我爸爸色盲 我是女生 是不是色盲携带者 如果是 我男朋友色弱 我们以后
作者&投稿：虿陆 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
有一定的几率把
不能说是100%
有个50%左右的可能性把
可能不会带有类似症状，但他们的下一代可能就会出现。还有，你这一代的孩子的晚期或后期会色弱，但色盲应该是不至于的。因为这种情况一般出现在“隔代”，如果你的上一代没这种情况的话，你就得在最早时间带孩子去进行检查治疗，恐怕这种情况也不好检查出来。还有，无论什么情况还是去检查的好。
——冰
从你的话语间可以看出，你爸爸是色盲，你妈妈不是色盲(且你妈妈并不携带色盲基因)，你也不是色盲，但很有可能是色盲基因的携带者。
现可知色盲为隐性基因(指不会表现出来的基因)，正常眼睛为显性基因(指表现出的基因)，那么你的基因则是Aa，即你不是色盲，但你携有色盲基因。
现在，把色弱与色盲看作同一疾病，则你男朋友的基因为aa，你们生出的孩子如下图所示有两种结果。结果1，说明你孩子不是色盲或色弱，但携有色盲或色弱的基因;结果2，说明你孩子是色盲或色弱，且下一代也极有可能是色盲或色弱。
综上所述，你孩子是色盲或色弱的可能性为50％，携带色盲或色弱的基因可能性为100％。
父母色盲会遗传给子女
这全依赖于DNA里的基因
在一个DNA分子中有成千上百个基因存在。生物个体能通过或卵子将自身的部分基因传递给后代，后代具备了父亲双亲的基因，所以表现出与双亲相似的遗传性状，但与双亲的任何一方又不会完全相同
调查证明，色盲基本是一种常染色体隐性遗传病，如父母双方均为色盲，则所生子女%色盲。如父母一方为色盲，另一自动冲孔机方为该有害基因携带者，则后代中色盲患病率为50%。
如果父母双方都不是色盲，只是致病基因的携带者，子女的发病率可能是25%。如果父母一方是色盲，另一方正常，子女是不会出现色盲的，有可能是致病基因的携带者。
如果是个年轻的色盲患者，将来在选择配偶时，可尽量选择没有色盲病的女性。这样做薄膜开关自动定位冲孔机可在一定程度上避免自己身上的有害遗传因素在后代身上表现出来。
蛮超骨化： 色盲和色弱都是伴X染色体隐性遗传.你爸色盲,你没有色盲.你一定是色盲基因携带者,你男朋友色弱,一定会把色弱基因遗传给你女儿,但是不会把色弱基因遗传给你儿子.而你的色盲基因有50%概率会遗传你儿子和你女儿.所以,你的孩子中如果是男孩,有50%概率就是色盲,但一定不携带色弱基因.而如果是女儿,一定不会是色盲或色弱,但是全部会携带色弱基因且有50%携带色盲基因.上面的答案太坑了.忍不住要纠正一下!
宜秀区18679889269： 父亲红绿色盲会遗传吗? - 眼科 - 复禾健康？
蛮超骨化： 色盲属于X连锁隐性遗传病.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X'X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X'Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患者.系谱中可见交叉遗传.
宜秀区18679889269： 色弱(色盲)父亲所生的儿子或女儿会是色弱(色盲)吗? - ？
蛮超骨化： 一楼的答复不对 这要从多方面讲 首先要看你是什么类型的色盲 也就是你是对哪两种颜色分不清 这里我就以患者最多的红绿色盲为例 如果母亲是健康的,那儿子是健康的 但女儿定为携带者 若母亲为携带者 那么儿子有一半可能患 女儿有一半可能是患者一半可能是携带者 这里还要说明男孩不存在携带者对于补充问题:中国的男女色盲患病者比例为7:1 生女儿的患病几率远低于儿子
宜秀区18679889269： 怎样确定自己是否是红绿色盲携带者 - ？
蛮超骨化： 首先你是男是女?男的话没有色盲自然不是携带者 女的话如果你爸爸是色盲你就是携带者 剩下的就无法自行判断 只能找医生帮忙了
宜秀区18679889269： 准爸爸是色盲,儿子会是色盲吗?怎样预防 - ？
蛮超骨化： 色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式: 1. 父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者. 2. 父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者.如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因...
