丙烯怎么变成1,2,3-三氯丙烷

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丙烯制1,2,3-三氯丙烷的合成步骤~

① Cl2,500℃ ② Cl2,AlCl3

加成之后的产物,不一定能(可能效率很低)与Cl2在第三个C上发生取代反应。但是双键加成反应是很容易的,所以不能先加成后取代。

1、先让氯气与丙烯取代,需加热(因为烯烃低温加成,高温取代),发生自由基型反应,生成3-氯丙烯
2、再让3-氯丙烯和氯气加成,此时才能得到纯净的产物
注意,不能先加成在取代,否则会生成杂质,不能得到纯净物

反应方程式:
CH3-CH=CH2 + Cl2 ==加热== ClCH2-CH=CH2 + HCl 自由基取代
ClCH2-CH=CH2 + Cl2 ====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成
制法:α-氯丙烯氯化法 (丙烯高温氯化得烯丙基氯,经洗涤、分离后,再经低温氯化、分馏,即得成品。)

1,2,3-三氯丙烷
无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯),82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒,狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯,再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等

先让氯气与丙烯取代,需加热(因为烯烃低温加成,高温取代),生成3-氯丙烯再让3-氯丙烯和氯气加成,此时才能得到纯净的产物注意,不能先加成在取代,否则会生成杂质,不能得到纯净物

先和氯气在光照条件下发生取代反应,再和氯气在加热条件下加成。双键旁边的碳上的氢原子会比较活泼,所以氯气会先取代那个氢。

先和氯气加成 再和HCL加成 就得到了


丙烯怎么变成1,2,3-三氯丙烷
1、先让氯气与丙烯取代,需加热(因为烯烃低温加成,高温取代),发生自由基型反应,生成3-氯丙烯 2、再让3-氯丙烯和氯气加成,此时才能得到纯净的产物 注意,不能先加成在取代,否则会生成杂质,不能得到纯净物 反应方程式:CH3-CH=CH2 + Cl2 ==加热== ClCH2-CH=CH2 + HCl 自由基取代 ClCH2-...

怎么以环己烯为原料合成顺式的1,2-二溴环己烷 (不是直接加溴亲电加成形...
利用Sn2取代机理,就得到所需产物,见图:

如何用环己烯合成1,2,3三溴己烷?
溴化得到一溴环己烷,消去得到环己烯,再溴化得到α-溴环己烯,再与溴加成得到目标产物

1-丁烯怎样变成1,2-二氯-3-溴丁烷?
1-丁烯先和NBS反应,再和氯气加成就可得到目标产物

环己烯制备1,2顺环己二醇,然后环己二醇的检验
答案有,不过在这里表示不方便,告诉你书吧 第一个问题,有机化学,王积涛,南开大学出版社,第三章第四节烯烃的氧化 第二个问题,邻二醇与H5IO6反应生成了两分子羰基化合物和碘酸HIO3,白色沉淀就是AgIO3,见同一本书的第九章第三节醇的氧化。

由1,2_环己烯如何制得1,2_对二溴环己烯
如图

烯烃加成的主要形式是1,2-加成吗?
1,4-加成:CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br。共轭二烯烃与亲电试剂加成时,可以加在C1、C2上这叫1,2-加成,也可以加在C1、C4上,这叫1,4-加成。相关内容解释:反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和...

为何石墨烯中碳原子数与共用电子对数之比为1:2啊?大家帮忙解释一下
每个原子连3个共价键,每个占一半,就是1.5个

2氯丙烷怎么变成1,2丙二醇
先消除反应(NaOH\/醇)得到丙烯,然后与溴水发生加成反应,得到1,2-二溴丙烷,再进行水解反应(NaOH\/水)得到1,2-丙二醇。

怎样由丙烯制备1,5—己二烯,写出具体步骤
CH2=CHCH3制备CH2=CHCH2CH2CH=CH2,用伍兹反应 CH2=CHCH3+Cl2==光照或加热== CH2=CHCH2Cl 2CH2=CHCH2Cl+2Na === CH2=CHCH2CH2CH=CH2 +2NaCl

黄陂区13276849302: 丙烯怎么变成1,2,3 - 三氯丙烷 -
陈没垂欣加: 1、先让氯气与丙烯取代,需加热(因为烯烃低温加成,高温取代),发生自由基型反应,生成3-氯丙烯 2、再让3-氯丙烯和氯气加成,此时才能得到纯净的产物 注意,不能先加成在取代,否则会生成杂质,不能得到纯净物反应方程式: CH3-...

