烷烃烯烃的命名
有系统命名和习惯命名,如正丁烷和异丁烷,是习惯命名,2甲基丙烷为系统命名,一般是用系统命名的,具体方法,甲乙丙…上面的朋友已经解释了。
母体称为“某烯”,从距C=C最近的一端开始编号,用阿拉伯数字 指出3C=C的位置
CH₂=CH-CH₂CH₃ 1-丁烯
CH₃CH=CH CH₃ 2-丁烯
未说明的地方与烷烃相同
烷烃系统命名:
<br>1.找主链:选择最长白碳链(可以一笔画的连续C最多的链)作主链。(最长)
<br>2.编碳号:从靠近支链的一端开始给C原子编号,以确定支链的位置。(最近)
<br>3.写名称:支链位置号-同取代基数目-取代基名称在前,最后写一主链的名称。
<br>不同取代基,简单的在前,复杂的在后。
<br>阿拉伯数字与汉字之间一定要用“-”隔开,“-”只占半个字符。
<br>例:(CH3)2CHCH(CH2CH3)C(CH3)2CH(CH3)CH2CH3
<br>名称:2,4,4,5-四甲基-3-乙基庚烷
<br>另外还有一些补充:
<br>若有几条链同长时,则选支链最多的为主链。这样使取代基最简单。(最多、最简)
<br>若两端离支链同样近,则选支链位置和最小的一端开始编号。(最小)
支链上当然可以加支链了。只是命名更复杂些,中学化学不需要那么多的命名了。只要把常规的学会就可以了。
有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。
主链上有2个羧基时,称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字。
(如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”;
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳;
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。
如:
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。
如:
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
系统命名法如何命名烯烃
另外,如果烯烃中有多个双键,需要选择含双键最多的主链,并编号使得双键具有最小的数字。例如,对于CH2=CH-CH=CH2,其系统命名为1,3-丁二烯,因为有两个双键,且选择四个碳原子的主链,使得两个双键的编号分别为1和3。需要注意的是,烯烃的命名还需要考虑取代基的位置和种类。例如,对于CH3CH2CH=CH...
烯烃的命名
烯烃的命名是根据其分子中的碳碳双键位置和数量,以及取代基的性质和位置来进行的。解释:烯烃是一类含有碳碳双键的有机化合物。在命名时,首先要确定的是双键的位置。这通常是通过编号来完成的,从靠近取代基的最近碳原子开始编号,双键的位置就是编号较小的那个碳原子的数字。其次,要指明双键的数量。...
烯烃的命名规律
烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是:(1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯.(2)给主链编号时从距...
烷烃烯烃的命名
烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是:习惯命名法:选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯.系统命名法 给主链...
烯烃的命名规则烯烃如何命名
如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。2、给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面。3、其它同烷烃的命名规则。
如何给烯烃的分子命名?
当结合在双键两个碳原子上的两个相同基团在同侧时,为顺式,而在异侧时为反式。把顺(或反)字写在烯烃命名的前面,并用一根短线相连。2、z、e命名:当与双键碳原子所连接的两个优先基团处在双键平面同一侧的为(z)构型,命名时在名称的前面附以(z)字。反之,若不在同一侧的则为(e)构型...
烯烃的命名习题
烯烃是一类有机化合物,其命名主要依据其分子结构中的碳碳双键。烯烃的命名一般遵循以下规则:1、选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链,并从离双键最近的一端开始编号。根据主链上的碳原子数目,加上相应的名称前缀。例如,二烯烃在主链中有两个碳原子,称为“二烯”,以此类推。如果主链上有多个碳碳...
烯烃的命名
用第一个双键碳原子指出双键的位置。对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。首先是给碳原子标号,按顺序注明取代基团,双键和主链的名字。CH3CH2CH2CH2CH==CH26 5 4 3 2 11-己烯Hex-1-eneCH3|CH3CH2CHCH2CH==CH26 5 4 3 2 14-甲基-1-己烯4-Methylhex-1-eneCH3|CH3CH2CHCH2C==CH26 5 4 3 ...
烯烃和炔烃的命名
烯烃和炔烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。烯烃规则:主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯。在十以上时,用中文字十一、十二等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键...
烷烃,烯烃命名法
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”; 若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1...
不政力贝: 烷烃命名 习惯命名法: 烷烃根据据分子中碳原子数目称为“某烷”,碳原子数在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;碳原子数在十以上的,就用数字来表示.如C5H12叫戊烷,C17H36叫十七烷.若出现同分异构体...
咸丰县19822953170: 烯烃的命名与烷烃的命名有何差异 - ?
不政力贝: 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷. 从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置....
咸丰县19822953170: 烯烃和烷烃的系统命名法有什么不同? - ?
不政力贝: 烯烃里有碳碳双键,命名时首先找到含双键的最长碳链,再从靠双键的一端给碳链编号,烷烃首先找到最长碳链,然后从靠近支链的一端给碳编号,最后按照格式命名,两者区别不大,烯烃首先看双键位置,由双键决定各主链碳原子的编号,而烷烃靠支链决定主链碳原子的编号,最后按照格式命名.
咸丰县19822953170: 烷烃,烯烃命名法 - ?
不政力贝: 烷烃 (C─C) 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷. 从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取...
咸丰县19822953170: 烷烃、烯烃和炔烃命名分别怎么命名的? - ?
不政力贝: 是根据碳原子之间的化学键命名的,烷烃是单键,烯烃含有双键,炔烃含有三键.
咸丰县19822953170: CH3 - CH3的命名是什么 - ?
不政力贝: 有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法:分子内碳原子数后加一个“烷”字, 就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法: ①碳原子在1~10之间,用“天干”; ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示. (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①...
咸丰县19822953170: 烯烃的命名规律有机化学中烯烃的命名按什么原则命名?需要遵循哪些规律?举例说明! - ?
不政力贝:[答案] 烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是: (1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十...
咸丰县19822953170: 有机物的命名法和步骤2种命名 - ?
不政力贝:[答案] 1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础. 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链. (2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能...
咸丰县19822953170: 烯烃的命名方法 醇的命名方法 - ?
不政力贝:[答案] 1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯....
咸丰县19822953170: 烯烃的命名规则 ?
不政力贝: 烯烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙...