DNA聚合酶催化反应有何特点?
（1）DNA聚合酶的活性，需要模拟和引物，polI主要用于DNA 的修复和RNA引物的替换。
（2）3’→5’核酸外切酶活性，具校对功能，作用于单链
（3）5’→3’核酸外切酶活性，作用于双链，被认为用于切除嘧啶二聚体和冈崎片断5’引物的切除
（4）由3’端使DNA链发生焦磷酸解
（5）无机焦磷酸盐与脱氧核糖核苷三磷酸之间的焦磷酸基交换
聚合酶链式反应：放大DNA片段的分子生物学技术
真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发，不具5'－3'外切酶活性），β（定位于核内，参与修复，不具5'－3'外切酶活性），γ（定位于线粒体，参与线粒体复制，不具5'－3'，有3'－5'外切活性），δ（定位核，参与复制，具有3'－5'，不具5'－3'外切活性），ε（定位于核，参与损伤修复，具有3'－5'，不具5'－3'外切活性）。
原核细胞：在大肠杆菌中，到目前为止已发现有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长，于1956年发现；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ直到1999年才被发现。
DNA聚合酶的共同特点是：
⑴需要提供合成模板；⑵不能起始新的DNA链，必须要有引物提供3'－OH；⑶合成的方向都是5'→3'⑷除聚合DNA外还有其它功能。
所有原核和真核的DNA聚合酶都具有相同的合成活性，都可以在3'－OH上加核苷酸使链延伸，其速率为1000 Nt/min。加什么核苷酸是根据和模板链上的碱基互补的原则而定的。
E.coli的DNA pol Ⅰ涉及DNA损伤修复，在半保留复制中起辅助的作用。DNA pol Ⅱ在修复损伤中也是有重要的作用。DNA pol Ⅲ是一种多亚基的蛋白。在DNA新链的从头合成（de novo）中起复制酶的作用。
此酶最早在大肠杆菌中发现，以后陆续在其他原核生物及微生物中找到。这类酶的共同性质是：[1]以脱氧核苷酸三磷酸（dNTP）为前体催化合成DNA;[2]需要模板和引物的存在;[3]不能起始合成新的DNA链；[4]催化dNTP加到生长中的DNA链的3'-OH末端；[5]催化DNA合成的方向是5'→3'。下面首先介绍大肠杆菌的DNA聚合酶，然后简略说明一下其他原核生物的DNA聚合酶和真核生物DNA聚合酶。
[1]聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5'-PO4结合生成磷酸二酯键。若是错误的核苷酸进入结合位点，则不能与模板配对，无法改变酶的构象而被3'-5'外切酶活性位点所识别并切除之。
[2]3'→5'外切酶活性──校对作用：这种酶活性的主要功能是从3'→5'方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。当反应体系中没有反应底物dNTP时，由于没有聚合作用而出现暂时的游离现象，从而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反应体系的温度可以促进这种作用，这表明温度升高使DNA生长链3'末端与模板发生分离的机会更多，因而降解作用加强。当向反应体系加入dNTP，而且只加放与模板互补的上述核苷酸才会使这种外切酶活性受到抑制，并继续进行DNA的合成。由此推论，3'→5'外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。在某些T4噬菌体突变株中DNA复制的真实性降低，而易发生突变，从此突变株分离得到的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性很低。相反，另外一些具有抗突变能力的T4突变株中的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性比野生型高得多，因此，其DNA复制真实性好，变异率低。可见，3'→5'外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。
[3]5'→3'外切酶活性──切除修复作用：5'→3'外切酶活性就是从5'→3'方向水解DNA生长链前方的DNA链，主要产生5'-脱氧核苷酸。这种酶活性只对DNA上配对部分（双链）磷酸二酯键有切割活力作用，方向是5'→3'。每次能切除10个核苷酸，而且DNA的聚合作用能刺激5'→3'外切酶活力达10倍以上。因此，这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。对冈崎片段5'末端RNA引物的去除依赖此种外切酶活性。
[4]焦磷酸解作用：DNApolⅠ的这种活性可以催化3'末端焦磷酸解DNA分子。这种作用就是无机焦磷酸分解DNA生长链，可以认为是DNA聚合作用的逆反应，而且这种水解DNA链作用需要有模板DNA的存在。（dNMP)n+XPPi←（dNMP)n-x+X(dNPPP）→DNA
[5]焦磷酸交换作用：催化dNTP末端的PPi同无机焦磷酸的交换反应。反应式为32P32Pi+dNPPP←dNP32P32P+PPi→DNA
最后两种作用，都要求有较高浓度的PPi，因此，在体内由于没有足够高的PPi而无重要意义。
DNApolⅠ的DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性协同作用，可以使DNA链上的切口向前推进，即没有新的DNA合成，只有核苷酸的交换。这种反应叫缺口平移（Nick translation）。当双链DNA上某个磷酸二酯键断裂产生切口时，DNApoIⅠ能从切口开始合成新的NDA链，同时切除原来的旧链。这样，从切口开始合成了一条与被取代的旧链完全相同的新链。如果新掺入的脱氧核苷酸三磷酸为α-32P-dNTP，则重新合成的新链即为带有同位素标记的DNA分子，可以用作探针进行分子杂交实验。
化学问题
切赫(美国人)发现RNA自身具有酶的催化功能1990年 E.J. 科里(美国人)创建了一种独特的有机合成理论——逆合成分析理论1991年 R.R. 恩斯特(瑞士人)发明了傅里叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术1992年 R.A. 马库斯(美国人)对溶液中的电子转移反应理论作了贡献1993年 K.B. 穆利斯(美国人)发明“聚合酶...
