2-氯-5-氯甲基吡啶与一甲胺反应的产物是什么

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2-氯-5-氯甲基吡啶的化学式怎么写?~

氯离子的化学式 Cl- 氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。
在人体的骨骼和胃酸里也含有氯化物,成年人比较合适的氯化钠日摄取量是2-5克。
含有水结晶的氯化物大多是无色的晶体。

有辛辣刺激气味,有腐蚀性,密度在1.3左右。稳定性一般,基本不能成盐。是非常重要的农药合成中间体

反应产物是2-氯-5-甲氨基甲基吡啶。

反应产物是2-氯-5-甲氨基甲基吡啶。


2-氯-5-氯甲基吡啶是危化品吗?
是。2-氯-5-氯甲基吡啶是新型高效农药吡虫啉和吡虫清的关键中间体,也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分,是危化品。危化品即危险化学品,是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

2-氯-5-氯甲基吡啶的介绍
2-氯-5-氯甲基吡啶(2-chloro-chloromethylpyridine,简称CCMP )是新型高效农药吡虫啉(Imidacloprid)和吡虫清(NI一25)的关键中间体,也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分,而且通过它的烷基化反应、与杂环N—H的缩合反应以及氨化后与1-硝基-2,2-双(硫甲基)乙烯的反应,还可制备一系列新的杀虫杀...

氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
溴虫腈的合成方法主要有:①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应,再与乙醇钠反应得到;②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下,在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应;③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。其中主要中间体为芳基吡咯腈,国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲...

2-氯-5-氯甲基吡啶与一甲胺反应的产物是什么
反应产物是2-氯-5-甲氨基甲基吡啶。

2-氯-5-氯甲基吡啶与一甲胺是胺基化反应吗?
是。一甲胺可以与2-氯-5-氯甲基吡啶反应,将氨基引入2-氯-5-氯甲基吡啶中会发生胺基化反应,生成新的有机化合物。

2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶是几类危险品
一类。根据查询中国化工网官网显示,2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害,对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用,属于一类危险品,有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

盐城响水发生特大爆炸事故,原药市场供需矛盾再次显现
烟碱类产品上游CCMp(2-氯-5-氯甲基吡啶)、CCMT(2-氯-5-氯甲基噻唑)价格维持高位,但咪唑烷、氰基乙酯、_二嗪价格盘整下滑,厂家及渠道库存承压,受响水事件连带影响,行情大概率企稳。吡虫啉原药、啶虫脒原药分别报16.2万元\/吨,16.7万元\/吨,市场成交清淡,实单商谈为主;烯啶虫胺原药价格受下游需求弱影响,价格在25.5...

吡虫啉生产工艺
2-氯-5-氯甲基吡啶(3)的制备:使用上一步产物(2)0.15摩尔,与8毫升苯混合,在50℃下滴加含0.1摩尔SO2Cl2的苯溶液,反应2小时后加热回流4小时,经过脱溶,产率为70%。吡虫啉(4)的合成:在10毫升乙腈中,加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺(5)、7.2克碳酸钾和少量CsCl。然后,...

啶虫脒生产工艺
制备啶虫脒的工艺主要包括几个步骤:首先,制备2-氯-5-氨甲基吡啶。将烘干的六次甲基四胺23.5g与乙腈200mL和2-氯-5-氯甲基吡啶27.4g混合,加热搅拌回流8小时。过滤后得到57.8g白色固体。将其溶解在500mL反应瓶中,加入水、盐酸、甲醇进行加热回流。反应过程中,初始温度为61℃,1小时后降至50.5...

吡啶产业链
氯化-N-甲基吡啶在百草枯生产中扮演关键角色,敌草快作为百草枯的替代品,依赖于2,2'联吡啶的合成。毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂,其绿色生产工艺离不开2,3,5,6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。此外,吡啶衍生物如2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和2,3-二氯吡啶...

灵山县18912715502: 吡虫啉由什么合成 -
丛轮尤尼: 有下列方法:、生产方法 一、3-甲基吡啶-N-氧化物(1)的制备 将7mL H2O、22.8g 3-甲基吡啶、80mL CHCl3和1.4g磷钼酸依次加入反应瓶中,均匀混合,升温至75℃,滴加47g 30%H2O2,滴毕继续反应6h,脱苯、脱水,加50mL CHCl3,...

灵山县18912715502: 中间体的药物用品有哪些?
丛轮尤尼: 概念所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工... 常用号码2-氯-3-溴吡啶2-氯-5-溴吡啶3-溴-5-腈基吡啶3-溴-5-氯吡啶2-氨基-5-甲基吡啶...

灵山县18912715502: 一甲胺与二甲胺怎么鉴别 -
丛轮尤尼: 兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应.一级、二级胺在碱存在下,亦能跟苯磺酰氯作用,生成苯磺酰胺.一级胺生成的苯磺酰胺,因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性,所以能溶于碱变为盐.二级胺所生成的苯磺酰胺,氨基上没有氢原子不能生成盐.三级胺与苯磺酰氯不能起作用.所以常利用苯磺酰氯(或对甲苯磺酰氯)来分离三种胺的混合物,这称为兴斯堡反应.

灵山县18912715502: 2 - 氯 - 3 - 甲基吡啶的熔沸点 -
丛轮尤尼: 沸点 192-193℃ 闪点 79℃ 物化性质 沸点 192-193 °C751 mm Hg(lit.) 密度 1.17 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率 n20/D 1.533(lit.) 闪点 175 °F BRN 107895 浅黄色液体

灵山县18912715502: 2,6 - 二甲基吡啶的性质与稳定性 -
丛轮尤尼: 1.化学性质有碱性,能与无机酸、有机酸生成盐.与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物.加氢时生成2,6-二甲基哌啶.用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸.2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶.2.具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用.接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状,并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等.本品易燃,遇高热、明火能引起燃烧和爆炸.受热分解放出有毒的氧化氮烟气.与氧化剂接触会猛烈反应.燃烧(分解)产物为一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物.因此使用本品应在通风橱中进行.3.稳定性 稳定4.禁配物 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐5.聚合危害 不聚合

灵山县18912715502: 啶虫脒有什么成分? -
丛轮尤尼: 成分:N-(N-氰基-乙亚胺基)-N-甲基-2-氯吡啶-5-甲胺 分子式:C10H11ClN4分子量:222.68

灵山县18912715502: 2 - 氯 - 5 - 氯甲基吡啶的性质 -
丛轮尤尼: 有辛辣刺激气味,有腐蚀性,密度在1.3左右.稳定性一般,基本不能成盐.是非常重要的农药合成中间体

灵山县18912715502: 2氯5氯甲基吡啶都能合成什么?
丛轮尤尼: 某些生物碱、桥环化合物、含吡啶环药物等

灵山县18912715502: 2 - 氯 - 5 - 甲基吡啶的熔沸点 -
丛轮尤尼: 纯品为无色有特殊气味的液体,熔点16~18℃,沸点50~55℃/4~5mmHg.不溶于水,易溶于酸和有机溶剂.

灵山县18912715502: 啶虫脒是有机磷一类的农药不??????? -
丛轮尤尼: 不是的,啶虫脒,化学名称:N-(N-氰基-乙亚胺基)-N-甲基-2-氯吡啶-5-甲胺,分子式:C10H11ClN4.与有机磷成份无关.

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