黄陂区13276849302: 从丙烯合成“硝化甘油”(三硝酸甘油酯)可采用下列四步反应:丙烯 ① ② 1,2,3 - 三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl) ③ ④ 硝化甘油.已知:CH2=CHCH3+Cl2 ... -
陈没垂欣加:[答案] 根据信息知,丙烯和氯气在500℃条件下和氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl和氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl,CH2ClCHClCH2Cl 和NaOH的水溶液加热发生取代反应生成HOCH2CHOHCH2OH,甘油和浓硝酸发生硝...

黄陂区13276849302: ①由1 - 丁烯制备顺 - 2,3 - 丁二醇 ②由丙烯制备1,2,3 - 三氯丙烷 ③由2 - 溴丁烷制备反 - 2,3 - 丁二醇 用化学式表示, -
陈没垂欣加:[答案] 1.1-丁烯和溴化氢加成生成2-溴丁烷,在碱的醇溶液中加热生成2-丁烯,加入碱性稀冷高锰酸钾或四氧化锇,生成顺-2,3-丁二醇 2.丙烯和氯气在500℃下发生重键α-H取代反应生成3,-氯-1-丙烯,再和氯气加成生成1,2,3,-三氯丙烷 3.2-溴丁烷消去溴化...

黄陂区13276849302: 什么有机物和氯气在高温下反应是在高温条件下反应,不是光照的取代它高温与氯气反应生成物质与氯气加成得到1,3 - 三氯丙烷 -
陈没垂欣加:[答案] 环己烯与氯气高温反应(自由基取代反应),生成3-氯环己烯 你补充后 答案是 丙烯高温与氯气反应,发生自由基型反应,得到CH2=CHCH2Cl,再与氯气加成,生成1,2,3-三氯丙烷

黄陂区13276849302: 丙烯生成123三氯丙烷化学方程式 -
陈没垂欣加: 你好!CH2=CHCH3+2CL2=CH2CLCHCLCH2CL+HCL仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.

黄陂区13276849302: 丙烷如何变成三氯丙烷 实验步骤 -
陈没垂欣加: 氯气光取代: CH3CH2CH3十Cl2→CH3CHClCH3十HCl(也有CH3CH2CH2Cl) 不管第一步取代在哪,第二部消去产物一样,醇溶液氢氧化钠或者醇钠消去,得到丙烯CH3-CH=CH2. 然后再次光取代,紧挨双键的氢不会被取代(双键影响),这时候取代产生 ClCH2-CH=CH2 再加成1mol氯气即可产生1,2,3-三氯丙烷. 希望对你有帮助O(∩_∩)O

黄陂区13276849302: 由丙烯合成三乙酸丙三酯需发生哪些类型的有机反应 -
陈没垂欣加:[答案] 先分析一下,从目标产物三乙酸丙三酯来看,应该是1分子丙三醇和3分子丙酸酯化的结果,现在就是要考虑怎样把丙烯转化为合成产物所需要的原材料丙三醇和丙酸. 1、由丙烯制得丙三醇(合成路线很多,仅介绍一种) 先用丙烯与氯气发生取代反...

黄陂区13276849302: 丙烯怎样合成1,2,3三溴丙烷 -
陈没垂欣加:[答案] CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2 CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl

黄陂区13276849302: 1,2,3 - 三氯丙烷 -
陈没垂欣加: 丙烯高温与氯气反应,发生自由基型反应,得到CH2=CHCH2Cl,再与氯气加成

黄陂区13276849302: 从1 - 丙醇合成丙三醇,可采用四步反应:1 - 丙醇 ① 丙烯 ② A ③ 1,2,3 - 三氯丙烷 ④ 丙三醇已知:CH2=CHCH3+Cl2 CCl4 CH2ClCHClCH3,CH2=CHCH3+Cl2 ... -
陈没垂欣加:[答案] 丙烯(CH3CH=CH2)在加热条件下发生取代反应生成CH2═CHCH2Cl,然后与氯气发生加成反应可生成ClCH2CHClCH2Cl,在碱性条件下水解生成HOCH2CHOHCH2OH,(1)反应①为丙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应可得丙烯,反应的化学方...

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