小孩是G6PD酶缺陷者,长大成人后还需要禁用某些药物吗?

小孩是G6PD酶缺陷者,长大成人后还需要禁用某些药物吗?~

当然需要。 G6PD缺乏是基因缺陷， 是终身的。 任何时候接触到诱因都有可能溶血。

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病～俗称蚕豆病～它是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性很低～所以不能进食新鲜蚕豆～否则会引起各种不良反应～这并不是免疫缺陷病～只要患这种病的人不进食蚕豆等禁止食用的东西～他与正常人无异～

G-6-PD缺乏一生都要注意用药的G6PD缺乏症俗称蚕豆病,G6PD是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶英文名称的缩写,这种酶是人体红细胞的一种重要的酶，这种酶减少、活性降低或严重缺乏，则称G6PD缺乏症。G6PD缺乏或活性减弱的后果是影响红细胞膜的代谢与功能，从而导致红细胞的破坏溶解而致溶血性贫血。G6PD缺乏症患者常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等因素诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应,严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，可引起心、肝、肾功能衰竭，甚至死亡。因此，G6PD缺乏症患者的用药与普通患者用药有许多不同，所服药物必须经由医师处方开出，禁止或慎用以下药物及其复方制剂：
1、喹诺酮类药：依诺沙星、甲磺酸培氟沙星、甲磺酸帕珠沙星。
2、磺胺类药：磺胺、乙酰磺胺、磺胺嘧啶、SMZ、TMP以及其它含甲磺酸盐的药物。
3、硝基呋喃类药：呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林。
4、抗生素抗结核药：氯霉素、链霉素、异烟肼、对氨水杨酸。
5、解热镇痛抗炎药：阿司匹林、扑热息痛、乙酰苯胺、双氯灭痛、氨基比林、安替比林。
6、抗过敏：苯海拉明、非那西丁。
7、抗疟药：伯氨喹啉、氯喹、羟氯喹、奎宁、奎尼丁、乙胺嘧啶。
8、抗癫痫及抗帕金森氏病药：苯妥英钠、苯海索。
9、降糖药：优降糖。（格列本脲）
10、砜类：氨苯砜、噻唑砜。
11、维生素类药：维生素K、维生素C。
12、其它：左旋多巴，秋水仙碱，不要使用龙胆紫(紫药水)。
13、中药：珍珠末、川心莲。
服用以上药物数小时或数天内，出现发热、腹痛、呕吐、面黄、尿呈黄褐色或暗红色等症状，属急性溶血反应，应立即到医院急诊科就诊，输血是本病急性作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰，轻中度溶血患者一般可用补液治疗。
另外，患者应禁止食用蚕豆及其制品，并避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地，生活中应避免接触萘和萘酚衍生物，如樟脑、臭丸、天那水，硝基漆苯类化学试剂，禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫，G6PD患者如若感染病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎，还必须密切观察血象。

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富平县19374758349： 小孩是G6PD酶缺陷者,长大成人后还需要禁用某些药物吗? - ？
移官麦通： G-6-PD缺乏一生都要注意用药的 G6PD缺乏症俗称蚕豆病,G6PD是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶英文名称的缩写,这种酶是人体红细胞的一种重要的酶,这种酶减少、活性降低或严重缺乏,则称G6PD缺乏症.G6PD缺乏或活性减弱的后果是影响红细...

富平县19374758349： 小孩有G6PD缺陷症,长大以后还需要注意么?？
移官麦通：避免进食蚕豆类食品,禁忌氧化药物.每次生病的时候一定要和医生说明有蚕豆病,有好多药物都是不能使用的.

富平县19374758349： 新生儿G6PD缺乏会有什么后果啊? - ？
移官麦通： 它是一种酶的缺陷,一般天生的,但是有的小孩长大后会慢慢合成,有的人一辈子都合成不了,一般三岁开始慢慢复查咯,G6PD缺乏有很多药不能吃,比如退烧药,抗疟疾的,反正去看病就要和医生讲清楚,否则引起溶血.还有楼上说的黄疸也要注意哦.

富平县19374758349： 有些婴儿有G6PD缺乏症的,但长大后就没了,这是怎么回事啊? - ？
移官麦通： 随着小孩子的体质增强,慢慢的他就变没有了,不要让他生病,恢复时间就比较快.

富平县19374758349： 我女儿有'G6PD缺乏症'.现在快2岁了,请问有药物能根治吗?或长大后能自行好转吗?谢谢! - ？
移官麦通： 病情分析: g6pd缺乏症也就是平时所讲的蚕豆病,目前是无法根治的,生活上加以注意就是了意见建议:那么避免碰蚕豆等氧化物质食物,日常的生活通常都是不会受到太大的影响的

富平县19374758349： 得了G6PD缺乏病、还可以生小孩子吗? - ？
移官麦通： G6PD是人体内存在的一种物质,有的小孩生下来体内就存在不足,叫缺乏,但有的人会在慢慢长大后,自已会慢慢生长回来的,少数人就不会生长,要根据自已个人体质而论了,这对生小孩没有什么影响的,但你也可以去医院化验一下自已是否生全G6PD了没?

富平县19374758349： 请问医生我小孩原来生出来有G6PD缺乏现在去查的结果是1.59是正常吗 - ？
移官麦通： 病情分析: 你好,G6PD缺乏就是俗称的蚕豆病,这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病,考值是大于1.800小于3.500.所以复查结果1.59还是偏低的.意见建议:本病至今仍无法使用药物治疗,但只要日常生活中注意下列事项即可避免发生溶血现象: (1)不随意服药,所有药物均需经由医师处方 (2)避免吃蚕豆 (3)衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸) (4)不要使用龙胆紫(紫药水) (5)发现患儿有上述之溶血症状时,尽速带往医院诊治 (6)随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师.

富平县19374758349： G6PD缺乏症是什么?怎么治疗? - ？
移官麦通： G6PD缺乏症俗称蚕豆病,属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常,男性患者明显多于女性.所以父母虽然G6PD活性测定正常,所生小孩仍有可能G6PD偏低.G6PD缺乏症患者平常无自觉症状,多因...

富平县19374758349： 我儿子出生说有蚕豆病,是遗传的吗,长大会消失吗 - ？
移官麦通： 病情分析: 蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.机理: 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传...

富平县19374758349： 新生儿G6PD阳性长大后还会有吗? - ？
移官麦通： 是的,因这是一种基因遗传性疾病.