金黄色葡萄球菌检测中n=5,c=0,m=(0/25ml)/- 是什么意思

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金黄色葡萄球菌的生物特性?(详细)~

金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌 (Staphyloccocus aureus Rosenbach) 是人类的一种重要病原菌,隶属于葡萄球菌属(Staphylococcus),可引起多种严重感染。有“嗜肉菌"的别称。
生物学特性
典型的金黄色葡萄球菌为球型,直径0.8μm左右,显微镜下排列成葡萄串状。金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛,大多数无荚膜,革兰氏染色阳性。金黄色葡萄球菌营养要求不高,在普通培养基上生长良好,需氧或兼性厌氧,最适生长温度37°C,最适生长pH 7.4。平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起,直径1~2mm。血平板菌落周围形成透明的溶血环。金黄色葡萄球菌有高度的耐盐性,可在10~15%NaCl肉汤中生长。可分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖,产酸不产气。甲基红反应阳性,VP反应弱阳性。许多菌株可分解精氨酸,水解尿素,还原硝酸盐,液化明胶。金黄色葡萄球菌具有较强的抵抗力,对磺胺类药物敏感性低,但对青霉素、红霉素等高度敏感。
流行病学
金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在,空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。因而,食品受其污染的机会很多。近年来,美国疾病控制中心报告,由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位,仅次于大肠杆菌。金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生难题,在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒,占整个细菌性食物中毒的33%,加拿大则更多,占到45%,我国每年发生的此类中毒事件也非常多。
金黄色葡萄球菌的流行病学一般有如下特点:季节分布,多见于春夏季;中毒食品种类多,如奶、肉、蛋、鱼及其制品。此外,剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等引起的中毒事件也有报道。上呼吸道感染患者鼻腔带菌率83%,所以人畜化脓性感染部位,常成为污染源。
一般说,金黄色葡萄球菌可通过以下途径污染食品:食品加工人员、炊事员或销售人员带菌,造成食品污染;食品在加工前本身带菌,或在加工过程中受到了污染,产生了肠毒素,引起食物中毒;熟食制品包装不密封,运输过程中受到污染;奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时,对肉体其他部位的污染。
致病性
金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等,甚至败血症、脓毒症等全身感染。金黄色葡萄球菌的致病力强弱主要取决于其产生的毒素和侵袭性酶:
a.溶血毒素:外毒素,分α、β、γ、δ四种,能损伤血小板,破坏溶酶体,引起肌体局部缺血和坏死;
b.杀白细胞素:可破坏人的白细胞和巨噬细胞;
c.血浆凝固酶:当金黄色葡萄球菌侵入人体时,该酶使血液或血浆中的纤维蛋白沉积于菌体表面或凝固,阻碍吞噬细胞的吞噬作用。葡萄球菌形成的感染易局部化与此酶有关;
d.脱氧核糖核酸酶:金黄色葡萄球菌产生的脱氧核糖核酸酶能耐受高温,可用来作为依据鉴定金黄色葡萄球菌;
e.肠毒素:金黄色葡萄球菌能产生数种引起急性胃肠炎的蛋白质性肠毒素,分为A、B、C1、C2、C3、D、E及F八种血清型。肠毒素可耐受100°C煮沸30分钟而不被破坏。它引起的食物中毒症状是呕吐和腹泻。此外,金黄色葡萄球菌还产生溶表皮素、明胶酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶等。
金黄色葡萄球菌的检验
① 金黄色葡萄球菌的检验
样品处理:无菌取25g或25mL食品样品,放入225mL灭菌生理盐水中均质,制成10-1稀释液。
增菌培养:将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中,37°C培养24小时。
分离培养:将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-Parker平板,置37°C培养24~48小时。金黄色葡萄球菌在血平板上呈金黄或白色菌落,大而凸起,表面光滑,周围有溶血圈。在Baird-Parker平板上菌落为圆形,直径2~3mm,颜色灰或黑色,周围有一浑浊带。
染色观察:从平板上挑取可疑性菌落进行革兰氏染色,金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性,显微镜下呈葡萄状排列无芽胞、荚膜,直径0.5~1μm。
血浆凝固酶试验:吸取0.5mL兔血浆与0.5mL金黄色葡萄球菌肉浸液肉汤24小时培养物充分混匀,置36±1°C培养,每隔半小时观察一次,连续观察6小时,出现凝固,即将小试管倾斜或倒置时,内容物不流动,判为阳性。同时做阴阳性对照。
url]耐热核酸酶试验:将24小时肉汤培养物沸水浴处理15min,用接种环划线刺种于甲苯胺兰-DNA平板,36±1°C培养24小时,在刺种线周围出现淡粉色者为阳性。本试验金黄色葡萄球菌为阳性。
② 金黄色葡萄球菌肠毒素检测
金黄色葡萄球菌肠毒素的检测主要有动物试验、血清学试验、免疫荧光试验及酶联免疫吸附等方法,在此就不一一赘述。
金黄色葡萄球菌的控制
① 防止金黄色葡萄球菌污染食品
防止带菌人群对各种食物的污染:定期对生产加工人员进行健康检查,患局部化脓性感染(如疥疮、手指化脓等)、上呼吸道感染(如鼻窦炎、化脓性肺炎、口腔疾病等)的人员要暂时停止其工作或调换岗位。
对肉制品加工厂,患局部化脓感染的禽、畜尸体应除去病变部位,经高温或其他适当方式处理后进行加工生产。
② 防止金黄色葡萄球菌肠毒素的生成
应在低温和通风良好的条件下贮藏食物,以防肠毒素形成;在气温高的春夏季,食物置冷藏或通风阴凉地方也不应超过6小时,并且食用前要彻底加热。
有金黄色葡萄球菌感染者,可选用:红霉素、新型青霉素、庆大霉素、万古霉素或先锋霉素Ⅵ治疗。
金黄色葡萄球菌肠炎
本病是金黄色葡萄球菌引起的,多因原发疾病长期用抗生素引起肠道菌群失调所致,抗生素敏感菌株受到抑制,耐药的金黄色葡萄球菌株趁机繁殖。金黄色葡萄球菌为侵袭性细菌,能产生毒素,对肠道破坏性大,所以金黄色葡萄球菌肠炎起病急,中毒症状严重,主要表现为呕吐、发热、腹泻。呕吐常在发热前出现,发热很高。轻症大便次数稍多,为黄绿色糊状便;重症大便次数频数,每日可达数十次,大便呈暗绿色水样便,外观像海水,所以叫海水样便。粘液多,有腥臭味,有时可排出片状伪膜,将伪膜放入生理水,脱落的肠粘膜即漂在水面上,对诊断帮助很大。体液损失多,患儿脱水、电解质紊乱和酸中毒严重,可发生休克。挑选大便粘液部分涂片,在显微镜下检查可见大量脓细胞,如经革兰氏染色,显微镜检查可见成堆的大量革兰氏阳性球菌。大便培养金黄色葡萄球菌生长,即可明确诊断。

