高中生物选修3中把产前诊断分为4种,这4种有什么不同吗?什么时候用

作者&投稿:宗初 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
遗传诊断,产前诊断,基因诊断这几个有什么区别,什么时候用到?还有探究性实验和验生物高手进来帮个忙~

一、遗传诊断:一般是指对生物体或细胞进行遗传物质方面的诊断,通常有基因诊断,染色体诊断等
二、产前诊断:是指女性怀孕期间进行的诊断,一般有B超,孕妇血细胞检查,羊水检查,基因诊断4种方法。
三、基因诊断:一般利用基因探针进行特定基因的诊断,通常是为了了解某生物或细胞的基因型,也可以是为了检测某些病原体或进行某个人的身份确认而进行的基因诊断。通过上面的描述,也可以看出基因诊断同样会在遗传诊断和产前诊断中使用到。

产前诊断的方法包括基因检测和染色体检查等。
如果是由基因导致的遗传病,应该做基因检测,如:色盲;如果是染色体异常导致 的遗传病,应做染色体检查,如:21三体。
答题时应该根据具体的要求对应选择其中的答案。

产前诊断:是指女性怀孕期间进行的诊断,
一般有B超,孕妇血细胞检查,羊水检查,基因诊断4种方法。
产前诊断的对象一般是35岁以上的高龄孕妇,
⑴夫妇一方有染色体数目或结构异常的孕妇或曾经生育过遗传病患儿的孕妇;
⑵有原因不明流产史的孕妇或具有遗传病家族史又是近亲婚配的孕妇更有必要进行产前诊断。

①产前诊断B超诊断(妊娠18~20周后)检查胎儿是否绕颈及羊水多少,是否有条件顺产。
②孕妇血细胞检查(12周后)是血细胞抗原检查。是孕妇最重要的检查之一。
这一检查最重要的目的是筛查是否会发生新生儿溶血,
新生儿溶血是分娩时发生的非常危险的情况之一,常常导致新生儿死亡,
③羊水检查(妊娠16~20周后)通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。
以确定胎儿成熟程度和健康状况, 诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。
④基因诊断又称DNA诊断或分子诊断(12到20周),
通过分子生物学和分子遗传学的技术-基因探针,
直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常,从而对疾病做出判断。

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