LB固体培养基需要完全煮沸融了再灭菌吗？
首先，我们需要了解一下LB固体培养基的制备方法和组成成分。LB固体培养基的制备原料中包括牛肉膘、酵母提取物、纯化水和琼脂。制备过程包括将牛肉膘磨碎，加入高压蒸气灭菌的酵母粉和纯化水，混合均匀后加入琼脂，将混合物煮沸以使琼脂完全溶解，然后将液态培养基装入培养皿中，待培养基凝固成为固体培养基即可。
基于如此制备方法和组成成分，我们可以得出结论，LB固体培养基是一种需要完全煮沸融化的培养基。在制备过程中，琼脂需要完全煮沸才能够完全溶解，因此，在没有完全煮沸的情况下，琼脂可能不会溶解，导致制备出来的固体培养基质地不均匀，影响所培养细菌的生长。
当然，只是说明需要煮沸融化，并不一定说明需要完全将培养基煮沸。实际上，许多实验室在制备LB固体培养基时，并不将培养基完全煮沸，而是在琼脂完全溶解后，将混合物加热至温度适宜，确保细菌能够进行正常的生长。而对于灭菌，并不需要完全将培养基煮沸，以至于琼脂完全融化，只需要在液态LB培养基已经被装入瓶中后，将其送入高压蒸气灭菌器中进行灭菌即可。
总之，LB固体培养基需要完全煮沸融化才能够制备出均匀的固体培养基。但在实际生产过程中，并不一定要将液态培养基完全煮沸融化，只需要将琼脂完全溶解后，维持温度即可。而对于灭菌，则只需要将培养基装入容器中，进行高压蒸气灭菌即可。
哪一种细菌在培养时与其他细菌不同
三、特点不同 病毒：病毒个体极其微小，绝大多数要在电子显微镜下才能看到。细菌：非常微小而又原始的生物，所以它们的繁殖方式及在培养基上的生长情况与高等动植物细胞有较大的差异。<ahref="https:\/\/iknow-pic.cdn.bcebos.com\/cb8065380cd79123bc1c8e0bbd345982b3b780d4"target="_blank"title="...
...A.培养基不同B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行
A、动物细胞培养所用的培养基是液体培养基，其中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等．植物组织培养所用的培养基是固体培养基，其中通常含有蔗糖、氨基酸、无机盐和植物激素等，A正确；B、动物细胞培养和植物组织培养都需要在无菌条件下进行，B错误；C、动物细胞和植物细胞都可以传代培养，C...
2017临床检验技士考试《微生物学检验》模拟试题及答案(2)
B、固体培养基 C、细胞 D、液体培养基培养细菌 E、立克次氏体医.学.全.在线.网.站.提供 正确答案:D 48.哪一条不是水浴振荡器的优点 A、 一定范围任选培养基体积 B、 培养温度较恒定、均匀 C、用于固体培养基培养细菌 D、细菌长得快、产量高 E、液体培养基培养细菌 正确答案: C 49.哪一种是十二烷基...
高中生物117个易错点汇总
108、植物组织培养的培养基是固体培养基,需要加细胞分裂素和生长素,营养物质(葡萄糖、蔗糖)。 植物组织培养要求适宜外界条件:适宜温度、酸碱度、无菌。 细胞分裂素与生长素比之高时利于发芽,比值低时利于生根。 愈伤组织在分化形成具有生根发芽的胚状体后,包上人工种皮制成人工种子。 植物体细胞杂交方法:离心、振动、...
接种用的培养基为什么不是选择培养基
接种用的培养基应该先满足微生物生存的基本需要，所以是基础培养基。基础培养基：含有细菌生长繁殖所需的基本营养物质，可供大多数细菌生长。在牛肉浸液中加入适量的蛋白胨、氯化钠、磷酸盐，调节 pH7.2～7.6，经灭菌处理后，即为基础液体培养基；如再加入0.3%～0.5%的琼脂，则为基础半固体培养基；...
组织培养的步骤
接种完后,将管口在火焰上再灼烧数秒种。并用棉塞,塞好后,包上包口纸,包口纸里面也要过火。 培养指把培养材料放在培养室(无光、适宜温度、无菌)里,使之生长,分裂和分化形成愈伤组织,光照条件下进一步分化成再生植株的过程。1.培养方法1.固体培养法即用琼脂固化培养基来培养植物材料的方法。是现在最常用的...
...同种类细菌的生长均需要相同碳源B.常用液体培养基分离
A、不同种类细菌的生长所需要的碳源不同，自养型细菌不需要有机碳，异养型细菌需要有机碳；A错误．B、分离菌种获得单菌落所用的培养基是固体培养基；B错误．C、微生物的接种方法有涂布平板法、平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法等；C错误．D、实验室常用的灭菌方法有...
如何理解植物病原细菌学?
真菌的培养有固体培养和液体培养两种。 病原真菌培养性状 培养性状的描述和记载是植物病原真菌鉴定中的重要资料,包括菌落质地、形状、孢子堆的干湿性,子实体和休眠结构的形成和所需时间;菌落正面和背面的色泽、有无色素分泌,有无特殊气味,生长率等。培养性状的描述要注明特定的培养条件,有时需用几种培养基进行培养观察...
