观察结束后染色玻片的处理
1、简单染色法：适用于菌体一般形态的观察。利用细菌在中性环境中带负荷，而碱性染料如结晶紫、美兰、番红等解离后带正电荷，细菌与染料有亲和力而被着色的原理，采用一种单色染料对细菌进行染色。
2、革兰氏染色法：是细菌学中一个重要的鉴别染色方法。媒染：滴加卢戈氏碘液，1min后水洗；脱色：滴加95%乙醇脱色，摇动玻片至紫色不再为乙醇脱退为止，水洗；滤纸吸干，油镜镜检。
革兰氏细菌染色结束后,发现玻片上什么都没有,是什么原因造成的
回答：染色的步骤是错的。没有染色成功。
要得到正确的革兰氏染色结果必须注意那些操作?关键在那几步?为什么...
11. 晾干：将染好的涂片放在空气中晾干或用吸水纸吸干，为镜检做准备。12. 镜检：使用低倍、高倍和油镜观察细菌，并判断其革兰氏染色反应性。13. 实验完毕后的处理：- 清洁浸过油的镜头：先用擦镜纸去除粗油，然后用二甲苯擦拭，最后用干净的擦镜纸擦净。- 清洁染色玻片：用废纸擦去残留的香柏...
要得到正确的革兰氏染色结果 必须注意哪些操作
（13）实验完毕后的处理：①将浸过油的镜头按下述方法擦拭干净,a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去.b.用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦2—3次.c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2—3次.注意擦镜头时向一个方向擦拭.②看后的染色玻片用废纸将香柏油擦干净.1.革兰氏染色成败的关键是酒精脱色.如脱色过度,...
如何保证革兰氏染色实验结果的可靠
（13）实验完毕后的处理：①将浸过油的镜头按下述方法擦拭干净，a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去。b.用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦2—3次。c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2—3次。注意擦镜头时向一个方向擦拭。②看后的染色玻片用废纸将香柏油擦干净。
普通染色的过程
涂布面一般以直径1cm大小范围为宜。 (2)干燥与固定：涂片最好在室温下使其自然干燥。亦可在酒精灯上微微加热,加速水分蒸发,但切勿过热。固定时,在酒精灯火焰外层尽快地来回通过2~3次,多为2~3s,以载玻片背面不觉烫手为宜,放置待冷后,进行染色。(3)染色：在涂片上滴染色液一滴,使染色液覆盖涂片,...
染色成功与否与玻片的干净与否有无关系?
有。装片如果不干净的话，那么细胞染色即使成功了，也观察不到细胞染色的现象，导致染色失败。无论是动物细胞还是植物细胞都可以进行染色处理。主要区别还是从细胞的形态上进行辨别。植物细胞通常是方形或者是多角形的，动物细胞通常是圆形或者是接近于圆形的。
制作玻片的步骤 (简写)?
1、擦拭：用纱布将载玻片和盖玻片擦干净；2、滴水：取一张洁净的载玻片,在其中央滴一滴清水；3、取材：用镊子撕取一小片洋葱鳞片叶表皮,将其放置在载玻片上的清水中；4、盖片：用镊子轻轻夹住盖玻片的一侧,让另一侧接触清水,缓缓放下盖在材料上,注意不要产生气泡；5、染色：在盖玻片的一侧滴一滴...
在盖玻片下滴加碘液染色的目的是
在盖玻片下滴加碘液染色的目的是为了更好地观察细胞内的某些结构或物质。在生物学实验中，有时需要使用染料来帮助我们更好地观察细胞内部的结构。碘是一种常见的染色剂，可以与细胞中的某些物质发生反应，使其显色，从而使我们更容易地观察到这些物质的位置和分布。例如，淀粉可以被碘染成蓝色，因此常常...
微生物染色时到底是哪一步盖盖玻片,是,( 制片→固定→媒染→染色→脱 ...
是镜检那一步。你的描述不恰当，微生物染色不包括镜检。你可以这样理解：微生物观察分成制片和镜检两步。所以你的描述最好是这样：制片：固定→媒染→染色→脱色→复染→水洗→干燥 镜检：盖盖玻片→滴加香柏油→观察 这样的话你就很好理解了。
革兰染色法
经染色后,阳性菌呈紫色,阴性菌呈红色,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,从而用以分类鉴定。 操作流程:革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是: (1)载玻片固定。 在无菌操作条件下,用接种环挑取少量细菌于干净的载玻片上涂布均匀,在火焰上加热以杀死菌种并使其粘附...
