DNA电泳和蛋白质电泳有什么区别和联系
1、醋酸纤维素薄膜电泳 ：醋酸纤维素薄膜电泳是以醋酸纤维素薄膜为支持物,它是纤维素的醋酸酯,由纤维素的羟基经乙酰化而制成.醋酸纤维素膜薄是一种细密而又薄的微孔膜.醋酸纤维素膜对样品的吸附性较小,因此,少量的样品,甚至大分子物质都能得以较高的分辨率.又由于醋酸纤维素薄膜亲水性较小,故电渗作用也较小,并且它所容纳的缓冲液也较少,因此电流的大部分由样品传导,可以加速样品分离,大大节约电泳时间.醋酸纤维素具有操作简单、快速、价廉、定量容易等优点,尤其较纸电泳分辨力强、区带清晰、灵敏度高和便于保存、照相等,目前醋酸纤维素薄膜电泳己取代纸电泳而被广泛应用于科学实验、生化产品分析和临床化验,如分析检测血浆蛋白、脂蛋白、糖蛋白、胎儿甲种球蛋白、体液、脊髓液、脱氢酶、多肽、核酸及其他生物大分子,为心血管疾病、肝硬化及某些癌症鉴别诊断提供了可靠的依据,因而已成为医学和临床检验的常规技术.
2、 琼脂糖凝胶电泳 ：琼脂糖凝胶电泳是一种以琼脂糖凝胶为支持物的凝胶电泳,其分析原理与其它支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用.琼脂糖凝胶具有网络结构,直接参与带电颗粒的分离过程,在电泳中,物质分子通过空隙时会受到阻力,大分子物质在泳动时受到的阻力比小分子大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅依赖于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大地提高了分辨能力.琼脂糖系天然的琼脂加工制得,天然琼脂是一种多聚糖,主要由琼脂糖（约占80%）及琼脂胶组成.琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷.而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象.所以常用于血清蛋白、血红蛋白、脂蛋白、糖蛋白、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶等同工酶的分离和鉴定,为临床某些疾病的鉴别诊断提供了可靠的依据.与免疫化学反应相结合发展成为免疫电泳技术,用于分离和检测抗原.可对目前常用的琼脂糖进行某些修饰,如引入化学基团羟乙基,则可使琼脂糖在65℃左右便能熔化,被称为低熔点琼脂糖.该温度低于DNA的熔点,而且凝胶强度又无明显改变.以此为支持物进行电泳,称为低熔点琼脂糖凝胶电泳,主要应用于DNA研究.如DNA鉴定,DNA限制性内切酶图谱制作等,为DNA分子及其片段分子量测定和DNA分子构象的分析提供了重要手段.
3、聚丙烯酰胺凝胶电泳 ：聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂又称为共聚体的N,N’-甲叉双丙烯酰胺（简称Bis）在加速剂和催化剂的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶,以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称PAGE).应用范围广,可用于蛋白质、酶、核酸等生物大分子的分离、定性、定量及少量的制备,还可测定分子量、等电点等.
4、等电聚焦电泳 ：等电聚焦电泳是利用具有pH梯度的电泳介质来分离等电点(pI)不同的蛋白质的电泳技术.这是六十年代后期才发展起来的新技术,基本原理是在制备聚丙烯胺胶凝胶时,在胶的混合液中加入载体两性电解质(商品名Ampholine).这种载体两性电解质是一系列含有不同比例氨基及羧基的氨羧酸混合物,其分子量在300～1000范围内,它们在pH2.5～11.0之间具有依次递变但相距很近的等电点,并且在水溶液中能够充分溶解.含有载体两性电解质的凝胶,当通以直流电时,载体两性电解质即形成一个从正极到负极连续增加的pH梯度.如果把蛋白质加人此体系中进行电泳时,不同的蛋白质即移动并聚焦于相当其等电点的位置.好的载体两性电解质应具有以下特点：在等电点处有足够的缓冲能力,不易被样品等改变其pH梯度；必须有均匀的足够高的电导,以便使一定的电流通过；分子量不宜太大,便于快速形成梯度并从被分离的高分子物质中除去；不与被分离物质发生化学反应或使之变性等.Ampholine是一种常用的载体两性电解质.要取得满意的等电聚焦电泳分离结果,除有好的载体两性电解质外,还应有抗对流的措施,使已分离的蛋白质区带不致发生再混合.要消除这种现象,办法之一加入抗对流介质,用得最多的抗对流支持介质是聚丙烯酰胺凝胶.
等电聚焦电泳与其它区带电泳比较具有更高的分辨率,等电点仅差0.01pH的物质即可分开；具有更好的浓缩效应,很稀的样品也可进行分离,并且可直接测出蛋白质的等电点.所以此技术在高分子物质的分离、提纯和鉴定中的应用日益广泛.但是等电聚焦电泳技术要求有稳定的pH梯度和使用无盐溶液,而在无盐溶液中蛋白质易发生沉淀.
