接种用的培养基为什么不是选择培养基

为什么培养用的培养皿和培养基，在接种前必须~

高温灭菌可以将培养基中的其它菌类杀死，以免影响实验效果.

选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：
(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参
考文献，或在购买细胞株时咨询。
(2)其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
(3)根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640 。
(4)用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。

细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同，
划线法：此法主要用于菌种分纯，获得单菌落
由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。
优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。
缺点：不能用于菌落计数。


涂布法：此法主要用于菌落总数计数
先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用无菌L型玻璃棒将菌液在平板上涂抹均匀，将涂抹好的平板平放于桌上20~30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。
优点：可以计数，可以观察菌落特征。
缺点：接种前需梯度稀释，吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。


倾倒法：此法主要用于菌落总数的计数
吸取1ml菌液加入平板中，倒入已融化并冷却至45~50℃的细菌培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。至长出菌落后即可计数。
优点：可以计数，较方便。
缺点：接种前需梯度稀释，不能观察菌落特征，不适用于严格好氧菌和热敏感菌。

斜面接种法：此法主要用于保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力
用接种环或接种针伸入菌种管内，挑取用来移种的菌落。伸入斜面培养管内，先从斜面底部到顶端拖一条接种线，再自下而上蜿蜒划线，或直接自下而上地蜿蜒划线。接种完成之后，用火焰灭菌培养管口，并塞上棉塞，置于37℃培养。


液体培养基接种法：此法主要用于菌液比浊实验
用灭菌接种环挑取菌落或标本，在试管内壁与液面交界处轻轻研磨，使细菌均匀得散落在液体培养基中。


螺旋接种法：此法主要用于菌落总数计数
Spiral plater 可以在无任何全部或中间稀释的情况下快速细菌接种。对数减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在旋转式培养基表面。培养基上每一点的容量可以被知晓和校准。菌液的浓度可以通过培养皿上一定区域的菌落数量除以同区域样品分注量来计算。
优点：螺旋接种法菌液无需稀释（其他接种方法均需经过梯度稀释才能计菌落数），自动化接种，效率高，可节省3/4的耗材和时间
缺点：产品成本高，适用于样品量比较大的实验

接种用的培养基应该先满足微生物生存的基本需要，所以是基础培养基。

基础培养基：含有细菌生长繁殖所需的基本营养物质，可供大多数细菌生长。在牛肉浸液中加入适量的蛋白胨、氯化钠、磷酸盐，调节 pH7.2～7.6，经灭菌处理后，即为基础液体培养基；如再加入0.3%～0.5%的琼脂，则为基础半固体培养基；加入1%～2%的琼脂，则为基础固体培养基。它是配制特殊培养基的基础，也可作为一般培养基使用。如营养肉汤、营养琼脂、蛋白胨水等。

b,选择培养基进行对照时，变量应该是用来选择的试剂，如抗生素等，因此用来对照的应该是正常培养基。

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绥宁县13875942628： 接种用的培养基为什么不是选择培养基 - ？
桑新芩胆： 接种用的培养基应该先满足微生物生存的基本需要,所以是基础培养基.基础培养基:含有细菌生长繁殖所需的基本营养物质,可供大多数细菌生长.在牛肉浸液中加入适量的蛋白胨、氯化钠、磷酸盐,调节 pH7.2~7.6,经灭菌处理后,即为基础液体培养基;如再加入0.3%~0.5%的琼脂,则为基础半固体培养基;加入1%~2%的琼脂,则为基础固体培养基.它是配制特殊培养基的基础,也可作为一般培养基使用.如营养肉汤、营养琼脂、蛋白胨水等.

绥宁县13875942628： 为什么说伊红美蓝培养基即是选择性培养基又是鉴别性培养基? - ？
桑新芩胆： 伊红为酸性染料,美蓝为碱性2113染料.1. 鉴别性培养基:当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽.而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落. 用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌...