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激素种类多,量极微,既不组成细胞结构,又不提供能量,也不起催化作用。是调节生命活动的信息分子。 18...组成:免疫器官(骨髓和胸腺、脾脏、淋巴结、扁桃体)、免疫细胞、免疫活性物质(抗体、淋巴因子、溶菌酶)...22.免疫失调引起的疾病:过敏反应、自身免疫病,免疫缺陷病。 (注意其区别) 23.免疫学的应用:免疫治疗...
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1993年M.Smith因发明寡核苷酸定点诱变法以及K.B.Mullis因发明多聚酶链式反应技术对基因工程的贡献而共获诺贝尔化学奖。1997年J.Skou因发现了维持细胞中Na离子和K离子浓度平衡的酶及有关机理、P.Boyer和J.Walker因揭示能量分子ATP的形成过程而共获诺贝尔化学奖。20世纪化学与生命科学相结合产生了一系列在分子层次上...
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合川市18556824766： DNA聚合酶催化反应有何特点? - ？
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合川市18556824766： 简述三种DNA聚合酶的作用特点和主要功能 - ？
召诸硫辛： DNA聚合酶1: 1.能催化单个脱氧核糖核苷酸连接到DNA链的3'端. 2.能沿5'端到3'端方向外切DNA(切除引物) 3.能沿3'端到5'端方向外切DNA(纠错,或者说DNA损伤的恢复) DNA聚合酶2: 1.发挥作用需要镁离子和铵根离子存在 2.同样能参与...
合川市18556824766： DNA聚合酶的特性 - ？
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合川市18556824766： 什么是DNA聚合酶? - ？
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合川市18556824766： 酶的作用特点有哪些 - 三种DNA聚合酶的作用特点和主要功能各是什么? ？
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合川市18556824766： DNA聚合酶有哪些特点?其作用是如何发生的 - ？
召诸硫辛： 这个问题我有些模糊.不过对楼上回答有点不同见解:DNA聚合酶要分原核和真核来区别对待.聚合酶1、2、3是属于原核的DNA聚合酶;α、β、γ、δ、ε才属于真核.pol3和polⅢ在我们的日常称呼和应用中还是有区别的.希望你能够重视.
合川市18556824766： dna聚合酶作用有什么,求详解 - ？
召诸硫辛： 宽泛的来讲,DNA聚合酶就是催化脱氧核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键的酶,即DNA合成,此过程经常发生在:细胞分裂S期DNA复制,DNA损伤修复,DNA重组,体外DNA扩增(PCR)等等 细致的来说,以原核生物为例: DNA聚合酶大概有...
合川市18556824766： DNA聚合酶有什么功?DNA聚合酶有什么功能 ？
召诸硫辛： DNA聚合酶I功能编辑1)通过核苷酸聚合反应,使DNA链沿5'→3'方向延长(DNA聚合酶活性)2)催化由3'端水解DNA链(3'→5'核酸外切酶活性,用于切除错配的碱基)3)催化由5'端水解DNA链(5'→3'核酸外切酶活性,用于切除引物)4)催化由3'端使DNA链发生焦磷酸解5)催化无机焦磷酸盐与脱氧核糖核苷酸三磷酸之间的焦磷酸基的交换1.高国全,马涧泉.生物化学第7版:人民卫生出版社,2009年5月第7版:243-244