都是区分蛋白质的方法。
DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。
所以相同点就是样品都是带负电荷的，从负极向正极移动，移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳体系可以互相交换使用。进行大分子蛋白质电泳时，可以考虑换用琼脂糖凝胶，因为该体系孔径大。相反，如果需要精确到各位数碱基的DNA电泳也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统，因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条DNA链分开。
不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。DNA电泳普遍使用EB做染料，在紫外灯下观察；而蛋白电泳使用的考马斯亮蓝染色，还需要经过脱色步骤，不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别，DNA电泳通常是一胶跑到底，而蛋白质电泳则会有分离胶和浓缩胶之区别。
先说这么多，有不明白的你再问好了～
回答补充：
电泳中样品移动的本质确实是样品所携带的电荷。但是，区分这些条带直接可以用分子量而无需使用电荷数，是因为这些样品的电荷/分子量比都是恒定的了。以DNA分子为例，它在电泳中的移动是靠其骨架中磷酸所携带的负电荷来实现的，而这个磷酸分子又是每一个核苷酸中都有的，所以DNA分子所携带的负电荷数是由其核苷酸总数决定的。而且，DNA分子中核苷酸的组成动辄成百上千，在如此大的分子量面前，讨论单个核苷酸之间分子量的差别就显得毫无意义。这样，DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代替，反过来，DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替（一句话，DNA分子的电荷/分子量比是恒定的）。
这在蛋白电泳中（特别是SDS-PAGE中）是一样的。在SDS-PAGE中，SDS将蛋白质变性成直线分子并紧密包裹于其上，使得其所携带的电荷与蛋白分子量成了一定的比例，剩下的就和核酸电泳一样了。
至于为什么核酸的横着跑，蛋白竖着跑，个人认为最大的问题是蛋白制胶的过程导致的。蛋白制胶由于使用了两种不同的凝胶系统，所以需要一个水平的分界面。这个分界面在配胶的过程中是依靠异丙醇在重力作用下的压力下形成的。所以，一并就竖着跑了～～
琼脂糖凝胶电泳应用NA-Green的原理是_百度问一问
琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相比于蛋白质太大，对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道，现广泛应用于核酸的研究...
出去混在蛋白质中的食盐 为什么不能用电泳
除去食盐不能用是因为：食盐（NaCl）在水中可电离为Na+，Cl-。通电后，虽然蛋白质可以向阴极移动，但是，阴极也会产生氢氧化钠，导致蛋白质变性。
Na-SDS 平时使用的浓度是多少
SDS般3~8 mmol\/l 即使数球蛋白变性,20%SDS浓度引起蛋白变性,引起蛋白酶K变性.蛋白酶K,种切割性较广丝氨酸蛋白酶.切割脂族氨基酸芳香族氨基酸羧基端肽键.酶经纯化除RNA酶DNA酶性.由于蛋白酶K尿素SDS稳定,具降解蛋白质能力,应用广泛,包括制备脉冲电泳染色体DNA,蛋白质印迹及除DNARNA制备核酸酶.蛋白酶K...
电泳法电泳缓冲液
另一个关键功能是电泳缓冲液的导电性。为了促进DNA分子的有效迁移，缓冲液通常含有适量的离子，如0.01-0.04mol\/L的Na+，这个浓度范围能确保电泳过程的顺利进行，过低的离子浓度会导致电泳速度减慢，而过高的浓度则可能引发电流过大，对凝胶造成损害甚至熔化。缓冲液中还包含EDTA，浓度一般为1-2mmol\/L，...
在电泳中各种离子的流出顺序为什么?
若用离子交换层析分离物质，以蛋白质为例，离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电的化合物，根据其电离程度可分为强电解质和弱电解质，几乎全部电离的是强电解质，只有少部分电离的是弱电解质。电解质都是以离子键或极性共价键结合的物质...
简述tbe在琼脂糖凝胶电泳中的作用
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol\/L的Na离子，Na离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol\/L，目的是螯合Mg离子等，防止电泳时...
SDS能不能使DNA变性很多人都说SDS不能使D
基本不会 SDS是表面活性剂，但是对DNA结构的影响较小。可以用SDS法裂解细胞膜，使蛋白质变性，进而抽提DNA~NA会迅速被降解，因为最终溶解质粒的TE缓冲液中有EDTA。如果哪天你手上正好缺了溶液I，可不可以抽提质粒呢？实话告诉你，只要用等体积的水，或LB培养基来悬浮菌体就可以了。有一点不能忘的是...
