高一化学必修2有机物命名
烷烃分子中去掉一个氢原子,就是烷基
,分子式通式--
Cn
H
2n+1
理科生要掌握到
5个碳原子的烷基,
甲基
-CH3
,
1种
乙基
-C2H5,
1种,
也可写成
-CH2CH3
丙基
-C3H7
,
2种
,正丙基,异丙基
丁基-C4H9
,
4种
戊基
-C5H11
,
8种
烷烃的碳骨架,
依次写出C原子就可以了,
C原子之间用单键连接,
如
戊烷
C-C-C-C-C
或者
带支链的
C-C-C-C
l
C
烷烃分子中去掉一个氢原子,就是烷基 ,分子式通式-- Cn H 2n+1理科生要掌握到 5个碳原子的烷基, 甲基 -CH3 , 1种乙基 -C2H5, 1种, 也可写成 -CH2CH3丙基 -C3H7 , 2种 ,正丙基,异丙基丁基-C4H9 , 4种 戊基 -C5H11 , 8种烷烃的碳骨架, 依次写出C原子就可以了, C原子之间用单键连接, 如 戊烷 C-C-C-C-C 或者 带支链的 C-C-C-C l C
链状烷烃命名1.选主链,定“某烷”
以碳原子最多的链为主链,再使支链最多(即尽可能小)。主链碳原子数:1-10用天干,如乙烷、癸烷等;十以上用中文数字,如十二烷。
2.编号.使得取代基编号(之和)最小
如:3-甲基-丁烷(误),2-甲基-丁烷(正)
3.根据编号命名
如:2-甲基-丙烷(异丁烷);
2,2-二甲基-丙烷(新戊烷)
(部分取代基名称:CH3- 甲基;CH3CH2- 乙基;CH3CH2CH2- (正)丙基;(CH3)2CH- 异丙基;CH3CH2CH2CH2-(正)丁基;(CH3)2CHCH2- 异丁基;(CH3)3C- 新丁基……
更大的取代基亦需用系统命名法命名)
烷烃的命名掌握好了,其他烃的衍生物命名类似,不过要考虑官能团大小及母体的选择,(遵循次序规则),不过也不算难。
环状烃前要加“环”,若环再取代基中,要标明其位置……
其余,还有一系列小规则,恕不再赘言~-~
建议参考相关有机化学教材,一般都有系统阐述。
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」。
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叄键的最长键当作主链。
以最靠近叄键的碳开始编号,分别标示取代基和叄键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在「烯」前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为「某酮」;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称「氧代」。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。
主链上有2个羧基时,称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加「酐」字。
(如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为「某酸酐」。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为「某胺」;
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称「N-某基」(N表示取代基连在氮上)
那么多的字,手机党是无缘了
化学书上不是有麽?还有一本《学海导案(航)》上有比较详细的见解
高一化学必修2中,有机物知识点的总结
醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有机化合物的性质,主要抓官能团的特性,比如,醇类中,醇羟基的性质:1.可以与金属钠等反应产生氢气,2.可以发生消去反应,注意,羟基邻位碳原子上必须要有氢原子,3.可以被氧气催化氧化,连有羟基的碳原子上必要有氢原子。4.与羧酸发生酯化反应。 5.可以与氢卤素酸发...
高一化学必修二的有机物那一章的所有化学式
①氧化反应(燃烧)CH4+2O2――→CO2+2H2O(淡蓝色火焰,无黑烟)②取代反应 (注意光是反应发生的主要原因,产物有5种)CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl 在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应,甲烷不能使酸性KMnO4溶液、...
求关于高一化学必修二 有机物 那个单元的所有方程式 。 包括拓展的...
2CH3COONa+H2 乙醇燃烧:C2H5OH+O2 点 2CO2+3H2O 乙醇催化氧化:2C2H5OH+O2 Cu △ 2CH3CHO+2H2O 乙醇分子内脱水:C2H5OH 浓H2SO4 170℃ CH2=CH2 +H2O 乙醇分子间脱水:2C2H5OH浓H2SO4 140℃ CH3CH2OC2H5+H2O 乙醇与HX:C2H5OH+HX ...
高一化学必修2有机物有关宫能团知识点归纳
(1)伯醇氧化为醛;(2)仲醇氧化为酮;(3)叔醇难被氧化.分子内原子团之间的相互影响 衍生物的性质不仅决定于官能团,而且受烃基的影响.例如:羟基是酚的官能团,也是醇的官能团,但两者的性质是不相同的.在反应时,乙醇分子中C—O—H可以从C—O键断裂,也可以从O—H键断裂.而苯酚分子中C—O—H...
高一化学必修二 有机物重点 不要太繁琐
1) 氧化反应:①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鉴别乙烯。②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。2) 加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液...
