴瘤，还有25%的患者不会发展为多发性骨髓瘤或巨球蛋白血症，50%的患者死于不相关的原因。单克隆蛋白自行消失的情况很少见。
单克隆免疫球蛋白血症鉴别诊断
在骨骼方面，原发性单克隆免疫球蛋白血症一般不会引起骨质破坏，而多发性骨髓瘤则会出现明显的骨质破坏症状。肾功能方面，原发性患者的肾功能通常正常，而多发性骨髓瘤患者可能出现肾功能衰竭。本-周蛋白是鉴别诊断的重要标志。原发性单克隆免疫球蛋白血症的本-周蛋白通常阴性，而多发性骨髓瘤患者则常常阳...
什么是免疫球蛋白异常症
1．多克隆性高免疫球蛋白血症的皮肤表现：多克隆性免疫球蛋白血症，皮肤症状较少，但结缔组织病特别是SLE、PSS、干燥综合征、类风湿性关节炎时，因为同时出现冷球蛋白血症(详见各论)，引起血液黏稠，导致血管阻塞而出现相应的皮肤症状。2．单克隆性免疫球蛋白症(M蛋白血症)的皮肤表现：由于良性浆细胞病...
单克隆免疫球蛋白血症的定义
意义未明单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）也称为原发性单克隆免疫球蛋白血症，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限（血M蛋白小于30g\/l），骨髓浆细胞小于10%，尿中少量或无M蛋白，无溶骨性损害，无浆细胞病相关性贫血、高钙血症或肾功能不全。无需特...
单克隆免疫球蛋白血症的发病机制
本病的单克隆B细胞-浆细胞增殖有限，一般保持在1·10^11细胞数之下，且不抑制正常造血细胞增殖，不抑制B细胞-浆细胞正常分化和免疫球蛋白分泌，也不引起融骨病变，细胞形态与正常成熟浆细胞无异。
单克隆免疫球蛋白血症的疾病简介
单克隆免疫球蛋白血症既可是浆细胞病的特征，也可出现于某些浆细胞疾病或原因不明。伴发于非浆细胞病的单克隆免疫球蛋白血症称为继发性单克隆免疫球蛋白血症；原因不明的单克隆免疫球蛋白血症称为“意义未明单克隆免疫球蛋白血症”(MGUS)，其诊断依据是血中出现单克隆免疫球蛋白，但既无浆细胞病也无可...
单克隆免疫球蛋白血症的预后
尽管球蛋白水平会随时间升高，25%的患者15-20年后会发展为多发性骨髓瘤或巨球蛋白血症或淋巴瘤，还有25%的患者不会发展为多发性骨髓瘤或巨球蛋白血症，50%的患者死于不相关的原因。单克隆蛋白自行消失的情况很少见。
单克隆免疫球蛋白血症的疾病分类
单克隆免疫球蛋白血症可分为①原发性单克隆免疫球蛋白血症；②继发性单克隆免疫球蛋白血症。
单克隆免疫球蛋白血症的治疗
少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋巴瘤。因为无法判断一个患者是否会由MGUS转化为恶性浆细胞病，所以需要动态监测。如果M蛋白<15g\/l，每年检查一次血清蛋白电泳，这期间无需行骨骼影像学，骨髓的检查和24小时尿M蛋白测定。如果M蛋白为15-20g\/l，这时应测定lgG，lgA，lgM，24小时...
单克隆免疫球蛋白血症的鉴别诊断
原发性单克隆免疫球蛋白血症 多发性骨髓瘤 血红蛋白 一般>120g\/l 常<120g\/l 骨质破坏 无 有 肾功能衰竭 无 有 本-周蛋白 常无 常有 骨髓中浆细胞 <10%形态正常 >10%骨髓瘤细胞 血清单克隆免疫球蛋白 lgG<30g\/llgA<15g\/llgM<15g\/l lgG>30g\/llgA>15g\/ll...
求助:血液检查结果显示:意义未明,单克隆免疫蛋白体增多到底是什么病...
外周血液中发现单克隆免疫球蛋白，提示单克隆免疫蛋白血症。需要排除恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限（血M蛋白小于30g\/l），骨髓浆细胞小于10%，尿中少量或无M蛋白，无溶骨性损害，无浆细胞病相关性贫血、高钙血症或肾功能不全。因为部分患者可发展为多发性骨髓...
