我是女性。我是色弱将来孩子会是色弱吗？
有一定的几率把
不能说是100%
有个50%左右的可能性把
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这到底是怎么回事呢？
现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。
按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。
色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。
你要是生的男孩子就一定是色弱，生女孩子不是色弱，但带有致病基因，会影响她的下一代。
女性要是色弱，那么要是孩子是男的话，就肯定是色弱，如果是女孩的话，只要男方没有携带色弱基因，那小孩肯定不是色弱，但肯定会携带母亲的色弱基因的，如果男方有色弱基因，那女孩就肯定色弱。
如果你是色弱你男朋友是正常的话，那么你的孩子中儿子会是色弱，女儿不会是色弱
如何治疗色弱?
问题一:我色弱怎么办 色弱通常是先天遗传的,后天性色觉异常比较少见,多半都是视网膜有了病变的后果。怎样治疗色弱?如果是先天的原因,目前是无法治疗的。 那色弱怎么办呢? 穴位与指压法:指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能。指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均...
我是色弱我女儿的孩子得色弱得几率是多少
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率...
大家好,我是一名色弱患者,我父母都表现正常,我的舅舅是色盲,谁能...
色弱应该是隐性基因吧，你舅舅是，那么你妈妈肯定是携带了这个基因了，你爸爸应该也有这个基因。两个都有隐性基因结合四分之一的概率成色弱。或者是你妈妈的这个基因突变使你色弱。我用高中生物知识这么想的，生物学了过了很久了，错了别怪我了 ...
色弱怎么办
也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性...
色弱是怎么形成的
也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性...
我是色弱,公务员考试能不能过
第一条 单侧裸眼视力低于4.8，不合格（国家安全机关专业技术职位除外）。法医、物证检验及鉴定、信息通信、网络安全管理、金融财会、外语及少数民族语言翻译、交通安全技术、安全防范技术、排爆、警犬技术等职位，单侧矫正视力低于5.0，不合格。第二条 色盲，不合格。色弱，法医、物证检验及鉴定职位，不...
色盲色弱测试图及答案
色盲色弱是一种视力问题，通常是由于视网膜中的视锥细胞数量或功能异常引起的。色盲指的是无法区分某些颜色的人，而色弱则是指对某些颜色的辨别能力降低。这种视力问题是遗传性的，男性比女性更容易患上色盲色弱。如何测试色盲色弱？测试色盲色弱的方法有很多种，其中最常见的是使用色盲色弱测试图。这种测试...
我爸爸色盲 我是女生 是不是色盲携带者 如果是 我男朋友色弱 我们以后...
色盲和色弱都是伴X染色体隐性遗传。你爸色盲，你没有色盲。你一定是色盲基因携带者，你男朋友色弱，一定会把色弱基因遗传给你女儿，但是不会把色弱基因遗传给你儿子。而你的色盲基因有50%概率会遗传你儿子和你女儿。所以，你的孩子中如果是男孩，有50%概率就是色盲，但一定不携带色弱基因。而如果是女儿...
为什么会色弱?
色弱是一种视觉缺陷，也被称为色盲或色视缺陷。虽然这种情况对日常生活的影响程度较轻，但它会极大地影响某些职业（如电气工程师、警察和飞行员等）的从业资格。色弱的原因一般可以从两个方面来考虑：1. 遗传因素：色弱常常是由于基因缺陷引起的一种遗传性疾病，主要发生在男性中，因为色弱是由一种位于X...
色弱遗传吗?
携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，不会发病，表现出隐性遗传；但携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合就会发病，表现出显性，也就是患有色弱的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代。女性发病通常是因为携带色觉障碍遗传基因的母亲和患有色弱的父亲结合，因此男性的...
毋涛特夫： 看你的配偶是是不是色弱或色盲了色盲和色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现...
杂多县13863536752： 一对色弱夫妇得孩子会有色弱吗 - ？
毋涛特夫： 几率很大,会有遗传基因
杂多县13863536752： 父亲有色弱,母亲正常,我正常,男友家正常,那我们所生的孩子会有色弱吗 - ？
毋涛特夫： 首先,你正常但你肯定是色弱基因携带者,因为色弱是X隐性遗传,你的XX染色体中一条来自你父亲,而你父亲是色弱(你父亲的性染色体为XY,X上必携带色弱基因). 你男友正常那就不可能携带色弱基因. 这样,你们生男孩或女孩,孩子是色弱的可能性都为二分之一. 色弱也没什么,我就是色弱,但一样好好的生活,几乎没影响.
杂多县13863536752： 如果我色弱,那我儿子不会移传,到我孙子就会有色弱是吗?？
毋涛特夫： 有可能 隔代遗传
杂多县13863536752： 男女双方都是色弱基因携带者,将来的孩子会更严重成为色盲吗? - ？
毋涛特夫： 有关系的,红敏色素和绿敏色素的视蛋白基因位于X染色体上,属性连锁隐性遗传,而蓝敏色素的视蛋白基因位于第七对常染色体上常染色体隐性遗传. 这些光敏蛋白的表达程度表现不同,就形成了先天的色弱和色盲,都属于色觉障碍,至于色弱和色盲各种类型一起遗传到后代的影响,就不太好讲了,只能说后代男性的色觉障碍可能性远高于女性后代.
