唐氏症是怎么来的
21三体综合征的发病率与种族和生活水平无关，最常见的发生率为1/600到1/800。高龄孕妇生下唐氏症婴儿的风险较高。虽然大部分婴儿在胎儿早期即可能流产，但存活至成年后，可能在30岁后出现老年痴呆症状。患者身体特征包括身材矮小、特殊面容、手指短小等。临床表现包括智能障碍、发育迟缓和多发畸形。诊断通常依赖于核型分析，分为标准型、易位型和嵌合型，每种类型的症状和风险不同。
爱迪生氏症的介绍
爱迪生氏症是一种原发性肾上腺皮质功能减退症，也称为Addison病。这种疾病是由于肾上腺皮质发生原发性病变，导致激素分泌不足或分泌量减少，患者可能出现疲劳、衰弱、进行性贫血、低血压、腹泻等症状。
帕金森综合征的病因是什么?
第一，遗传原因 如果在家族史中，有人得了帕金森综合症，那么有这种遗传背景的人，得帕金森综合症的概率比普通人要高，它的发病率是比较高的，也是唯一可以治疗的神经系统变性疾病。第二，慢性病原因 如果患者平时就有一些慢性病，比如说脑外伤，脑梗，脑炎等等，这些疾病会引起帕金森综合症发生，因为它是...
帕金森综合症是由哪些原因引起的?
三、遗传因素。帕金森病在一些家族中呈聚集现象，有报道约10%帕金森患者有家族史，呈常染色体显性遗传，外显率低。也有研究认为符合多基因遗传，因此遗传因素可能促使患病易感性增加。
什么是【梅尼而氏症】?
尼埃氏症,又称膜迷路积水,过去曾称其为美尼尔氏症.是由于内耳的膜迷路发生积水,以致出现发作性眩晕、耳鸣、耳聋、头胀满感等症状的疾病.一年4季均有发病,病人以中年人为多见,男女发病率无差异.近年来,发病率逐渐上升,已属耳鼻喉科的常见病.初期一般累及单耳,后期可累及双耳.(一)病因和发病真正原因末明.可能与...
克氏综合症是父母遗传的吗
是，克氏综合症是染色体数目异常导致的疾病。发病原因可能为父母染色体异常、受精异常或染色体畸变导致。以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，百度我们吧~
帕金森的病是怎么引起的
帕金森病（英语：Parkinson's Disease），或译巴金森氏病，中国大陆译作帕金森病，台湾译作帕金森氏症， 港澳译作柏金逊症，是一种慢性的中枢神经系统退化性失调，它会损害患者的动作技能、语言能力以及其他功能。它的病因目前仍不明，推测和大脑底部基底核（basal ganglia）以及黑质（substantial ...
手麻脚痛怪病缠身 认识「法布瑞氏症」
法布瑞氏症为脂肪代谢异常之遗传性疾病，属家族显性遗传，因制造α-半乳糖苷酵素的基因缺陷，导致体内某种神经脂质无法被代谢，脂质异常堆积的结果，进而造成各种器官的伤害，如：心、肾、脑血管及周边神经病变。尹妇人一家三代之 *** 六人罹病，包括妈妈、三名姐妹、外甥以及她本人。她不仅近年来心脏...
帕金森的病是怎么引起的?
有资料显示，30岁之后，随着年龄增长，黑质多巴胺能神经元就开始呈现退行性变，但是并非所有都导致了帕金森，衰老是帕金森病发生的最重要因素。多因素交互作用 除基因突变导致少数家族性帕金森病患者发病外，基因易感性可使患病的几率增加，但并不一定发病。在环境因素、神经系统老化等因素的共同作用下，才会...
梅尼尔氏症是什么引起的
梅尼埃病目前考虑是由于内耳膜迷路积水引起的一系列临床症状，包括反复的眩晕发作、渐进性的听力下降，可能伴有耳鸣、耳闷等症状，严重时伴有恶心、呕吐等不适。具体什么原因引起的内耳膜迷路积水，目前来说并没有确切的病因，可能与免疫因素，或者是药物的毒性、病毒的感染，甚至外伤等都有可能有关系。目前...
求助几个关于美尼尔氏综合症的问题,关于是否遗传,发病,区分,调养_百...
1、有家族史的人患这病的可能性多得多，而没有明确家族史的也并不是就不患病，所以有很大的遗传因素在内。至于别的不确定的病因就不赘述。如，变态反应、内分泌障碍、维生素缺乏及精神神经因素等引起自主神经功能紊乱等。2、该病的眩晕特点是伴有耳鸣或耳聋，周围物体旋转了起来，重者可伴有恶心甚至呕吐...
叶素己酮： 那个是在怀孕的一刹那就决定了产前可以做唐氏综合症的筛查的担心是完全没有任何用处的
唐县19240022410： 唐氏综合症如何造成 - ？
叶素己酮： 21三体综合征即Down综合征(DS Down Syndrome),又称先天愚型(OMIM#190685) 为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常...
唐县19240022410： 什么是唐氏综合症 - ？
叶素己酮： 唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴...
唐县19240022410： 唐氏综合症是怎样引起的? -- ？
叶素己酮： 问题分析:你说的这个唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.是因为先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍.主要特征就是智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并且这个病可伴有多发畸形.目前没有可靠的治疗方法,只有家长对孩子进行长期耐心的教育和训练,还要预防感染性疾病和各种传染病等.意见建议:唐氏综合症是21三体综合征又称先天愚型,属常染色体畸变, 这是最常见的严重出生缺陷病之一.按理说在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,需要多种治疗手段并行治疗才行.
唐县19240022410： 唐氏综合征是怎么发生的? - 久久问医？
叶素己酮： 唐氏综合征与染色体异常有关,在高龄产妇中出现的几率更大,检查有唐氏综合症高风险的话,可能还要进一步地做羊水穿刺等检查,明确后再处理,之后根据具体情况决定是否留下.唐氏综合症患儿具有明显的缺陷,包括特殊面容,以及之力方面的障碍,而且发育缓慢,因此一定要慎重考虑.
唐县19240022410： 唐氏综合征是什么引起的? - 久久问医？
叶素己酮： 唐氏综合征是一种先天性疾病,其出现与染色体畸变有关,一般来说母亲年龄越大,胎儿出现唐氏综合征的几率越高,唐氏患儿的典型特征是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容.建议检查唐氏风险比较高的女性需要进一步明确,慎重考虑是否做人工流产,具体遵循医嘱就可以了.
