烷烃烯烃的命名

烷烃烯烃的命名~

一． 命名 1．烷烃的命名烷烃的命名是有机化合物命名的基础，主要有习惯命名和系统命名法，习惯命名法 要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。最常用的是系统命名法，要熟练掌握其命名原则和步骤。（１）．选主链　　选取结构式中最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烷。十个碳原子以下的数目用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，十个以上碳原子则用十一、十二……等数目表示。其它较短的链作为主链上的取代基或叫做支链。注意最长碳链不一定是结构式中的直链。例如：CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH—CH2—CH3 CH3式中虚线框中的碳链为最长碳链。（2）．将主链碳原子编号　　从离取代基最近的一端开始用阿拉伯数字编号（从右边开始用1，2，3…表示），取代基所在位次由所连碳原子的号数表示。注意使各取代基有尽可能小的编号，或取代基位次之和最小。（3）．书写名称 取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，其间用半字线“－”隔开。上面化合物被命名为3-甲基-5-乙基辛烷，而不是6-甲基-4-乙基辛烷（从左边编号）。2．烯烃的命名 烯烃中几何异构体的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z 、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如： CH3-CH2 Br C=C （反式，Z型） H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式，E型) H CH2-CH3 存在几何异构体的烯烃命名的步骤和原则：（1）确定构型：一般用Z、E表示。例如：CH3 CH2-CH3 C=C H CH2-CH2-CH3 按照“次序规则”比较双键碳原子所连两对基团的优先顺序，－CH3 >－H ，－CH2CH2CH3 >－CH2CH3 ，两个较优基团在双键碳原子两侧，因此，为E型。(2)．选主链　　选取结构式中含有双键的最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烯。上式中的主链是6个碳原子，称己烯。(3)．将主链碳原子编号　　从离双键最近的一端开始用阿拉伯数字编号，确定双键和取代基的位次。上式从左边开始编号，双键碳原子在2位，乙基在3位。(4)．书写名称 将构型、取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，双键的位次放在母体名称之前，其间用半字线“－”隔开。上面化合物被命名为E-3-乙基-2-己烯。二. 结构1、碳原子的杂化(1)．sp3杂化 烷烃分子中的碳原子是sp3杂化。sp3是由s轨道和三个p轨道杂化形成四个能量均等的轨道，它们在空间的伸展方向是以碳原子为中心，指向正四面体的四个顶点，相邻两个sp3杂化轨道对称轴之间的夹角是109.5�0�2(109�0�228’ )。(2)．sp2杂化 烯烃分子中双键碳原子是sp2杂化。sp2是由s轨道和两个p轨道杂化形成三个能量均等的轨道，它们在空间的伸展方向是以碳原子为中心，指向正三角形的三个顶点，相邻两个sp2杂化轨道对称轴之间的夹角是120�0�2。未参与杂化的p轨道与三个sp2杂化轨道对称轴所处的平面相互垂直。2、σ键和π键 (1).σ键 两个成键原子的价电子云沿电子云密度最大的方向（对称轴的方向）相互重叠而形成的共价键叫做σ键，也就是分子中的单键。σ键的电子云是围绕两个成键原子的键轴而对称分布的，两个成键原子围绕轴做相对转动时，不会影响电子云的分布状况，因此，单键可以自由旋转。在化学反应中比较稳定。(2)．π键 由两个相邻碳原子上平行的p电子云以“肩并肩”的形式重叠而形成的共价键叫做π键。π键的电子云分布在键轴的上、下两方，受两个成键原子的约束较小，容易流动，受外界电场影响即偏向一方而发生极化。π键不能自由旋转，在化学反应中稳定性较差，容易被破坏而与其它原子形成新的共价键。烷烃中的C-C是sp3- sp3重叠，C-H是sp3-s重叠，都是σ键。烯烃中的C=C双键是由一个sp2- sp2重叠的σ键和一个π键所组成。3、同分异构 化合物的分子式相同而具有不同结构和性质的现象叫做同分异构现象。分子式相同而结构和性质不同的化合物之间互称同分异构体。 烷烃只有碳架异构，异构体之间只是碳骨架的不同，如：正丁烷和异丁烷。构象异构体不能分离，乙烷的稳定构象是交叉式，丁烷的稳定构象式对位交叉式。 烯烃有碳架异构，如1-丁烯和2-甲基丙烯；顺反异构，如：顺-2-丁烯和反-2-丁烯；（双键）位置异构，如：1-丁烯和2-丁烯。三．性质1．物理性质：烷烃、烯烃的物理性质都有异定的变化规律。如：烷烃的沸点随分子量的增加而升高；碳数相同的烷烃异构体中，支链越多，沸点越低。2．化学性质： 烷烃：主要是卤代反应，反应条件是光照或高温，自由基反应历程，分为链的引发、链的增长、链的终止三个阶段。 烯烃：主要有双键的加成、氧化，α-氢卤代等。 双键的加成 1．催化氢化：常用的催化剂有铂、钯、镍等，产物为烷烃。 2．加卤素、卤化氢、硫酸、水、次卤酸：都是亲电加成反应，加溴，可用来鉴别烯烃。除卤素外，都符合“马氏规则”。不对称烯烃与卤化氢、硫酸、水加成时，氢主要加到含氢较多的碳原子上，而其它部分加到含氢较少的碳原子上；对于次卤酸（氯、溴），由于氧的电负性大于氯和溴，卤素加到含氢较多的碳原子上，而其它部分（HO）加到含氢较少的碳原子上。要注意，溴化氢在过氧化物存在下与不对称烯烃加成时会产生过氧化物效应，生成反马氏规则的产物。双键的氧化 1．高锰酸钾：冷的KMnO4/OH- ,生成二醇，能使高锰酸钾紫色褪去，可用来鉴别烯烃。KMnO4/H+ ，双键断裂，生成羰基化合物、羧酸。2．臭氧氧化：可根据臭氧氧化再还原水解生成的醛、酮推断原来烯烃的结构。例如：某烯烃经臭氧氧化再还原水解生成的乙醛和2-戊酮，推断原来烯烃的结构。分析：烯烃经臭氧氧化再还原水解的产物就是双键断裂，双键两个碳原子分别生成羰基，因此，产物中的羰基碳原子即是原来烯烃的双键碳原子。产物的结构为：CH3C=O O=C-CH2CH2CH2CH3 H CH3因此，原来烯烃的结构为：CH3CH=C-CH2CH2CH2CH3 CH3α-氢卤代：在高温条件下，烯烃与卤素发生α-氢卤代反应生成α-氢卤代烯烃。除上述反应之外，还可以发生聚合反应。四．鉴别反应 烯烃分子中不饱和键的鉴别，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液，能使其褪色。五．烯烃的制法：醇脱水（酸性条件加热）和卤代烃脱卤化氢（氢氧化钾的乙醇溶液，加热）。六．名词、术语、规则键长、键角、键能、键解离能、通式、同系列、同系物、同分异构、自由基、链锁反应、亲电加成、“相似相溶”原理、“次序规则”、“马氏规则”等。次序规则：是各种取代基按照优先顺序排列的规则。（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-“马氏规则”：不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中带正电荷的部分主要加到含氢较多的碳原子上，而带负电荷的部分加到含氢较少的碳原子上。