① 金黄色葡萄球菌的检验
样品处理:无菌取25g或25mL食品样品,放入225mL灭菌生理盐水中均质,制成10-1稀释液。
增菌培养:将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中,37°C培养24小时。
分离培养:将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-Parker平板,置37°C培养24~48小时。金黄色葡萄球菌在血平板上呈金黄或白色菌落,大而凸起,表面光滑,周围有溶血圈。在Baird-Parker平板上菌落为圆形,直径2~3mm,颜色灰或黑色,周围有一浑浊带。
染色观察:从平板上挑取可疑性菌落进行革兰氏染色,金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性,显微镜下呈葡萄状排列无芽胞、荚膜,直径0.5~1μm。
血浆凝固酶试验:吸取0.5mL兔血浆与0.5mL金黄色葡萄球菌肉浸液肉汤24小时培养物充分混匀,置36±1°C培养,每隔半小时观察一次,连续观察6小时,出现凝固,即将小试管倾斜或倒置时,内容物不流动,判为阳性。同时做阴阳性对照。
url]耐热核酸酶试验:将24小时肉汤培养物沸水浴处理15min,用接种环划线刺种于甲苯胺兰-DNA平板,36±1°C培养24小时,在刺种线周围出现淡粉色者为阳性。本试验金黄色葡萄球菌为阳性。
http://baike.baidu.com/view/321509.htm

N指的是同一批次产品采样数,m是指微生物指标可接受水平的限量值、c是指最大可允许超出m值的样品数

这个我自己估计是n估计是稀释倍数5次培养,c是浓度,浓度是零。m是总量,总毫升数25,这个报告应该是阴性吧,你最好问问你的报告检测人,或者主治医师。


金黄色葡萄球菌球菌检验
检验金黄色葡萄球菌的过程分为样品处理、增菌培养、分离培养和特殊试验四步。首先,样品处理:从25g或25mL食品中取样,置于225mL灭菌生理盐水中,制成10-1稀释液,以确保无菌操作。接下来,进行增菌培养:将稀释液接种到7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中,于37°C条件下培养24小时,以促进菌落生长。分离...

检查金黄色葡萄球菌不正确的是什么
样本采集、检测方法。1、样本采集不正确:金黄色葡萄球菌常见于皮肤、鼻子、喉咙等部位,采集样本不当,会影响检查结果。2、检测方法不正确:金黄色葡萄球菌的检测方法包括培养、荧光PCR等,选择的检测方法不正确或操作不当,也导致检查结果不正确。

金黄色葡萄球菌的检验
(1)血浆凝固酶试验:血浆凝固酶是金黄色葡萄球菌所产生的,与其致病力有关的一种侵袭性酶,其作用是使血浆中的纤维蛋白在菌体表面沉积和凝固以阻碍吞噬细胞的吞噬。血浆凝固酶分为结合型和游离型。前者结合在细菌的细胞壁上,能直接作用于血浆中的纤维蛋白原,使之转化为纤维蛋白,环绕菌体而形成凝块。

金黄色葡萄球菌检测中n=5,c=0,m=(0\/25ml)\/- 是什么意思
N指的是同一批次产品采样数,m是指微生物指标可接受水平的限量值、c是指最大可允许超出m值的样品数

检测金黄色葡萄菌b内酰胺的方法
1、酸度法:该方法基于金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶能够水解含有酸性酰胺的底物。在检测过程中,将金黄色葡萄球菌培养物与酸性酰胺底物混合,产生酸性产物,表示金黄色葡萄球菌产生了β-内酰胺酶。2、碘测定法:该方法利用碘与β-内酰胺反应形成深蓝色络合物。在检测过程中,将金黄色葡萄球菌培养物与含有碘...

食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验中文标准名称
食品卫生微生物学检验,针对金黄色葡萄球菌的检测,其在中文标准名称为"食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验"。这项标准于2003年8月11日发布,自2004年1月1日起实施,首次发布可追溯到1984年12月25日。然而,该标准在2009年3月1日被废止,不再有效。在标准化进程中,它曾被GB\/T 4789.10-1994...

金黄色葡萄球菌怎么检测?
金黄色葡萄球菌检测可以用胰酪大豆胨液体培养基(TSB)该培养基的质控菌株就是金黄色葡萄球菌,胰酪大豆胨液体培养基(TSB)分为中海干粉培养基和流体成品培养基,主要用于药品、生物制品等的无菌检验,用于真菌和需氧菌的检查和增菌培养。药品无菌检查是一种定性试验,要求所用培养基具有广谱的促菌生长能力...

