帮忙找找美国对药物检测的制度 <可加分>
不知道你要找的是不是这个???
USP-美国药典。U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2005年已出至第28版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。
美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。
美国药典最新版为USP28-NF23。
包括药品的购进（审查供货方资质材料、票据）、验收（是否与供货票据上品名、规格、批号一致，包装是否完好、是否在有效期内）、出入库复核、药品的储存养护（是否与药品的储藏条件相一致）。
USP-美国药典。U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2005年已出至第28版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。
美国药典最新版为USP28-NF23。
帮忙找找美国对药物检测的制度 <可加分>
USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2005年已出至第28版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新...
去美国旅游可以带自己服用的药品吗
可以带自己服用的药品。仅允许携带适量必需药物。如需携带的药物中含有潜在的成瘾性成分或麻醉成分（如一些治疗咳嗽的药物，镇定剂，安眠药，抗抑郁剂或兴奋剂等），应：向相应的海关和边境保护局官员申报该药物；将药物置于原装容器中，同时携带药品说明书。处方药请携带处方；仅携带正常所需量。需注意的...
如何巧妙地通过药物测验 3种方法来巧妙地通过药物测验
药物测试在找工作时是一种常规测试。在美国,法律规定一些特定的政府机关人员需要进行药物筛查,而一些私企则更宽松,只测试某些成分即可。药物测验主要检测药物本身在体内的活性以及药物在体内所产生的其他代谢分子的含量。一般来说药物检测主要检测尿液,血液(或其他体液)或毛发中的药物含量。用人单位根据自己的需要有很多种...
去美国可以带中药吗?
不是所有的药物都可以携带出入境。美国海关及边境保护局（CBP）表示，国外生产的药品并非全部经过FDA验证鉴定，因此不得带入美国。如旅客需服用，其所带药物仅限于旅途用。另外任何有动物成分的中药，如虎骨酒、熊胆粉、燕窝、牛黄解毒丸等都属于违禁品，无论携带何种药物旅客都要向海关申报，不要存有侥...
家里有小黄蚂蚁,烦死了
专家建议，家居蚂蚁可先用开水浸淹，然后用洗衣粉投放到沟阻隔等方法防治。也可用杀灭蟑螂、蚊虫的喷射剂，这些药品均对小红蚂蚁有杀灭功效。不过小红蚂蚁是一种半社会性昆虫，一般的喷射药剂只能杀死群体中出巢活动的工蚁，蚁后、蚁王这些繁殖机器仍在巢中疯狂繁殖。一只蚁后每秒钟能生出600只小蚂蚁，因此...
如何查询药品分类?
1、是否有描述见附录操作，这个必须下载附录才能查看；2、原料药和制剂（或者相似结构药物）往往会有一定相关性，需要比对一下；3、可查阅历史版本药典收录信息；4、对于只有限度信息的药品，可以对比多个药典标准，查看相关描述；5、调研文献，可获得具体分析方法来源和确定该方法的依据。对于无收录的药品，...
有哪些有关于美国的新闻呢?
莫兰女士在美国没有亲戚,而她在厄瓜多尔的母亲请求签证来帮忙。马丁内斯试图把她的朋友搬到离自己公寓更近的地方,但一个月不到800美元,却找不到一处在一楼或电梯里的地方。 “我不想让她感到孤独和沮丧,”马丁内斯女士说。“她应该一直和她认识的人在一起。”有一段时间,莫兰女士每周都有一名护士、一名社会工作...
关于海绵体纤维化(采纳了可为他苦一年分)
虫丸适量。用法：每日一剂，水煎服。局部可用玉枢丹或二白散加醋酸调敷。4.5.6.7) 每个人的个体差异以及所患疾病不同、对药物的敏感度不同、治疗方案不同所需的治疗费用也不同。建议您到医院就诊，这样才能得到科学的诊断，以便于针对性治疗。祝您早日康复~~~再回来告诉我们好消息~~~...
美国一共有多少位总统?谁能对所有美国总统的成就或政绩简单的概括几句...
政治意义深远。 同意楼上，美国的强大同每一位总统都有关系，每一发达的国家都是有问题的国家，美国的知识知道的就这些，好像网上也没有太多的介绍，不过，在美国政府网站上可以找找看，这些历史知识，国际惯例，应该不保密吧，至少、据说，50年以前的历史应该都是不保密的吧。
麻烦帮忙找找有关美国利益集团的资料
学术界对美国利益集团的研究总体上比较薄弱,关于利益集团在美国兴盛的原因尚无专门的文章发表,因此,本文不揣浅陋,试对这一问题作一粗浅的探讨,不当之处,敬请专家同人批评指正。 一、利益集团兴盛的社会背景 美国多样化的经济结构是利益集团不断产生的经济根源。美国地大物博,气候多样,自然资源丰富,有利于各种经济形式...
韶桦汉唐： 不知道你要找的是不是这个???USP-美国药典.U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》(简称USP/NF).由美国政府所属的美国药典委员会(The United States Pharmacopeial Convention)编辑出版.USP于1820...
忠县18851551730： 国外药品监管体制 - ？
韶桦汉唐： ■ 美国 美国FDA将成立一个独立委员会,以有效监督药品的安全性.新成立的这个“药物安全监督委员会”将由来自FDA的代表及其他相关政府部门的医学专家组成.在实际工作中,该委员会还将咨询外界医学专家以及患者和消费者组织的意...
忠县18851551730： 药品注册申请获批前,美国FDA会进行哪些检查 - ？
韶桦汉唐： 美国FDA药品申报注册批准前检查 注册批准前检查的主要目的是用仔细和分析的眼光来核实药品申报中所提交的数据的真实性和准确性,并对该生产设施的cGMP状况进行评估.美国《食品、药品与化妆品法案》指出,只有药物的生产、加工、...
忠县18851551730： 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点? - ？
韶桦汉唐： 美国药典(USP): U.S. Pharmacopeia 《美国药典》(简称USP).由美国政府所属的美国药典委员会(The United States Pharmacopeial Convention)编辑出版.USP于1820年出第一版,1950年以后每5年出一次修订版,到2005年已出至第...
忠县18851551730： 美国药品管理局管什么? - ？
韶桦汉唐： 美国食品药品管理局(FDA)简介1、美国药政管理机构美国食品药品管理局(Food and Drug Admistraton简称 FDA),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理.FDA...
忠县18851551730： 如何申请美国FDA测试 - ？
韶桦汉唐： 严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种: 1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的,有些产品还必须要做过检测才能申请注册; 2、FDA检测:就是按照FDA法规对...
忠县18851551730： GMP 和FDA 是什么意思? - ？
韶桦汉唐： “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,《药品生产质量管理规范》,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度.它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施...
忠县18851551730： 美国GMP认证的历史 - ？
韶桦汉唐： GMP标准介绍GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写,它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布,要求制药企业广泛采用.中国自1988年正式推广GMP标准以来,先后...
忠县18851551730： 美国药典中溶解度是怎么规定的 - ？
韶桦汉唐： 下列为USP34关于溶解度的描述:从上之下依次为极易溶、易容、溶解、略溶、微溶、极微溶、几乎不溶或不容
忠县18851551730： 药品和医疗器械为什么要有FDA和CE的认证? - ？
韶桦汉唐： 1.市场准入制度,这是对公司实力规模的考察,其实很简单的,即使现在有这个的要求,还是有很多黑心企业,更不敢说没有要求是什么样了. 2.社会责任,保障人民生命健康的底线. 3.医疗企业必备资质.美国食品和药物管理局(Food and ...