绥宁县13875942628： 接菌的时候真菌和细菌,为什么先接细菌 - ？
桑新芩胆： 没有这个规矩吧.接种标本时,接种每一个培养基时,都应该重新挑取标本.如果标本量非常有限,可以先接种非选择性的营养丰富的培养基,比如血平皿、巧克力平皿,因为绝大多数细菌和真菌都会在上面生长,最后再接种选择性培养基.

绥宁县13875942628： 为什么将冻干菌种直接接种在选择性培养基平板不易得到理想的复苏效果? - ？
桑新芩胆： 冻干菌种是将菌株加入保护剂后在低温中冻结,在真空下脱水而成.但不同的细菌对冷冻干燥的抵抗力各不相同,冻干后的菌种在真空、密封的条件下,通常处于休眠、低代谢或不代谢的状态,因此进行菌种复苏时,应当提供充足的营养条件,使菌种恢复到良好的性状.所以一般宜使用一些营养成分丰富的非选择性液体培养基让菌体细胞得以修复.而选择性培养基平板多含有抑菌剂,不利于细胞的修复.如复苏后菌种的纯度不理想,这时则可选用选择性培养基进行分纯.也可按菌种说明书的要求进行操作.

绥宁县13875942628： 跪求!!!!用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照是 接种了牛肉膏蛋白胨的培养基,为什 - ？
桑新芩胆： 牛肉膏蛋白胨的培养基属于完全培养基,绝大部分菌菌都可在其生长,无选择性. 选择培养基具有选择性,特定的微生物才可生长. 做选择性实验时,目标菌会混在很多种菌当中,如果混合菌在牛肉膏蛋白胨的培养基和选择培养基生长情况没任何差距,意味着该选择培养基对目标菌无选择作用,当无牛肉膏蛋白胨的培养基作对照时,是不能判断该选择培养基是否有选择作用.

绥宁县13875942628： 判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照的是 a未接种的选择培养基 b接种了的牛肉膏蛋白胨 培养基 - ？
桑新芩胆： B,选择培养基进行对照时,变量应该是用来选择的试剂,如抗生素等,因此用来对照的应该是正常培养基.

绥宁县13875942628： 选择培养技术 - ？
桑新芩胆： 一、接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种.1、接种工具和方法 在实验室或工厂实践中,用得最多的接种工具是接种环、接种针.由于接种要求或方法的不同,接种针的针尖部常做成不同的形状,...

绥宁县13875942628： 要从土壤中将分解纤维素的细菌分离出来,应该将它们接种在()A.加入指示剂的鉴别培养基上B.含有蛋 - ？
桑新芩胆： A、分离纤维素分解菌应该使用选择培养基而不是鉴别培养基,A错误;B、培养细菌的培养基都含有蛋白胨,它没有选择作用,B错误;C、只有纤维素粉而无其他碳源的选择培养基上纤维素是唯一的碳源,只有纤维素分解菌能够生存,其他微生物不能生存,可以筛选纤维素分解菌,C正确;D、含四大营养要素的培养基上是基本培养基,没有选择作用,D错误. 故选:C.

绥宁县13875942628： 要从口腔中取出微生物接种在培养基上培养.请问,从 - ？
桑新芩胆： 要从口腔中取出微生物接种在培养基上培养 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基.(1)加富培养基.是在培养基中加入血、血清、动植物组织提取液,用以培养要求比较苛刻的某些微生物.(2)选择性培养基.是根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基.利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来.(3)鉴别培养基.是在培养基中加入某种试剂或化学药品,使培养后会发生某种变化,从而区别不同类型的微生物.

绥宁县13875942628： 用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照是 - ？
桑新芩胆： 答案C 将菌液稀释相同的倍数,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数目应明显多于选择培养基上的数目,因此,牛肉膏蛋白胨培养基作为对照.对照遵循的原则是单一变量,所以与选择培养基一同接种、培养.