高一化学必修二,第三章有机物
180度),而是120度。苯环上的所有原子一定在一个平面上。乙烯上的所有原子一定在一个平面上。与苯环连接的键为轴两个平面可以转。C6H5 - C3H5(共有19个原子)最右侧甲基上的3个氢原子中只有一个能共面,其它2个氢是一个在平面上方,一个在平面下方。所以可能共面的原子最多17个。
高一化学必修2第三章 有机化合物 的知识总结
1.人体所需的营养物质:水、糖类(淀粉)、脂肪、蛋白质、维生素、矿物质 其中,淀粉、脂肪、蛋白质、维生素为有机物。 2.淀粉(糖类)主要存在于大米、面粉等面食中; 油脂主要存在于食用油、冰激凌、牛奶等; 维生素主要存在于蔬菜、水果等; 蛋白质主要存在于鱼、肉、牛奶、蛋等; 纤维素主要存在于青菜中,有利于胃的...
高一化学必修二有机物知识点总结
必修二化学有机物知识 一、有机物的概念 1、定义:含有碳元素的化合物为有机物(碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等除外) 2、特性: ①种类多 ②大多难溶于水,易溶于有机溶剂 ③易分解,易燃烧 ④熔点低,难导电、大多是非电解质 ⑤反应慢,有副反应(故反应方程式中用“→”代替“=”) 二、甲烷...
高一化学必修2有机物命名
1.选主链,定“某烷”以碳原子最多的链为主链,再使支链最多(即尽可能小)。主链碳原子数:1-10用天干,如乙烷、癸烷等;十以上用中文数字,如十二烷。2.编号.使得取代基编号(之和)最小 如:3-甲基-丁烷(误),2-甲基-丁烷(正)3.根据编号命名 如:2-甲基-丙烷(异丁烷);2,2-...
高一化学必修2有机物的官能团有哪些,各有什么特点?
使溴水褪色 碳碳三键,发生加成反应,是溴水褪色 羟基,与金属钠反应,与羧基反应,可以氧化为醛基,在酸性高锰酸钾的存在下,直接氧化为羧基 醛基,还原为羟基,氧化为羧基 羧基,可以与碱反应,反应原理与盐酸相似,酸性比盐酸弱,比碳酸强,可以与羟基反应变为酯基 酯基,可以发生水解反应 ...
鲍睿桂附: 链状烷烃命名1.选主链,定“某烷” 以碳原子最多的链为主链,再使支链最多(即尽可能小).主链碳原子数:1-10用天干,如乙烷、癸烷等;十以上用中文数字,如十二烷.2.编号.使得取代基编号(之和)最小 如:3-甲基-丁烷(误),2-甲...
南召县14746964098: 高中化学有机物命名 - ?
鲍睿桂附: (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示 (1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷; (2)C15H30...
南召县14746964098: 高中化学必修二有机化合物的命名 - ?
鲍睿桂附: 1)化.表示简单的两个基之间的化合.这个介词往往是省略的.例如,CHCOCl酰氯或氯(化)乙酰;CHCl六氯(化)苯. (2)代.表示:①取代碳原子上的氢.例如,CHClCHCl 1,2-二氯(代)乙烷.②硫置换碳原子上的氧原子.例如:...
南召县14746964098: 高中化学有机物命名?
鲍睿桂附: (1) 己二酸(2)二甲醚(3)丙酮(4)苯乙炔(5)丙烯酸
南召县14746964098: 化学必修二有机物命名系统命名法第一步找主链,第二步,标序号,第三步,写名称.这三步怎么完成啊?还有如果主链7个c,左数第三个c上同时接有甲基,... - ?
鲍睿桂附:[答案] 第一步,找主链:碳原子数最多(最长);第二步,标序号:离支链最近的一端开始;第三步,写名称:标明支链名称--支链位次——主链名称.C |C——C——C——C——C——C——C | | C C---C读作:3,5——二甲基——3——乙基庚烷
南召县14746964098: 高一化学有机命名 - ?
鲍睿桂附: 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基...
南召县14746964098: 关于高中化学有机物的命名邻二甲苯.间二甲苯.对二甲苯用系统命名法分别叫什么? - ?
鲍睿桂附:[答案] 分别叫做:1,2-二甲基苯 1,3-二甲基苯 1,4二甲基苯
南召县14746964098: 化学必修二有机物命名系统命名法 - ?
鲍睿桂附: 系统命名法的三个步骤,好好看看教材上的详细描述吧. 你说的这个物质名称是 :3,5-二甲基-3-乙基庚烷主链7个C,母体就叫 庚烷,应该从左边开始编号, (因为左右第三个C上都有甲基,而左边数第三个C上还有一个乙基,就应该从左边编号, 等距离时,看支链较多的)
南召县14746964098: 有机物的命名方法 - ?
鲍睿桂附: 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一...
南召县14746964098: 有机化学命名 - ?
鲍睿桂附: 原发布者:nwwnlizhao有机化合物的命名§1普通命名法和俗名的简介§2基的命名§3衍生物命名法§4系统命名法§4-1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序§4-2烃的命名§4-3烃衍生物的命名§4-4复合官能团化合物的命名有机化合物的命名...