食品中的金黄色葡萄球菌检测?
目前金黄色葡萄球菌的检测标准主要有食品安全国家标准GB 478910-2010,检验检疫行业标准SNT 0172-2010和SNT 2754.1-2011,美国官方分析化学师协会AOAC 官方方法 2003.07、2003.08、2003.11等。传统方法 食品中金黄色葡萄球菌常规的检验方法多为37 ℃环境下,用选择性肉汤浓缩増菌24~48 h,划线接种于...

食品中金黄色葡萄球菌的检测方法
食品中金黄色葡萄球菌的检测方法 金黄色葡萄球菌的检验① 金黄色葡萄球菌的检验样品处理:无菌取25g或25mL食品样品,放入225mL灭菌生理盐水中均质,制成10-1稀释液。增菌培养:将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中,37°C培养24小时。分离培养:将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-...

金黄色葡萄球菌的鉴别要点有哪些
1、形态染色鉴别:革兰阳性球菌,葡萄串状排列。2、菌落特征鉴别:在血平板上菌落中等大小、光滑湿润、菌落呈金黄色、菌落周围有透明溶血环。3、鉴定试验鉴别:甘露醇发酵试验阳性,血浆凝固酶试验阳性,触酶阳性球菌,耐热核酸试验酶阳性,新生霉素试验敏感。

南山区13713525370: 品质检验里 n=5/Ac=0是什么意思 -
蒲娣复方:[答案] n是指样本中产品的数量,即样本量.AC是指接收数.n=5/AC=0就是抽取5个样品检查,不良数需为0.不良数如多于0个即为不合格.

南山区13713525370: 如何检验金黄葡萄球菌?
蒲娣复方: 第一,金黄色葡萄球菌的检验样品处理:无菌取25g或25mL食品样品,放入225mL灭菌生理盐水中均质,制成10-1稀释液.增菌培养:将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤...

南山区13713525370: 金黄色葡萄球菌的检验过程 -
蒲娣复方: 1、样品制备: 称取25g样品至盛有225mL 7.5%氯化钠肉汤中,固体样品研磨或置均质器中做成1:10的样品混悬液.若供计数检验,可按十进制递增稀释法将样品匀液再进行适当稀释. 2、 增菌与分离培养: 将上述样品匀液于36℃±1℃培养18h...

南山区13713525370: 现行食品安全国家标准中检验金黄色葡萄球菌有哪些方法 -
蒲娣复方: 金黄色葡萄球菌的检验 ① 金黄色葡萄球菌的检验 样品处理:无菌取25g或25mL食品样品,放入225mL灭菌生理盐水中均质,制成10-1稀释液. 增菌培养:将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中,37°C培养24小时. 分离培养:将...

南山区13713525370: 血球计数法测微生物数量应注意哪些问题 -
蒲娣复方: 1:取样时培养液要摇匀2:稀释倍数要准 3:取多个样方计数,计算平均值 4:每个样方计数时位于边框上只记相邻两边

南山区13713525370: 金黄色葡萄球菌的快速分离检测 -
蒲娣复方: 原 理: 蛋白胨和牛肉膏粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质;D—甘露醇为可发酵的糖类;较高含量的氯化钠提供较高的渗透压,抑制大多数非葡萄球菌的微生物;酚红为pH指示剂;琼脂是培养基的凝固剂.典型致病性葡萄球菌(凝固酶阳性)发酵D—甘露醇产酸而产生黄色带有黄晕的菌落,典型非致病性葡萄球菌不发酵D—甘露醇而形成红色菌落.

南山区13713525370: 金黄色葡萄球菌 -
蒲娣复方: 1、采样 采集样品首先采取可疑的食物,其次采取病人的呕吐物,剩余的食品,或采取病人的粪便、血液.以及有关食品加工人员的皮肤感染性化脓创的脓汁等.、 2.国家标准检验方法GB4789.10-84,检验程序如图5-9. 1)增菌和分离培养 将...

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