苯环上溴可以取代在哪些位置?
一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。
由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH>-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。
苯环与溴在光照的条件下是不可能发生反应的，只有在加入催化剂FeBr3等才会与苯环上的氢原子发生取代反应生成溴苯。
这个主要取决于苯环上原来有哪些定位的基团，如果苯环上有第一类定位基团，例如羟基、氨基等等具有孤对电子的基团或是烷基、卤素等，就取代在这些基团的邻对位，若是有第二类基团的，例如硝基、羧基等等缺电子基团等，就取代在这些基团的间位。如果有多个定位基团的话，就将它们综合起来考虑，取它们的最优定位方法。例如都是第一类基团的话，就尽量在两个基团共同决定的邻对位，如果不能都是刚好在他们邻对位的话，就以定位能力强的一个基团决定。如果两个基团都是间位定位的，也一样的道理。
如果同时存在两类基团，则以第一类定位基团的优势定位来定，不过尽量让溴处在第二类基团的邻位。
具体的定位强弱顺序可以在网上或书上找得到的。希望能帮到你吧~
如果苯环上没有其他基团，溴可以取代任何位置上的一个氢原子。但第二个氢原子进入苯环时，由于受到第一个溴原子的影响，则一般进入第一个溴原子的邻、对位。
邻间对 位
当苯环上的一个羟基与一个甲基彼此相邻时,溴水将如何取代环上的氢?
羟基和甲基属于同一类定位基，定位效应不同时，由定位效应强的取代基决定。由羟基决定，在它的邻位或对位进行取代。
苯乙烯能否同溴单质在苯环上加成?为什么
不能。溴可以与苯（以及本衍生物，包括苯乙烯）在环上反应，但如果是溴与苯环在环上反应，这是【亲电取代反应】，不是【加成】了。比如，在三溴化铁催化下，溴与苯作用，生成溴苯；溴与苯乙烯也可发生环上的取代。 但这【不是加成反应】。在环上的反应，是因苯环电子云密度大，引起亲电试剂进攻而...
环烯烃上的溴原子可以水解吗?
环烯烃上的溴原子可以水解吗？回答：取决于Br是连在双键上，还是其它位置上。1） 如果连在非双键的其它位置上，可以被水解，同时伴随消除。2）如果连在双键上是很难很难水解的。
怎么去比较一溴代反应的速率快慢?
反之亦然。比如环上有甲基就比有硝基的反应速度快。因为这个反应是苯的亲电取代。生成的febr3也是没有水，加纯的溴（不含水），如果溶在水里就失去催化能力了。要利用febr3的路易士酸性质催化，苯的溴代反应用的是无水的苯。反应不能加febr3溶液，然后再加铁粉。整个体系中就没有水。
甲苯和苯的按环上溴化反应的活性大小?
甲苯活性大，相比苯容易发生苯环上的溴代反应。原因是：苯环上的溴代是亲电取代，苯环先生成正离子中间体，正离子的稳定性大小决定反应的容易与否，甲基是推电子基团，通过苯环抵消部分正电荷，使其正离子中间体相对更稳定（也就是更易形成），所以甲苯比苯更易发生苯环上的溴代。
用氯原子和溴原子分别取代甲苯苯环上的2个氢原子,所得的同分异构体有...
1.氯在甲基邻位：溴就有4种取代方式，即余下4个H都不一样的。2.氯在甲基间位：溴也有4种取代方式。3.氯在甲基对位：两边对称，溴只有两种取代。综上，10种。楼主只考虑氯和溴的邻间对位吧，忽视甲基存在，甲基位置不同，取代就不同了啊。这是三取代，不是两取代。如果没有甲基，两取代就...
在有酚羟基的本环上,酚羟基的邻位上有一丙基,在其与溴水反应时,溴...
溴应该是在苯环上取代两个氢
芳环上取代卤化时,溴化和氯化的主要差别是什么?
芳环上取代卤化时，溴化和氯化的主要差别是什么 侧链的取代就跟烷烃的取代是一样的，在光照下就能进行。而苯环上的取代，相对来说条件要复杂一些，比如：现在需要氯代，那就必须用三氯化铁做催化剂，同时还需要加热。这个是因为苯环的结构中产生了共轭体系，使得了整个苯环的能量降低，从而更加稳定，发生...
