羧酸衍生物与氢氰酸反应能生成羧酸吗
酰卤易与氨、一级胺或二级胺反应生成酰胺。向酰氯中加入冷的氨水即可启动反应。因为胺的亲核性比水强，所以反应前期主要生成酰胺。酰胺在酸或碱的催化下可以水解为酸和氨或胺，反应条件要求比较高大上，需要强酸或强碱长时间加热回流，经后处理可以得到羧酸。
碱性取代，先亲核加成，后消除，总的效果是取代，形成四面体中间体。由于第一步是亲核加成，而形成的是一个带负电荷的四面体中间体，因此原料中羰基碳的正电性越大，其周围的空间位阻越少，越有利于反应的进行。第二步消除反应取决于离去基团的性质，越易离去的基团，反应越易发生。
羧酸衍生物与氢氰酸反应能生成羧酸吗
羧酸衍生物与氢氰酸反应能生成羧酸酰卤易与氨、一级胺或二级胺反应生成酰胺。向酰氯中加入冷的氨水即可启动反应。因为胺的亲核性比水强，所以反应前期主要生成酰胺。酰胺在酸或碱的催化下可以水解为酸和氨或胺，反应条件要求比较高大上，需要强酸或强碱长时间加热回流，经后处理可以得到羧酸。碱性取代，...
α-烯烃典型反应
在α-烯烃的典型反应中，卤素衍生物如HBr或HCI被用于生成一卤化物。HBr的反应结果取决于具体条件，通常形成二卤化物。而HCI的添加则通常导致2-氯化物的生成。氮衍生物通过与氢氰酸和α-烯烃在H2SO4中反应，再经过水解，可以形成相应的化合物。醇的羟基化反应中，伯醇和异醇的比例受反应条件和催化剂影响...
“二甲基甲酰胺”怎样可以消解?
因此,通常把次卤酸钠的碱溶液与乙醛或甲酮作用,α-甲基的三个氢原子都被卤素原子取代,生成的三卤衍生物在受热时,其碳碳键断裂,生成卤仿和羧酸盐的反应称为卤仿反(haloformareaction)。由于次卤酸钠是一个氧化剂,它可以使具有-CHOH-CH3结构的醇氧化变成为含-COCH3结构的醛或酮。因此,凡含有-CHOH-CH3结构的...
酮类化学性质
酮类化合物以其显著的化学活性著称。它们倾向于与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺以及醇类物质发生亲核加成反应，这种反应体现了酮类分子中活泼的碳原子对电子的强烈吸引。例如，它们能够接受氢原子，转化为相应的醇类化合物。酮类的独特性质还体现在其羰基的极化效应上。具有α-H（α-氢）的酮类能够接受卤素原子...
防甲醛的滤毒罐是什么颜色
型号 颜色 【 防护范围 】 最短防护时间（min）MP1L 绿+白道【氢氰酸、砷化氢、光气、氯化苦、磷化氢、溴甲烷、毒烟、毒雾等】 40 MP1 绿 【氢氰酸、砷化氢、光气、氯化苦、磷化氢、溴甲烷、二氯甲烷等】 70 MP2L 橘红+白道 【一氧化碳、有机蒸气、氢氰酸及其衍生物、毒烟、毒雾等 】 40（CO...
氰化物主要有哪些?
氰化物（cyanides）是指含氰根离子（CN负离子）的离子化合物以及氢氰酸(HCN)在碳端的所有衍生物 首先解释氰这个看上去很奇怪的符号，其实它由一个碳原子和一个氮原子构成，碳原子与氮原子之间由三根共价键连接，如下图中氢氰酸所示 氢氰酸的结构 凡是带有C三键N的离子被称为氰根离子，而像氢这样的...
Weygand-Lowenfeld降解反应简介
Weygand-Lowenfeld降解反应是一种化学过程，它涉及糖脎（一种醛糖的衍生物）与2,4-二硝基氟苯在碳酸氢钠溶液中进行的特殊反应。在这个反应中，糖脎分子失去一个碳原子，转化为一个醛糖的同系物。同时，反应还会产生2,4-二硝基苯酚和氢氰酸（HCN）作为副产物。氢氰酸的生成需要特别处理，因为它是剧毒的...
氢氰酸中毒的原因、症状是什么?如何防治?
【病因】牛采食了大量含氢氰酸的高粱、玉米的幼苗，三叶草，南瓜藤等，这些饲料中含有较多的氢氰酸的衍生物——氰苷配糖体，可引起中毒，收割后的高粱、玉米的再生幼苗或雨涝、霜冻后的幼苗含量极高。或误食了氰化钠、氰化钾等可造成中毒。【症状】采食过程或采食后不久突然发病。病牛站立不稳，呻吟痛苦...
乙醛与氢氰酸反应方程式怎么写?
