y染色体遗传哪些
y染色体遗传的特征主要包括以下几点：
性别决定。Y染色体与性别的决定有直接关联。在人类中，男性拥有一个X染色体和一个Y染色体，而女性拥有两个X染色体。Y染色体上的基因对于男性性别的决定起到关键作用。
特定基因遗传。Y染色体上携带有一系列特定的遗传基因，这些基因与男性特有的性状和遗传疾病有关。例如，某些遗传疾病如睾丸决定区域的突变可能导致雄性个体的生殖异常。此外，一些与男性健康相关的性状也可能受到Y染色体基因的影响。
遗传特点独特。由于Y染色体的结构和功能特点，它在遗传过程中的表现与其他染色体有所不同。例如，Y染色体上的基因通常很少发生交叉互换和重组，这使得与性别相关的遗传特征更加稳定地传递下去。此外，由于男性只有一条X染色体和一条Y染色体，使得对于某些遗传疾病的携带和表现也更为直接和明显。因此，对于性别相关疾病的遗传学研究和诊断，对Y染色体的研究具有特别重要的意义。
高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏...
常见的常染色体遗传病和性染色体遗传病分别有哪些?
我晕死，1楼的“色盲”明显是性染色体遗传病 2楼，常染色体遗传病比性染色体多得多。常染色体遗传病：隐性——先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症；显性——并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病 性染色体遗传病：伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良；伴Y：毛耳症 ...
遗传基因有哪些罕见病
X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外...
哪些病是常染色体遗传病,哪些病是性染色体遗传病?
常染色体显性遗传病 :并指，多指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传病 ：白化病 、苯丙酮尿症 、先天性聋哑 、镰刀型 贫血症 性连锁遗传病：X：隐性：血友病 、红绿色盲 、进行性肌营养不良 显性：抗维生素D 佝偻症
常见遗传病的遗传方式有哪些
第三种、是X连锁显性遗传，是跟着性染色体X染色体来遗传的。大多数情况下，男性会比女性的患病概率和病症更加的严重。而且如果是父亲患病的话，是不能将这种遗传性状遗传给儿子的。第四种、是X连锁的隐性遗传，也是男性会受到这种基因的影响比女性更频繁。第五种是y连锁的遗传，是跟着Y染色体遗传的，...
孩子的基因中,一般哪些是遗传父亲?
基因遗传的问题很多。基因复杂。可以管理好多的遗传。具体问题具体分析。关键你是看哪方面的问题？孩子的基因遗传一般情况下父亲母亲各占一半。因为孩子的染色体一半来自父亲，一半来自母亲。所以孩子的遗传基因一半是父亲，一半是母亲。其实宝宝遗传父母的因素也是相对而言，根据不同方面多数都是各占一半，而...
人类遗传病中的伴性遗传,伴常染色体遗传的都有哪些?详细点
伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症...
人类染色体有哪些类型?
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。 某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。人类拥有23对不同的染色体，其中22对属于常染色体，另外还有1对能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸...
染色体遗传病有哪些
染色体遗传病包括：染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。染色体结构异常遗传病：这类疾病是由于染色体上基因片段的缺失、重复、倒位或易位等结构改变所导致的。常见的染色体结构异常遗传病包括染色体平衡移位、染色体罗氏移位以及染色体断裂等。这些疾病往往会导致身体某些部位的功能异常，甚至引发一些疾病。
有常染色体遗传伴性遗传还有哪些遗传类型
遗传类型主要有细胞核遗传和细胞质遗传两种。1、细胞核遗传有下列几种方式：①常染色体的显性遗传，如多指、并指。②常染色体的隐性遗传，如：白化病。③伴X染色体的遗传，如：抗维生素D佝偻病。④伴X染色体的隐性遗传，如：色盲，血有病。⑤Y染色体的遗传病，如限雄遗传，毛耳的遗传。2、细胞质遗传：...
家寒复方： Y染色体遗传病症是一种基因遗传病这类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传.因此,被称为全男性遗传.该病有以下几个外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等.患者全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2毫米至20多毫米.
浏阳市19377379497： y染色体除了决定性别外还传递什么 - ？
家寒复方： 没条染色体上都会有许多基因(人类共有23对46条染色体,但有3-3.5万个基因) 不同基因控制不同性状(也存在多基因控制同种性状、一个基因控制多种形状)
浏阳市19377379497： 列举几例比较典型的Y染色体遗传病 - ？
家寒复方： 致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病.本病的遗传方式表现在: ①由于只有男性才有Y染色体,故这种病只发生于男性. ②家庭中的所有男性都会发病,并且是男传男. ③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个),故其上的致病基因没有等位基因,也就不存在显隐性的关系. ④只要带有1个致病基因就会发病. 属于这种遗传病的有耳廓长硬毛、箭猪病等少数几种.为此病的特征是代代相传.
浏阳市19377379497： Y染色体上的遗传基因有哪些 - ？
家寒复方： 美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所、华盛顿大学医学院的科学家在将于2003年6月19日出版的英国《自然》杂志上报告称,基因测序发现,Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因,比原先认为的40个左右要多.更重要的是,Y染色体内部存在一些“回文结构”,有修复基因的作用.
浏阳市19377379497： Y染色体是什么?能用来鉴定亲子关系吗 ？
家寒复方： Y染色体是决定生物个体性别的性染色体的一种.是男性所特有的染色体,它的遗传遵循的是父系遗传,也就是说父亲只会将自己的Y染色体遗传给儿子,而不可能遗传给女儿,且父亲和儿子的Y染色体分型结果是完全一致的,也是可以用来鉴定父亲和儿子之间的亲子关系的,详情欢迎来电咨询,山西白求恩遗传医学中心.
浏阳市19377379497： 父母会遗传给孩子些什么基因 - ？
家寒复方： 一、绝对遗传 肤色:让人别无选择.它总是遵循父母中和色的自然法则.比如,父母皮肤较黑,绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑,那么,在胚胎时平均后大部分会给子女一个不白不黑的中性肤色,但也有更偏向一方的情况发生. 下颚:是不容商量的显性遗传,像得让你无可奈何.比如即使父母任何一方有突出的大下巴,子女们常毫无例外地长着酷似的下巴,像得有些离奇. 双眼皮:也属绝对性遗传.有趣的是,父亲的双眼皮,大多数会留给子女们,有些儿童出生时是单眼皮,到长大后又补上像他父亲那样的双眼皮.另外,大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛,都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传.
