有机化学

作者&投稿:郅须 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
关于有机化学~

1、甲烷;--------既不能被高锰酸钾氧化,也不能使溴水褪色
2、苯-----------不能被高锰酸钾氧化,可以萃取使溴水褪色,但不能发生化学反应而使溴水褪色。
3、聚乙烯------无双键,所以既不能被高锰酸钾氧化,也不能使溴水褪色
4、聚乙炔-------有双键,既可以被高锰酸钾氧化,也能发生加成反应使溴水褪色
5、2-丁炔;8、苯乙烯--------分子中有不饱和键,既可以被高锰酸钾氧化,也能发生加成反应使溴水褪色
6、环己烷-----较稳定,既不能被高锰酸钾氧化,也不能使溴水因化学反应褪色
7、邻二甲苯------可以被高锰酸钾氧化生成邻二苯甲酸,但不和溴水加成

这个题按照估计比较快,,,假设一共200.氧是24.7百分之。。。那么氧的质量是50.。看看氧相对分子质量是16.。那么最可能的氧数就是3个。。那么总质量就是48除以0.247=194.。。判断出来。氧已经是3个了。其余的质量由CH分。。。。146.。还是芳香族。。最合适的碳数就是11.。。也就是C11H14O3。。。判断完毕。

首先,氯的邻对位定位效应可从电子效应和共振论两个角度解释,这里我谈从电子效应的角度:
我们通常所说的电子效应如果不加说明,指的是静态电子效应,即狭义电子效应;而在反应过程中,由于某些极性因素的诱导而使电子云沿键链向某方向传递,称为动态电子效应,静态和动态电子效应构成广义电子效应。
用静态的观点解释氯原子的定位效应很牵强,在这里我们一般认为,静态效应(或极性)使氯原子为致钝基团;而动态效应(或极化)使试剂在与氯苯作用时,进攻电荷密度相对较大的邻、对位。
由于π键具有更大的可极化度,所以动态共轭效应往往比动态诱导效应强,因此也可以说,氯原子的静态诱导使得它成为致钝基;氯原子的动态共轭使它成为邻、对位定位基。

首先你要确定氯苯的结构是一个P-pai共轭,氯上的孤对电子会向苯环移动。由于这是种共轭作用,使得苯环邻位和对位的电子云密度升高,显示出电负性,所以很容易受到亲电试剂的进攻。其取代基的定位作用表现为邻对位定位基。

用共振论解释就行啊



Beckman 贝克曼重排:酮肟在酸性条件下变酰胺的反应(己内酰胺) Cannizzarro 康尼查罗歧化:无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应(苯甲醛) Claisen 克莱森酯缩合:酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一) Clemmensen 克莱门森还原法:醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应(羰基变亚甲基) Cope 科浦消去反应:叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应(霍夫曼规则) Corey-House 科瑞-豪斯反应:卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联(重要的连接碳链的反应) Cram 克拉姆规则:亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻 Dickerman 狄克曼缩合:反应类似酯缩合,成环 Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应:一般为1,3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应(协同反应) Fehling 菲林试剂:新制氢氧化铜把醛氧化成酸 Friedel-Crafts 傅-克反应:苯环上引入烃基或酰基的反应 Gabriel 盖布瑞尔合成法:邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺 Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应:芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应 Grignard 格利雅试剂:有机合成最重要试剂之一,卤代烃和镁及乙醚可制得 Haworth 哈武斯式:糖的立体投影式 Hinsberg 兴斯堡反应:芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应,试剂 苯璜酰氯 Hofmann 霍夫曼消除:季胺碱加热后的消除反应,反应方向和查依采夫规则相反霍夫曼降解:酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺 Hucker 休克尔规则:π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性(有例外,还需考虑环内H的张力) Knoevernagel 克脑文盖尔反应:醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应 Lindar 林德拉催化剂:钯用碳酸钙醋酸铅处理,使活性降低,部分加氢的试剂 Lucas 卢卡斯试剂:无水氯化锌和浓盐酸的溶液,用于鉴别伯仲叔醇 Mannich 曼尼许反应:有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应 Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则:不对称烯烃加成时氢加氢多的碳 Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应


什么是有机化学,无机化学?
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宇文栏勃名: 有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学,又称碳化合物的化学

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吴江市13985817806: 什么是有机化学?
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吴江市13985817806: 有机化学是什么?
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吴江市13985817806: 有机化学包括什么? -
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