错采洛欣： 革兰氏染色: (1)涂片:涂片方法与简单染色涂片相同. (2)晾干:与简单染色法相同. (3)固定,与简单染色法相同 (4)结晶紫色染色:将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量(以盖满细菌涂面)的结晶紫染色液染色1分钟. (5)水洗:倾去...
扎鲁特旗18047783299： 铁染色后的玻片如何处理 - ？
错采洛欣： 为了更清楚地观察所要观察的结构,所以要染色,染色方法多样,如用碘液、亚甲基蓝等.
扎鲁特旗18047783299： 实验中,应该怎样规范地使用显微镜? 初一生物 - ？
错采洛欣： 一、取镜和安放 1.右手握住镜臂,左手托住镜座. 2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右 处).安装好目镜和物镜. 二、对光 3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)...
扎鲁特旗18047783299： 鞭毛染色法准确鉴定细菌是否具有鞭毛,要注意哪些细节 - ？
错采洛欣： 鞭毛是细菌的运动“器官”,细菌是否具有鞭毛,以及鞭毛的数目和附着于细菌的位置是细菌的一项重要形态特征.细菌的鞭毛很纤细.除了很少数形成鞭毛束(由许多根鞭毛构成)的细菌可以用相差显微镜直接观察到鞭毛的存在外,多数细菌...
扎鲁特旗18047783299： 细菌的荚膜及芽孢染色过程中有何注意事项 ？
错采洛欣： 细菌夹馍染色注意事项:1. 加盖玻片时不可有气泡,否则会影响观察.2. 应用干墨水法时,涂片要放在火焰较高处并用文火干燥,不可使玻片发热.3. 在采用Tyler法...
扎鲁特旗18047783299： 如何做好免疫细胞化学实验 - ？
错采洛欣： 载玻片/盖玻片处理聚醚酰亚胺或多聚赖氨酸在室温下包被盖玻片1小时.无菌水冲洗盖玻片(3次 ,每次5分钟).可将盖玻片干完全干燥,并在紫外光下消毒至少4小时.在玻片上种植细胞,或准备细胞离心涂片器,或做好涂抹准备.磷酸...
扎鲁特旗18047783299： 戊二醛固定红细胞方法具体详细点?戊二醛固定红细胞方法具体详细点~ ？
错采洛欣： 一、普通染色观察 苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和Giemsa染色是观察培养细胞一般 形态的最常用方法, 也是把细胞作为标本保存的主要方法. 对于贴壁培...
扎鲁特旗18047783299： 革兰氏染色后的菌落玻片,多久后就不能看了? - ？
错采洛欣： 两小时就不能看了,不过可以做永久装片,加意大利树胶或者松节油封闭
扎鲁特旗18047783299： 观察用的玻片标本有永久的和临时的,我们在课堂上制作的就是临时的.______.(判断对错) - ？
错采洛欣：[答案] 永久装片和临时装片制作过程基本一致,只是在染色时需要预先将材料染色,且需防止材料中的细胞脱水变形,所以永久玻片制作完成后还需要进行封片--用加拿大的树胶密封载玻片和盖玻片,防止水分蒸发.我们在课堂上制作的玻片标本一般都不封...
扎鲁特旗18047783299： 为什么制好的玻片要染色?应怎样染色? - ？
错采洛欣： 那要看您的样品本身有没有颜色了,有颜色的样本便于在显微镜下成像,使观察的结果更清晰,否则只能看到白茫茫的一片.如果您的样品有颜色就不需染色,观察无色透明样品也可以用相差显微镜看,荧光观察也要看样品特性,样品本身有荧光物质就不需染色. 染色的方法多为引流法,具体过程是:先滴蒸馏水,放样品,该盖玻片,然后在盖玻片的一侧滴加染色液,在另一侧用吸水纸吸引,反复几次即可. 其他方法,有的是先染色,后制片,比如观察有丝分裂过程的要先染色处理,然后再制成装片,观察.原创哦,记得加满意哦,亲! 楼主太不给力了!!!晕!
