下列关于《中国药典》2015年版的叙述，正确的是

《中国药典》“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异 ...
【答案】：B 《中国药典》凡例二十一中贮藏条件下的规定，系指药品贮存与保管的基本要求，以下列名词术语表示：遮光系指用不透光的容器包装；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气...

中国药典的发展历程
1952年底，完成药典草案，报卫生部核转政务院文教委员会审批。1953年2月5日，批复同意《中国药典》一九五三年版按原草案付印出版。1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种，植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各类制剂211种。1955年6月，经卫生部同意，中国药典编篡委员...

中华药典的中国药典
始自1930年出版的《中华药典》。1949年中华人民共和国成立后,已编订了《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版共 九个版次。1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,当年11 月卫生部召集在京有关医药专家研讨...

中国历史上使用最长的药典
《中国药典》1990年版的英文版亦于1993年7月出版发行。《中国药典》1995年版自1996年4月1日起执行。该版药典一部和二部共收载2375种药品。与前几版药典明显不同的是，本版药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称，不再列副名；药品外文名称取消了拉丁名，改用英文名。《药品红外光谱集》第一...

下列关于我国药品标准的说法,错误的是
【答案】：C 本题考查我国药品标准的组成。药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准。药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定。申报品种的检测项目或者指标不适用《中国药典》的，申请人应当提供充分的支持性数据。

《中国药典》的英文名缩写是什么?要准确的,急!!!
《中国药典》的英文名缩写是ChP，全称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China。《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味...

中华人民共和国药典 有什么作用
《中华人民共和国药典》主要作用：作为我国保证药品质量的法典，本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上，着力解决制约药品质量与安全的突出问题，着力提高药品标准质量控制水平，充分借鉴了国际先进技术和经验，客观反映了中国当前医药工业、临床用药及检验技术的水平。药品注册标准不符合中国药典...

2015版药典颁布的时间
2015年版《中国药典》四部内容包括凡例、通则和药用辅料，通用性附录整合后，除生物制品收载个性通则外，一部、二部不再单独收载通则，对中药和生物制品的特殊性检定方法通则予以单列。5、药用辅料品种收载数量显著增加，标准水平明显提高 2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139个，修订95个，收载...

中国药典第一部的颁布时间是多少
1951年4月24日至28日在北京召开第一届中国药典编纂委员会第一次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。干事会根据全会讨论的意见，对药典草案进行修订，草案于1952年底报卫生部核转政务院文教委员会批准后，第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。

中国药典的三个特点分别是
在有效性和质量可控性方面，除新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别，含量测定采用了专属性更强的检查方法，增加溶出度、含量均匀度等检查项目。2010年版《中国药典》重点药品标准的系统性提高工作，对高风险药品尤为重视。