植物细胞培养用液体培养基还是固体培养基
A、动物细胞培养必须用液体培养基，植物细胞培养常用固体培养基，A错误；B、培养基中加入抗生素目的是避免杂菌污染，B正确；C、动物细胞有贴壁生长和接触抑制现象，所以传代培养时需加入胰蛋白酶，而植物不用，C正确；D、无论是动物细胞培养还是植物细胞培养，原理都有细胞增殖，D正确．故选：A．
求高中生物实验题
(1)固体;大而扁平、边缘呈波状或锯齿状。(2)温度、pH、氧气。(3)稳定。(4)生长;完全。第二步:配制系列培养基,每种培养基为只添加某一种维生素的“完全培养基”;将扩大培养的变异菌种分别接种到上述培养基中培养;观察细菌生长情况。实验结果分析:细菌能正常生长的培养基中所添加的维生素,就是该变异菌株不能...
东野狐强力： 一般大肠杆菌都使用LB 培养基, 其成分如下: 胰化蛋白胨 10g/L 酵母提取物 5g/L NaCl 10g/L 如果是固体的培养基,就需要再加入15克琼脂粉 pH 7.4~7.6 实验室里,配好之后就去灭菌锅里灭菌就好了. 看看另外一个网友的相似的答案,希望...
铜仁市13190097194： 配置固态LB培养基,可以在已经灭菌的液态LB培养基中直接加琼脂吗? - ？
东野狐强力： 可以直接加,但需要重新灭菌.一方面琼脂的熔点在90℃左右,如果不再次灭菌,液态培养基温度不够可能导致琼脂不能完全熔化,导致培养基成分不均,另一方面琼脂本身没有经过灭菌,很可能引入新的杂菌,导致实验失败.
铜仁市13190097194： 试管内的培养基如何清洗 - ？
东野狐强力： 液体的好办,煮沸,倒掉,洗洗就好. 固体的话,如果是养过细菌的,最好是煮沸,或者高压灭菌一下,这时候培养基已经化了,一样倒掉.如果没有养过细菌,拿个铁丝挖出来,再洗.
铜仁市13190097194： 配LB培养基时为什么要趁热加入抗生素 - ？
东野狐强力： 固体培养基为了防止培养基凝固,需要在50℃左右加入抗生素.但不能在很烫的时候加,因为抗生素在高温会失活.液体培养基等到完全冷却了再加会更好.
铜仁市13190097194： 大肠杆菌培养 - ？
东野狐强力： 大肠杆菌一般培养方法 使用牛肉膏蛋白胨培养基 组成成分:牛肉膏 3g,蛋白胨 10g,Nacl 5g,琼脂 15~20g,水1000mL,PH7.4~7.6. 具体配置步骤: 1.称药品 按实际用量计算后,按配方称取各种药品放入大烧杯中.牛肉膏可放在小烧杯或表面...
铜仁市13190097194： 怎么做细菌培养? - ？
东野狐强力： 培养细菌的要素:适合培养基,培养方法和无菌操作 培养基:最简单,最常用的就是细菌肉汤培养基培养基,也称LB培养基.听这个名字,顾名思义,就是绝大多数的可培养细菌(还有不可培养细菌,或者称未培养细菌,自然界中仅有1%不到...
铜仁市13190097194： 配置固体培养基中需要先加入融化在进行灭菌 - ？
东野狐强力： A、配制培养基时先加尿素等物质熔化,然后调节PH后再灭菌,A错误.B、青霉素可抑制细菌和放线菌的生长,B错误.C、自生固氮菌能够将空气中的氮还原成氨,故培养基配制时不需加氮源,C正确.D、发酵工程一般用液体培养基,D错误.故选:C.
铜仁市13190097194： 培养基不加热直接灭菌的凝固,加热的就不凝固了.为什么 - ？
东野狐强力： 培养基不凝固的原因有很多,琼脂量不够,pH值太低,无机盐或活性炭含量大等,你所说的这种现象可能是pH值太低造成的,培养基每次加热pH就会变低,过低则不能凝固,培养基中的水、激素或是无机盐使培养基的pH值本来就较低,直接灭菌后尚能凝固,但是若再多加热一步就不能凝了.可以尝试着做好培养基后将pH值调高一点,或加琼脂量多一点.
铜仁市13190097194： 硬币表面细菌的分离与鉴定试验 - ？
东野狐强力： 基本思路 先取样,再培养,后分离,最后鉴定 一、取样 用被蒸馏水湿润棉花再硬币表面擦拭取样 二、培养基配置 微生物生命活动过程中需要的化合物有碳源、氮源、生长因子、无机盐和水.有的化合物既是碳源又是氮源、能源.生长因子是微...
铜仁市13190097194： 什么是LB培养基LB培养基解释 ？
东野狐强力： 1、LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.也可用于培养基因工程受体菌(大肠杆菌).2、可分为液体培养基和固体培养基.LB一般被解释为Luria-Bertani培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法,这个名字来源于英语的lysogeny broth,即溶菌肉汤.
