有常染色体遗传伴性遗传还有哪些遗传类型
细胞质遗传，就是线粒体的DNA，所以一般孩子的基因来自母亲的会多一些
基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）
1、细胞核遗传有下列几种方式：
①常染色体的显性遗传，如多指、并指。
②常染色体的隐性遗传，如：白化病。
③伴X染色体的遗传，如：抗维生素D佝偻病。
④伴X染色体的隐性遗传，如：色盲，血有病。
⑤Y染色体的遗传病，如限雄遗传，毛耳的遗传。
2、细胞质遗传：母系遗传，如线粒体肌病等
基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。伴性遗传概念：伴性遗传是指在遗传过程中的...
如何判断遗传病是常染色体还是伴性遗传病
若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遗传，一般认为是X染色体隐性遗传 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传 2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系遗传的特点，注意此种情况虽与性别有关，但不是染色体遗传...
伴性遗传与染色体遗传有什么差异
伴性遗传：正交，反交患病结果不同 常染色体遗传：正交，反交一样的，这个可以区别!还有个口诀：无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女患病为常显 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基...
常染色体遗传病和伴性遗传有什么明显的区别??
1、伴性遗传存在很明显的性别差异性，而常染色体遗传就不存在。（比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多）2、看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一...
常染色体显性遗传和伴性遗传的区别?请举例
例如：针对单基因遗传，常染色体显性遗传：父：Aa 母：Aa 那么后代只要的基因型不管是AA还是Aa都是发病的。即发病的概率为3\/4，和性别无关，即儿子和女儿的发病率都是3\/4；针对单基因遗传，伴性遗传：1)伴X显性（大写X带有致病基因，小写x不带致病基因）：父：XY 母：Xx 则儿子发病率为1...
怎么区分伴性遗传与常染色体遗传
1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则...
怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，...
如何判断一种病的遗传是常染色体遗传还是伴性遗传
若男性患者的比例比女性患者的高,且隔代遗传,一般认为是X染色体隐性遗传 若女性患者的比例比男性患者的高,且代代遗传,应为是X染色体显性性遗传 2.若与性别没有联系,应是常染色体遗传.3.若患病女性的后代全患病,应是细胞质遗传,符合母系遗传的特点,注意此种情况虽与性别有关,但不是染色体遗传,与细胞...
怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父...
性伴遗传区分常染色体和性染色体
1、常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）2、常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。3、性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。4、伴性遗传的遗传病与普通常染色体遗传病不同。5、如图下 ...
危婷小金：[答案] 我觉得吧,您的问题有些那个什么.可能是我才疏学浅哈~我觉得从遗传性疾病的分类可以看出点什么,主要分为:一、染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类.在人群中发病...
贵州省19897058892： 伴性遗传的遗传病 - ？
危婷小金： 常人有23对(46条)染色体,其中22对是常染色体,另一对是性染色体,女性表示为XX,男性表示为XY.每一对染色体上有许多基因,每个基因在染色体上所占的部位称位点.基因由脱氧核糖核酸(DNA)组成,当DNA的结构变异为致病的...
贵州省19897058892： 遗传方式有什么呢? - ？
危婷小金： 解答:1有常染色体遗传2.伴性遗传3.基因遗传,单基因遗传是简单的基因遗传,而多基因遗传很难去研究! 满意请采纳谢谢 !
贵州省19897058892： 人类的遗传方式有什么?？
危婷小金： 人类性状的遗传方式一般可分为单基因遗传和多基因遗传两类. ①单基因遗传基本上按照孟德尔定律进行,它又可分为常染色体遗传和性染色体遗传;性染色体遗传又称伴性遗传(sex—1inked inheritance),是指性染色体上基因的传递方式与性别相联系,人类红细胞血型Xg,即属伴性遗传. ②多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制.
贵州省19897058892： 伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊 - ？
危婷小金： 伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上. 显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性. 伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传. 如: (1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病. (2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况不病. (3)常隐:白化病,aa患病,其余不患. (4)常显:多指,AA,Aa患病,aa不患.
贵州省19897058892： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物) - ？
危婷小金： 红绿色盲 伴X的隐性遗传病,白化病 常染色体的隐性遗传,多指,并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传,抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传,先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病.多基因遗传病有唇裂 无脑儿和青少年型糖尿病…
贵州省19897058892： 常见的伴性遗传有哪些 - ？
危婷小金： 伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连.许多生物都有伴性遗传现象.在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传.它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 )和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,外耳道多毛.)
贵州省19897058892： 高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传. - ？
危婷小金： 常见遗传病总结 常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸...
贵州省19897058892： 伴性遗传分为哪几种? - ？
危婷小金： 伴性遗传分类: 第一种:伴X显性遗传(Y上没有其等位基因)——特点是子患病,母亲一定患病;父患病,女一定患病. 第二种:伴X隐性遗传(Y上没有其等位基因)——特点是男性患者多于女性;交叉遗传. 第三种:伴Y遗传(X上没有其等位基因)——特点是一般为男性患者.希望我的回答对您有帮助,祝好! 有问题可以追问或者直接联系我. 工作顺利,学习进步哦! 满意请及时采纳,谢谢.