烯烃的命名：
该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。
所以应为2-甲基-4-辛烯
其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。
此烯烃，按照自右至左为好。

扩展资料烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。
单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
参考资料：百度百科——烯烃

烷烃命名
习惯命名法：
烷烃根据据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。如C5H12叫戊烷，C17H36叫十七烷。若出现同分异构体，可用正、异、新来区分。普通命名法简单方便，但只能适用于碳原子比较少的烷烃
系统命名法
1．选择主链
①选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。
②若有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
2．碳原子的编号
①把主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字1、2、3……给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。
②从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
3．烷烃名称的写出
① 将支链（取代基）写在主链名称的前面
② 如果主链上有几个不同的取代基，按简单的在前，复杂的在后书写
③相同基团合并写出，位置用1，2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。
④表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“-”隔开。

烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是:
习惯命名法：
选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
系统命名法
给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面.

烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如:
CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)

呼~~~~~终于打完了。。。。。写了这么多，给点悬赏啊

有机物命名不是几句话能说的清楚的，去看书吧

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安仁县13319458792： 烷烃烯烃的命名 - ？
栋孟统克： 烷烃命名 习惯命名法: 烷烃根据据分子中碳原子数目称为“某烷”,碳原子数在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;碳原子数在十以上的,就用数字来表示.如C5H12叫戊烷,C17H36叫十七烷.若出现同分异构体...

安仁县13319458792： 烯烃的命名与烷烃的命名有何差异 - ？
栋孟统克： 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷. 从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置....

安仁县13319458792： 烯烃和烷烃的系统命名法有什么不同? - ？
栋孟统克： 烯烃里有碳碳双键,命名时首先找到含双键的最长碳链,再从靠双键的一端给碳链编号,烷烃首先找到最长碳链,然后从靠近支链的一端给碳编号,最后按照格式命名,两者区别不大,烯烃首先看双键位置,由双键决定各主链碳原子的编号,而烷烃靠支链决定主链碳原子的编号,最后按照格式命名.

安仁县13319458792： 烷烃,烯烃命名法 - ？
栋孟统克： 烷烃 (C─C) 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷. 从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取...

安仁县13319458792： 烷烃、烯烃和炔烃命名分别怎么命名的? - ？
栋孟统克： 是根据碳原子之间的化学键命名的,烷烃是单键,烯烃含有双键,炔烃含有三键.

安仁县13319458792： CH3 - CH3的命名是什么 - ？
栋孟统克： 有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法:分子内碳原子数后加一个“烷”字, 就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法: ①碳原子在1~10之间,用“天干”; ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示. (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①...

安仁县13319458792： 烯烃的命名规律有机化学中烯烃的命名按什么原则命名?需要遵循哪些规律?举例说明! - ？
栋孟统克：[答案] 烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是: (1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十...

安仁县13319458792： 有机物的命名法和步骤2种命名 - ？
栋孟统克：[答案] 1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础. 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链. (2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能...

安仁县13319458792： 烯烃的命名方法 醇的命名方法 - ？
栋孟统克：[答案] 1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯....

安仁县13319458792： 烯烃的命名规则 ？
栋孟统克： 烯烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙...