高一化学必修2有机物命名

高一化学必修二：有机化学物：烷烃的基和命名怎么做？~

烷烃分子中去掉一个氢原子，就是烷基
，分子式通式--
Cn
H
2n+1
理科生要掌握到
5个碳原子的烷基，
甲基
-CH3
，
1种
乙基
-C2H5，
1种，
也可写成
-CH2CH3
丙基
-C3H7
，
2种
，正丙基，异丙基
丁基-C4H9
,
4种
戊基
-C5H11
，
8种
烷烃的碳骨架，
依次写出C原子就可以了，
C原子之间用单键连接，
如
戊烷
C-C-C-C-C
或者
带支链的
C-C-C-C
l

C

烷烃分子中去掉一个氢原子，就是烷基 ，分子式通式-- Cn H 2n+1理科生要掌握到 5个碳原子的烷基， 甲基 -CH3 ， 1种乙基 -C2H5， 1种， 也可写成 -CH2CH3丙基 -C3H7 ， 2种 ，正丙基，异丙基丁基-C4H9 , 4种 戊基 -C5H11 ， 8种烷烃的碳骨架， 依次写出C原子就可以了， C原子之间用单键连接， 如 戊烷 C-C-C-C-C 或者 带支链的 C-C-C-C l C

链状烷烃命名
1.选主链，定“某烷”
以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。
2.编号.使得取代基编号（之和）最小
如：3-甲基-丁烷（误），2-甲基-丁烷（正）
3.根据编号命名
如：2-甲基-丙烷（异丁烷）；
2，2-二甲基-丙烷（新戊烷）
（部分取代基名称：CH3- 甲基；CH3CH2- 乙基；CH3CH2CH2- (正）丙基；（CH3)2CH- 异丙基；CH3CH2CH2CH2-(正）丁基；（CH3)2CHCH2- 异丁基；(CH3)3C- 新丁基……
更大的取代基亦需用系统命名法命名）
烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。
环状烃前要加“环”，若环再取代基中，要标明其位置……
其余，还有一系列小规则，恕不再赘言~-~
建议参考相关有机化学教材，一般都有系统阐述。

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以「二烯」或「三烯」命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明「顺」或」反」。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叄键的最长键当作主链。

以最靠近叄键的碳开始编号，分别标示取代基和叄键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为「某酮」；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称「氧代」。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加「酐」字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为「某酸酐」。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为「某胺」；

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称「N-某基」（N表示取代基连在氮上）

那么多的字，手机党是无缘了

化学书上不是有麽？还有一本《学海导案（航）》上有比较详细的见解

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南召县14746964098： 高一化学必修2有机物命名 - ？
鲍睿桂附： 链状烷烃命名1.选主链,定“某烷” 以碳原子最多的链为主链,再使支链最多(即尽可能小).主链碳原子数:1-10用天干,如乙烷、癸烷等;十以上用中文数字,如十二烷.2.编号.使得取代基编号(之和)最小 如:3-甲基-丁烷(误),2-甲...

南召县14746964098： 高中化学有机物命名 - ？
鲍睿桂附： (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示 (1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷; (2)C15H30...

南召县14746964098： 高中化学必修二有机化合物的命名 - ？
鲍睿桂附： 1)化.表示简单的两个基之间的化合.这个介词往往是省略的.例如,CHCOCl酰氯或氯(化)乙酰;CHCl六氯(化)苯. (2)代.表示:①取代碳原子上的氢.例如,CHClCHCl 1,2-二氯(代)乙烷.②硫置换碳原子上的氧原子.例如:...

南召县14746964098： 高中化学有机物命名？
鲍睿桂附： (1) 己二酸(2)二甲醚(3)丙酮(4)苯乙炔(5)丙烯酸

南召县14746964098： 化学必修二有机物命名系统命名法第一步找主链,第二步,标序号,第三步,写名称.这三步怎么完成啊?还有如果主链7个c,左数第三个c上同时接有甲基,... - ？
鲍睿桂附：[答案] 第一步,找主链:碳原子数最多(最长);第二步,标序号:离支链最近的一端开始;第三步,写名称:标明支链名称--支链位次——主链名称.C |C——C——C——C——C——C——C | | C C---C读作:3,5——二甲基——3——乙基庚烷

南召县14746964098： 高一化学有机命名 - ？
鲍睿桂附： 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基...

南召县14746964098： 关于高中化学有机物的命名邻二甲苯.间二甲苯.对二甲苯用系统命名法分别叫什么? - ？
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南召县14746964098： 化学必修二有机物命名系统命名法 - ？
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南召县14746964098： 有机物的命名方法 - ？
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南召县14746964098： 有机化学命名 - ？
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