电泳详细资料大全
在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳(electropho-resis)。1807年,由俄国莫斯科大学的斐迪南·弗雷德里克·罗伊斯(Ferdinand Frederic Reuss)首先发现了电泳现象,但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分离蛋白质的界面电泳(boundary electrophoresis)之后,电泳技术才开始套用。上世纪60-70年代,当滤纸、...
分子生物学问答题总结
6、简述DNA足迹试验的原理与应用 DNA结合蛋白结合在DNA片段上,能保护结合部位不被DNase破坏,DNA分子经酶切作用后遗留下该片段(亦称“足迹”),进而可以确定它的序列。在电泳凝胶的放射性自显影图片上,相应于蛋白质结合的部位没有放射性标记条带 7、简述凝胶阻滞试验的原理 原理:蛋白质与DNA结合后分子质量将增加,在...
怎么样在CA中筛选出包含一特定结构的新物质
摘要:大肠杆菌可以应用介电电泳从含有人血细胞的混合物中分离出来,然后在一个微构造生物电子芯片上通过蛋白水解消化电子溶解。铂微电极利用交流电场分离细菌至25个微位置,这些位置上每个都有一个附加的铂微电极,电极直径是80μM,相邻电极中心间的距离是200μM。细菌分离后用一系列高电压脉冲溶解,溶解产物包括有一系列...
徵沿藏茵： DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.所以相同点就是样品都是...
丰宁满族自治县13865171052： DNA上样缓冲液和蛋白质的上样缓冲液可以通用吗?不是电泳缓冲液哦 - ？
徵沿藏茵： 不可以通用. 蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体. DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量. 同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲.
丰宁满族自治县13865171052： 怎么把脱水蔬菜里聚丙烯纤维丝分离出来 - ？
徵沿藏茵： 161 第五章聚丙烯纤维 第一节概述 一、聚丙烯纤维的发展概况 聚丙烯(Polypropylene,缩写为PP)纤维是以丙烯聚合得到的等规聚丙烯为原料纺制而成的合成纤维,在我国的商品名为丙纶. 早期,丙烯聚合只能得到低聚合度的支化产物,属...
丰宁满族自治县13865171052： 做dna和蛋白质的电泳仪电源是通用的吗?是不是买不同的电泳槽就行? - ？
徵沿藏茵： 一般是通用,都是可以调节电压或电流范围的,根据实验需要选择能满足调节范围的电源
丰宁满族自治县13865171052： 为什么蛋白电泳需要浓缩胶而DNA电泳不用 - ？
徵沿藏茵： DNA分子量大,就算是100bp,差不多是12K,分开很容易,条带比较单一.而蛋白相对来说就小了些,30到40K的蛋白,很常见,而且各蛋白间相差小.多半是大大小小的蛋白混合物.相差小. 并且DNA结构简单,由四种碱基组成,同样100bp速度接近.而蛋白由20种AA组成,各蛋白组成差别大. 所以DNA电泳,不用浓缩胶就可以跑得很好.没必要用浓缩胶. 而蛋白电泳,本身的原因,再加上进入电泳孔的时间不同,如果不用浓缩胶,分跑得很宽而分不开.有了浓缩胶,会在进入分离胶时,让所有的蛋白在同一起跑线上,这一条线,很细很细.染料在浓缩胶中可以观察得到.
丰宁满族自治县13865171052： 聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒 - ？
徵沿藏茵： 以下是索莱宝的聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒介绍(仅供参考) 本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物...
丰宁满族自治县13865171052： 电泳现象的产生与蛋白质的分子结构有何关系急 啊~~! 哪位高手帮帮忙啊!不甚感激! - ？
徵沿藏茵：[答案] 蛋白质由氨基酸组成,氨基酸带一定的电荷,所以蛋白质作为一个整体来说也带一定的电荷,可以进行电泳 蛋白质所带的电荷正负、大小跟氨基酸的具体组成(一级结构)还有氨基酸的空间排列(二级、三级结构)有关系 在现实生活中进行蛋白质...
丰宁满族自治县13865171052： 提取DNA时,跑电泳的结果是条带主要集中在100bp左右,是不是产生降解了?还是哪里出现了问题? - ？
徵沿藏茵：[答案] 一种可能是DNA降解形成的小片段,另一种可能是RNA没有去处干净形成的条带.
丰宁满族自治县13865171052： 电泳技术能否将蛋白质和DNA分离和纯化 - ？
徵沿藏茵： 可以的.你要分离什么,说具体点,我可以给你实验设计建议
丰宁满族自治县13865171052： 除琼脂糖凝胶电泳还有什么方法提取dns - ？
徵沿藏茵： 你说的是DNA提取吧?DNA提取主要是CTAB方法,其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法.化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法.生物方式:酶法.根据核酸分离纯化方式的不同有;硅质材料、阴离子交换树脂等