复杂的苯的衍生物的一溴取代物怎么数啊 比如这种物质
就是等效氢 结构没有任何对称性 直接数就可以了 一共12种H，环上的一共7个。不过里面有个假手性碳，就是中间那个亚甲基-CH2-，取代一个的话会出现一对对映体。
溴可与环己烯发生取代吗?条件是?不说加成
光照或加热至300-500℃，可以取代双键邻位的C-H键，形成C=C-C-Br的结构（即产物为3-溴环己烯）。
桑呼博乐： 邻,间,对
大关县17623623933： 有关苯酚一溴代物同分异构体的问题请问苯酚一溴代物的那个溴原子是只能取代在羟基的邻位或对位吗?还是苯环上的所有位置都可以取代?三溴苯酚上的溴... - ？
桑呼博乐：[答案] 苯酚的一溴代物在苯环上的所有位置都可以取代, 三溴苯酚上因为苯酚的邻位和对位比较活泼所以在邻、对位上
大关县17623623933： 高中化学中苯上连哪些基团后能与溴水或者液溴反应? - ？
桑呼博乐： 1、苯环上连有甲基等烷烃基:(1)光照为条件时,纯溴,取代在侧链上 (2)三溴化铁为催化剂时,纯溴,取代在苯环上2、苯环上连有烯烃、炔烃基时:高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可.3、苯环上连有羟基时:与浓溴水发生取代反应(取代在羟基的邻、对位),生成三溴苯酚(注意,三溴苯酚不溶于水,但溶于苯)4、苯环上连有其他各种“奇怪”的取代基时:找局部有没有烃基、羟基,然后按1、2、3处理.其余的“奇怪”的地方不用理会.我能想到的高中化学要求的就这些……
大关县17623623933： 高中有机化学里哪些官能团能被溴取代 - ？
桑呼博乐： 要说取代的话,要看反应条件的,不能笼统的说,常见的则是烷烯烃的取代,烯烃在高温加热下H被Br取代,常温下发生加成反应,其加成与取代的比例则要看两个反应的反应速度和生成物的稳定性. 在脂类中,-OR(R可为Me等等)也可被Br取代生成溴化酮,苯环的情况下,通常是苯环上的H在催化剂的条件下被取代,没有催化剂则取代烷基上的H. 若是烷基上有F或Cl也可被Br取代. 取代跟官能团没有关系,而是看被取代的那个原子或原子团的亲核性(nucleophile)是否比Br弱——弱则会被Br取代,强则不会被取代.酸和醇上的OH是非常稳定的,亲核性较强,加上电子轨道的限制,所以不易被Br取代.
大关县17623623933： 其苯环上的一溴代物有两种,说明取代基为对位取代 - ？
桑呼博乐： 题干说明是苯环上的取代产物,也就是说只取代苯环上剩下的H. 你这个题目有个前提就是本身就是苯环的二取代物. 所以最初的结构有邻、对、间三种不同的位置. 如果是邻位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是2种H也就是一...
大关县17623623933： 某分子式为C9H12的苯的同系物,已知其苯环上只有一个不含支链的取代基,他的一溴代物最多有几种同分异构体？
桑呼博乐： 7种,溴取代的位置在苯环上有4种情况.溴取代的位置在取代基上的分别在不同的碳上也有三种
大关县17623623933： 高中化学 苯环上的二溴代物9种是怎么得出的 - ？
桑呼博乐： 苯环上还有6个位置,所以二溴代物和四溴代物是一样多的 当第一个溴在左边甲基的邻位的时候,另外一个溴的位置可以是其余的5个位置,所以5种 当第一个溴在左边甲基的间位的时候,另外一个溴的位置可以是左边甲基的对位,另外一个苯环的3个位置 当第一个溴在左边甲基的对位的时候,另外一个溴的位置只能在另外一个苯环的甲基的对位 其余的位置都是等效的,所以共9种
大关县17623623933： 甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,生成哪种取代物,邻位还是对位?... - ？
桑呼博乐： 甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,是苯环侧链上甲基氢原子被取代,得到苄基溴.如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话,则是得到邻位和对位产物,邻溴甲苯和对溴甲苯.反应条件不同,反应机理不同.前者是游离基型反应,后者是离子型反应.
大关县17623623933： 苯的间位二溴化物,苯的对位二溴化物,苯的邻位二溴化物分别是什么? - ？
桑呼博乐： 苯环上的六个氢被两个溴代替,若两个溴在相邻的两个角上,就叫临位;间位就是两个溴隔一个位替换氢;对位就是隔两个位,其实就是相对的两个位.这里临 间 对 是指溴取代氢的位置.
大关县17623623933： 在有机物中 什么地方的H可以被Br取代 - ？
桑呼博乐： 对于烷烃而言 仲位 叔位 两个位置的H易被取代 而其它位置上的H,要取决于所在官能团的电负性,电负性愈强愈不易废Br取代.