化学方程式为：CH₃CHO+HCN→CH₃-CH(OH)-CN。乙醛和氢氰酸的反应是加成反应，CN基团加到碳上，H加到氧上。离子型加成反应是化学键异裂引起的，加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、...
酮和醛有什么区别
1、酮化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。2、醛通常具有较强的还原性与一定的氧化性。醛类也...
屈玛盖三： 一、结构不同 1、酮的官能团羰基C=O,通式:RCOR',酮的分子中都含有羰基,且其羰基碳原子上连有两个烃基. 2、醛的通式为RCHO,官能团-CHO为醛基.醛类的通式是RCHO.饱和一元醛的通式为CnH2nO.乙醛分子式为C2H4O,结构...
噶尔县18766252223： 羧酸只能被还原成醇吗?能被还原成醛吗 - ？
屈玛盖三： 能不过一般不是通过直接将羧酸还原(羧酸不稳定,受热易脱羧),而是通过将羧酸衍生物(比如酰氯、酯、酰胺等)还原得到醛 1,催化氢化,Rosenmund反应(将酰氯,也就是羧酸的衍生物,还原成醛):H2RCOCl=========RCHOPd/BaSO4 2,羧酸及其衍生物也可被金属氢化物还原成伯醇、醛或胺(酰胺被还原).常用的金属氢化物有氢化锂铝(LiAlH4)、硼氢化钠(NaBH4).前者还原能力过强,可将羧酸、酰氯、酯和酸酐直接还原成伯醇.后者还原能力稍差,在吡啶或二氯化镉存在下,在二甲基酰胺(DMF)轴将酰氯还原为醛:NaBH4RCOCl=========RCHODMF/THF
噶尔县18766252223： 氰基如何水解成羧酸? - ？
屈玛盖三： 氰基的水解成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的,具体的反应机制如下:1. **水解成腈(亚胺)**:首先,氰基(CN)与水反应,生成腈(亚胺).CN- + H2O → RCN + OH-2. **腈的水解成酸**:生成的腈(亚胺)在碱性条件下继续水解,生成相应的酸和氨.RCN + OH- → RCOO- + NH3这个过程中,氰基(CN)被水分解成腈(亚胺),然后腈(亚胺)在碱性条件下继续水解成相应的羧酸和氨.这个反应是一种实验室合成羧酸的方法.需要注意的是,氰基是一种极性较大的官能团,因此在碱性条件下往往会发生水解等反应.不同的底物和反应条件可能会导致不同的反应产物.
噶尔县18766252223： 羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系 - ？
屈玛盖三： 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应; 羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU.EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰胺,酰氯,酯可以水解回到羧酸
噶尔县18766252223： (13分)已知酮类化合物可以和氰化氢发生加成反应. 上述反应的生成物在一定条件下可发生水解生成羧酸 - ？
屈玛盖三： (1)加成,CH 3 COCH 3 +HCNCH 3 C(CH 3 )(OH)CN; (2)CH 3 C(CH 3 )(OH)CN +2H 2 O+H +CH 3 C(CH 3 )(OH)COOH+NH 4 + ; (3)酯化,CH 3 C(CH 3 )(OH)COOH+NH 4 + +CH 3 OHCH 3 C(CH 3 )(OH)COOCH 3 + H 2 O; (4)CH 3 C(CH ...
噶尔县18766252223： 什么物质含有官能团/? - ？
屈玛盖三： 常见的官能团对应关系如:卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者...
噶尔县18766252223： 合成羧酸类化合物有哪些方法 - ？
屈玛盖三： 烯烃、醇、醛的氧化反应 腈类化合物、酯的水解反应 有机金属化合物和CO2反应在酸化
噶尔县18766252223： - 羧基 + 氰化氢 ===酸+ - 氰？
屈玛盖三： 是指带有羧基的羧酸或羧酸盐和氰化氢发生化学反应生成甲酸和氰氢酸或氰化盐.
噶尔县18766252223： 已知酮类化合物可以和氰化氢发生加成反应.(酮类化合物)反应式为:上述反应的生成物在一定条件下可发生水解生成羧酸:依上述反应规律,按照提示的... - ？
屈玛盖三：[答案] 丙酮和氢氰酸发生加成反应生成(CH3)2C(OH)CN,(CH3)2C(OH)CN酸化生成2-甲基-2-羟基丙酸,2-甲基-2-羟基丙酸与甲醇发生酯化反应生成2-甲基-2-羟基丙酸甲酯,然后发生消去反应可生成2-甲基丙烯酸甲酯,加聚可...
噶尔县18766252223： 用氢氰酸和醇合成羧酸是否发生重排?？
屈玛盖三： 这个反应就要看溶剂的极性了,因为是伯醇可以发生SN1和SN2的反应历程,只要控制溶剂的极性就可以,但是反应的收率应该不是很高,感觉副反应应该很多,这个就要看你的反应控制的条件了
