地中海贫血分为几种
地中海贫血的分型有哪些？
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。 β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。祝你健康
地中海贫血类型有几种
γ地贫是由于胎儿血红蛋白的异常引起的，α地中海贫血是由六个基因位点的缺失造成，β地中海贫血是由于16种常见的基因突变所造成的，不论哪种类型的地中海贫血严重者会出现进行性的溶血，贫血和脾大，严重的患者出生半年以后即可发病，会有智力低下，发育迟缓，常常不能到成年及夭折。
地中海贫血分为几种
您好！问题分析：地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。康复指导：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。感谢您关注问病网，祝您健康！
地中海贫血的症状有哪些
地中海贫血主要是机体合成珠蛋白异常造成的遗传性疾病，临床上分为以下几种：1.轻型：患者可有轻度贫血、乏力，运动后出现心悸症状；2.中间型：介于轻型和重型之间；3.重型：患者主要表现为溶血性贫血，可出现肝脾肿大及骨骼发育畸形。
地中海贫血是什么?
症状方面，轻型地贫初期可能无明显异常，但随着成长，可能出现乏力、贫血和水肿。重型地贫婴儿往往出生不久即死亡，而α地中海贫血有多种类型，包括静止型、轻型、中间型和重型，症状从无症状到严重贫血和器官损伤不等。中间型和重型患者需要特别注意健康保护，避免病情恶化。β地中海贫血则根据严重程度分为...
轻度地贫有哪些症状
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是血红蛋白当中因为基因突变，α链和β链的合成受到影响，导致患者的血红蛋白合成减少或缺失，造成患者出现贫血相关症状。地中海贫血分为α型地中海贫血和β地中海贫血。对于轻型的地中海贫血，大部分患者没有临床表现；少部分患者可能会有贫血的症状，主要患者可能会有头晕...
地中海贫血是什么?
地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。地中海贫血主要是发生在长江以南的地区，轻度的贫血食物病人，...
小儿地中海贫血症状
地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。1、β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下3型。重型：又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良...
地中海贫血的诊断\/
你好！目前地中海贫血的诊断主要靠血红蛋白分析和基因分析两种基本的方法，不同种类和不同严重程度，其诊断标准是不一样的： 轻型α地贫（包括α1和α2）是没有贫血或轻微贫血，血红蛋白分析分析也无异常，必须做地中海贫血基因分析才能确诊，是最难诊断的。 中间型α地中海贫血较易诊断，血红蛋白...
α地中海贫血的基因分型和临床分类有哪些?
HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞容易被破坏吞噬。临床上常表现为中度或重度贫血。3、 轻型α地贫 是α+地贫纯合子（即两条染色体均为α+状态）或α0地贫杂合子状态（即一条染色体为正常，另一条为α0状态），这两种...
地中海贫血症状
地中海贫血是一种比较严重的疾病，如果孕妇怀孕期间，患有地中海贫血，很容易会影响胎儿的健康。地中海分为轻、中、重度三种类型，孕妇患有地中海贫血，是不是不能生小孩呢？会不会把地中海贫血症遗传给宝宝？下面，来看看地中海贫血的症状有哪些？孕妇地中海贫血症状 1、轻度地中海贫血 轻度贫血或无...
哈佳人工： 地中海贫血分三种类型: (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病.(2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.(3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
青山区15356664874： 地中海贫血分哪几种类型 - ？
哈佳人工： 最常见的α、β地贫,少见的有δ、δβ、εβγδ珠蛋白生成障碍性贫血.
青山区15356664874： 地中海贫血分哪几种类型 - ？
哈佳人工： 地中海贫血分三种类型:(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
青山区15356664874： 地中海贫血分哪几种类型 - ？
哈佳人工： 地中海贫血分三种类型:(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
青山区15356664874： α - 中间地贫可以分为几类 - ？
哈佳人工： 中度α地贫简单:两类, 缺失性和非缺失性. 缺失性中度地贫失去三个α珠蛋白基因. 非缺失性一般失去两个基因, 第三个基因携带点突变导致异常血红蛋白合成, 如Hb Constant Spring, Hb Qoung Sze等. 由于这些异常血红蛋白不稳定造成溶血, 所以非缺失性的严重性一般较确实性为重. 中度β地贫比较复杂. 需要结合临床表现和基因型综合分析. 基因型从一个完全失效到两个不完全失效到一个完全失效一个不完全失效(一般表现为重度)都有可能.如果加上可能同时存在α地贫, 就更加复杂了.
